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Typ‑1‑Diabetes mellitus (ICD‑10 E10) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Diabetes mellitus Typ 1 ist eine Autoimmunerkrankung, bei der die insulinproduzierenden Betazellen des Langerhans-Inseln‑Pankreas zerstört werden. Die Prävalenz variiert weltweit; in europäischen Bevölkerungen liegt sie im niedrigen …

Diabetes mellitus Typ 2 (ICD‑10 E11) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Typ‑2-Diabetes mellitus (T2DM) ist eine chronische Stoffwechselerkrankung, die durch Insulinresistenz und einen relativen Insulinmangel gekennzeichnet ist. In den letzten Jahrzehnten hat sich die Prävalenz weltweit erhöht, was insbesondere …

MODY (Monogenetischer Diabetes) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

MODY (Maturity‑Onset Diabetes of the Young) bezeichnet eine heterogene Gruppe monogenetischer Diabetesformen, die durch einzelne Genmutationen verursacht werden und typischerweise in der Jugend oder im frühen Erwachsenenalter auftreten. …

Vaskuläre Demenz (ICD‑10 F01) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Vaskuläre Demenz bezeichnet ein klinisches Syndrom, das durch kognitive Beeinträchtigungen infolge zerebraler Gefäßpathologien entsteht. Die Prävalenz steigt mit dem Alter und liegt in hochaltrigen Populationen bei mehreren Prozent, wobei …

Typ‑2‑Diabetes Stufe‑2‑Therapie 2024: Diagnostik, Differenzialdiagnosen & evidenzbasierte Standards

Typ‑2-Diabetes mellitus (T2DM) ist eine chronische Stoffwechselstörung, die durch Insulinresistenz und relative Insulinsekretionsdefizienz gekennzeichnet ist. Die Prävalenz steigt weltweit kontinuierlich; in Deutschland betrifft sie …

Huntington-Krankheit Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (G10)

Die Huntington‑Krankheit (HK) ist eine autosomal-dominante neurodegenerative Erkrankung, die durch eine CAG‑Trinukleotidexpansion im HTT‑Gen verursacht wird. Die Prävalenz in europäischen Populationen liegt bei etwa 5–10 pro 100 000 …

ACTH-Mangel, isolierter, spät beginnender

Abnormal onset of bleeding

Adipositas am Stamm in der Kindheit

Adult onset sensorineural hearing impairment

Adult-onset night blindness

Adulte foveomakuläre vitelliforme Dystrophie

Late-Onset Hypoparathyroidism-Induced Hypocalcemia in a Very Low Birth Weight Infant Caused by Undiagnosed Maternal Hyperparathyroidism

pubmed · 41987906

Characteristics of Early-Onset vs Late-Onset Colorectal Cancer

pubmed · 34190968

Spinal Cord Involvement in Neurosarcoidosis: A Case of Longitudinally Extensive Transverse Myelitis at Disease Onset

pubmed · 42328346

Comparison of adverse perinatal outcomes in late-onset fetal growth restriction with Delphi procedure consensus criteria

pubmed · 41917846

Diagnostic delay in early-onset Alzheimer's disease in Japan: a retrospective study

pubmed · 42426644

Childhood-onset systemic lupus erythematosus in China, 2016-21: a nationwide study.

pubmed · 39299747