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Morbus Addison (E27.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Morbus Addison bezeichnet die primäre Nebenniereninsuffizienz, bei der die kortikalen Hormone Cortisol und Aldosteron unzureichend gebildet werden. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen im niedrigen einstelligen pro 100 …

Alzheimer‑Typ Demenz (F00) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard – Geriatrie

Demenz vom Alzheimer‑Typ (DAT) ist die häufigste Form neurodegenerativer Demenz und stellt einen bedeutenden Anteil der altersbedingten kognitiven Störungen dar. Die Prävalenz steigt mit dem Lebensalter exponentiell, wobei in europäischen …

Zentrale vs. periphere Fazialisparese Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard (ICD‑10 G51.0)

Eine Fazialisparese bezeichnet die Funktionsstörung des Nervus facialis und kann entweder zentral (supranukleär) oder peripher (infranukleär) auftreten. Die Inzidenz liegt im deutschen Raum bei etwa 20‑30 Fällen pro 100 000 Einwohner …

Normaldruckhydrozephalus Diagnostik‑Algorithmus und Shunt‑Therapie (ICD‑10 G91.2)

Der Normaldruckhydrozephalus (NPH) ist ein klinisches Syndrom gekennzeichnet durch eine triadische Symptomatik aus Gangstörung, kognitiven Defiziten und Harninkontinenz bei gleichzeitig normalem oder nur leicht erhöhtem Liquordruck. Er …

Hirnvenenthrombose (G08) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Die zerebrale Venenthrombose (CVT) ist ein seltener, aber potenziell lebensbedrohlicher Thrombus in den venösen Sinus‑ oder Kortikalkapillaren des Gehirns. Sie macht etwa 0,5 % aller Schlaganfälle aus und tritt bevorzugt bei jüngeren …

Schlafmangel körperliche Folgen und evidenzbasierte Vorgehensweise (ICD‑10 G47.0)

Schlafmangel wird definiert als eine akute oder chronische Reduktion der Schlafdauer unter die für das jeweilige Alter und den individuellen Bedarf erforderliche Menge, häufig < 6 h pro Nacht. Epidemiologische Daten aus europäischen …

CADASIL

Fehlbildungen der kortikalen Entwicklung, Gruppe 1

Fehlbildungen der kortikalen Entwicklung, Gruppe 3

Leichte Fehlbildung der kortikalen Entwicklung

Megalenzephale Leukoenzephalopathie mit subkortikalen Zysten

Okzipitale Pachygyrie und Polymikrogyrie