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Schulmedizin
Im Bereich weitersuchen- Verknüpft mit Begriff: Glycosamino-Glycane
Glykosaminoglykan-Stoffwechselstörung (E76.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standards
Störungen des Glykosaminoglykan‑Stoffwechsels umfassen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, bei denen die Synthese, Degradierung oder Modifikation von Glykosaminoglykane (GAG) beeinträchtigt ist. Epidemiologisch sind präzise …
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Sonstige Störungen des Glykosaminoglykan-Stoffwechsels (ICD‑10 E76.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Störungen des Glykosaminoglykan‑Stoffwechsels umfassen eine heterogene Gruppe von seltenen Erbkrankheiten, die durch Defekte in der Biosynthese oder dem Abbau von Glykosaminoglykanen (GAG) gekennzeichnet sind. Zu den klinisch bedeutsamsten …
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Störungen des Glykosaminoglykan-Stoffwechsels Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Störungen des Glykosaminoglykan‑Stoffwechsels umfassen eine Gruppe seltener, erblich bedingter Erkrankungen, die als Mukopolysaccharidosen (MPS) bezeichnet werden. Sie resultieren aus Defekten von Enzymen, die für den Abbau von …
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Sialolipidose (E75.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sialolipidose bezeichnet eine Gruppe von lysosomalen Speicherkrankheiten, bei denen es zu einer pathologischen Anreicherung von Sialyl‑Glykolipiden in den Zellen kommt. Die Störung ist selten und wird häufig im Rahmen von breiter gefassten …
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Mukopolysaccharidose (E76.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Mukopolysaccharidose (MPS) bezeichnet eine Gruppe von lysosomalen Speicherkrankheiten, die durch Defekte im Abbau von Glykosaminoglykanen (GAG) verursacht werden. Die Inzidenz variiert je nach Subtyp stark; einige Formen sind extrem …
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Begriffe & Kennungen
Im Bereich weitersuchenQuellen in Artikeln
Im Bereich weitersuchenEngineering gut microbiota-derived enzymes for glycosaminoglycan metabolism: Catalytic mechanisms, diversity, and technologies
pubmed · 42413634
Literaturverweis öffnenUntargeted metabolomics reveals key pathways in miscarriage: steroid, folate, fatty acid & glycosaminoglycan metabolism
pubmed · 40519213
Literaturverweis öffnenGenetic Skeletal Disorders with Defects in Glycosaminoglycan Biosynthesis
pubmed · 42094029
Literaturverweis öffnenUntargeted Metabolomics Reveals Key Pathways in Miscarriage: Steroid, Folate, Fatty Acid & Glycosaminoglycan Metabolism
doi · 10.21203/rs.3.rs-5376734/v1
Literaturverweis öffnenPhotoaging Decoded: Extracellular Matrix Alterations and Mechanisms via Mitogen-Activated Protein Kinase/Matrix Metalloproteinase, Transforming Growth Factor-β Pathways, and Glycosaminoglycan Metabolism
pubmed · 39656105
Literaturverweis öffnenBrain inflammation induces alterations in glycosaminoglycan metabolism and subsequent changes in CS-4S and hyaluronic acid
pubmed · 36634800
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