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Recurrent Manic Episodes in Full Remission (ICD‑10 F31.7) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Rekurrierende manische Episoden in vollständiger Remission beschreiben ein Krankheitsbild, bei dem Patientinnen zuvor mindestens eine ausgeprägte Manie erlebt haben, sich jedoch aktuell in einem symptomfreien Zustand befinden. …

Bipolare Störung (ICD‑10 F31) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)

Die bipolare Störung ist eine affektive Erkrankung, die durch wiederkehrende Phasen von Manie bzw. Hypomanie und Depression gekennzeichnet ist. Sie gehört zu den schwerwiegenden psychischen Erkrankungen mit signifikanter Belastung für …

Rektumprolaps (K62.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Der Rektumprolaps beschreibt das vollständige oder teilweise Hervortreten des Rektums durch das Analkanal‑Mundstück. Er tritt überwiegend bei älteren Frauen auf, wobei die Prävalenz in der Allgemeinbevölkerung zwischen 0,5 % und 2 % liegt. …

Morbus Hirschsprung Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Pädiatrie)

Morbus Hirschsprung ist eine angeborene Fehlbildung des enterischen Nervensystems, die durch das Fehlen von Ganglienzellen im distalen Kolon gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt bei etwa einem von 5 000 Lebendgeburten, wobei ein …

Infantile Zerebralparese Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (G80)

Infantile Zerebralparese (ZP) ist eine heterogene Gruppe von dauerhaften Bewegungs- und Haltungsstörungen, die durch eine nicht‑progressive Schädigung des unreifen Gehirns vor, während oder kurz nach der Geburt entstehen. Die Prävalenz …

Zykloidale Psychosen (ICD‑10 F23.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Zykloide Psychosen stellen ein heterogenes Syndrom innerhalb der Gruppe endogener Psychosen dar, das durch akute, plötzlich auftretende psychotische Episoden gekennzeichnet ist und sich klinisch von klassischen manisch‑depressiven …

Elevated urine malonic acid level

Ethylmalonic aciduria

Ethylmalonsäure-Enzephalopathie

Fatale infantile Laktatazidose mit Methylmalonazidurie

Homocystinurie ohne Methylmalonazidurie

Malon- und Methylmalonazidurie, kombinierte

β-ureidopropionase deficiency mimicking Leigh syndrome associated with methylmalonic aciduria

pubmed · 42082260

Clinical and genotypic analysis of 79 children with methylmalonic acidemia: a retrospective single-center study in China

pubmed · 42375327