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Deficiency Anemia (D53) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Eine Eisenmangelanämie (IDA) ist die häufigste Form der Anämie weltweit und entsteht durch einen absoluten oder relativen Eisenmangel, der die Hämoglobin‑Synthese beeinträchtigt. Epidemiologisch zeigen Studien, dass besonders Frauen im …

Variabler Immundefekt mit B‑Zell‑Abweichungen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (ICD‑10 D83.0)

Der variable Immundefekt mit überwiegenden Abweichungen der B‑Zell‑Zahl und -Funktion (Common Variable Immune Deficiency, CVID) ist die häufigste primäre Antikörperdefizienz im Erwachsenenalter. Die Prävalenz liegt in europäischen Studien …

Sonstige variable Immundefekte (D83.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Sonstige variable Immundefekte (SVID) umfassen primäre Immunstörungen, die nicht in die klassischen Kategorien wie schwere kombinierte Immundefekte oder Antikörperdefekte passen, jedoch eine erhebliche klinische Relevanz besitzen. Die …

Eisenmangelanämie (ICD‑10 D50) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Eisenmangelanämie (IDA) ist die häufigste Form der Anämie und resultiert aus einem chronischen Defizit an verfügbarem Eisen, das für die Hämoglobinproduktion notwendig ist. Epidemiologisch betrifft sie vor allem Frauen im gebärfähigen …

Eisenmangelanämie (ICD‑10 D50) Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard für Fachpersonal

Eisenmangelanämie (IDA) ist die häufigste Form der Anämie weltweit und stellt insbesondere in der geburtshilflichen Praxis, bei Patienten mit Leberzirrhose sowie bei älteren Menschen ein bedeutendes Gesundheitsproblem dar. Sie entsteht …

Hereditäres Angioödem (HAE) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Icatibant‑Therapie

Das hereditäre Angioödem (HAE) ist eine seltene, autosomal-dominant vererbte Erkrankung, die durch einen Mangel oder eine Funktionsstörung von C1‑Inhibitor gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen Studien bei etwa 1:50 000, …

2-Methylbutyryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel

3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-CoA-Synthase-Mangel

3-Methylcrotonyl-CoA-Carboxylase-Mangel

3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase-Mangel, infantile/juvenile Form

3-Phosphoserin-Phosphatase-Mangel, infantile/juvenile Form

5-Oxoprolinase-Mangel

Copper-deficiency anemia and neutropenia during zinc maintenance therapy for Wilson disease associated with persistent strict dietary copper restriction

pubmed · 42435164

A diagnostic pitfall in iron-refractory microcytic hypochromic anemia with acquired ring sideroblasts initially treated as iron deficiency anemia-a case report

pubmed · 42338942

Vitamin B12 deficiency: testing and treatment

pubmed · 42022258

MTHFD1 Deficiency in Two Unrelated Children: Highlights on Phenotypic Spectrum and Response to Folic Acid Therapy

pubmed · 42301236

Variant PIK3R1 Hypermorphic Mutation and Clinical Phenotypes in a Family with Short Statures, Mild Immunodeficiency and Lymphoma

pubmed · 28561224

[Folic acid deficiency anemia caused by therapy in chronic renal insufficiency].

pubmed · 2414185