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Schulmedizin
Im Bereich weitersuchen- Verknüpft mit Begriff: Hyperbilirubinämie
Crigler‑Najjar‑Syndrom (E80.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Crigler‑Najjar‑Syndrom (CNS) ist eine seltene, autosomal rezessiv vererbte Störung des Bilirubinmetabolismus, die durch einen Defekt des Enzyms Uridin‑diphosphat‑Glukuronosyltransferase 1A1 (UGT1A1) gekennzeichnet ist. Die Prävalenz …
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Rotor‑Syndrom (E80.6) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Rotor‑Syndrom ist ein seltenes erbliches Störungsbild des Bilirubintransportes, das zu einer konjugierten Hyperbilirubinämie führt. Es tritt geschlechtsunabhängig auf und wird autosomal rezessiv vererbt. Die Prävalenz liegt im …
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Begriffe & Kennungen
Im Bereich weitersuchenQuellen in Artikeln
Im Bereich weitersuchenHyperbilirubinemia syndromes (Gilbert-Meulengracht, Crigler-Najjar, Dubin-Johnson, and Rotor syndrome)
pubmed · 20955959
Literaturverweis öffnenCorrelation of MTHFR (methylenetetrahydrofolate reductase) gen polymorphism, folate and neonatal hyperbilirubinemia
pubmed · 42478874
Literaturverweis öffnenOptimizing Inpatient Phototherapy in Adult Crigler-Najjar Syndrome Type 1: A Practical Framework for Acute Hyperbilirubinemia Management
pubmed · 42339347
Literaturverweis öffnenThe prognostic value of AQP1 in hyperbilirubinemia related to ABO hemolytic disease of the newborn
pubmed · 42105289
Literaturverweis öffnenClarifications on sunlight exposure practices for neonatal hyperbilirubinemia
pubmed · 42443004
Literaturverweis öffnenImpact of moderate hyperbilirubinemia on the neuromotor trajectory of term infants: A General Movements Assessment study.
pubmed · 42532777
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