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Schulmedizin
Im Bereich weitersuchen- Im Text oder in Kennungen gefunden
Kongenitale Augenanomalien (ICD‑10 Q15.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im Kindesalter
Eye abnormalities im Kontext von Ziliopathien umfassen ein breites Spektrum retinärer und struktureller Anomalien, die häufig mit systemischen Manifestationen assoziiert sind. Retinale Ziliopathien zeigen sich insbesondere bei Patienten …
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Hallervorden‑Spatz‑Syndrom (Pantothenatkinase‑Assoziierte Neurodegeneration) Diagnostik & Therapie‑Standard
Das Hallervorden‑Spatz‑Syndrom ist eine seltene autosomal rezessiv vererbte Neurodegenerationsstörung, die durch pathologische Eisenablagerungen im Globus pallidus gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum bei wenigen …
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Sekundäres Glaukom Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Glaukom ist eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, die durch progressive Schädigung des Sehnervenkopfes und Verlust des Gesichtsfeldes gekennzeichnet sind. Neben dem primären Offenwinkelglaukom (POAG) treten glaukomatöse Befunde im …
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Sonstige Störungen der Hautpigmentierung Überblick für Fachpersonal
Sonstige Störungen der Hautpigmentierung umfassen seltene, häufig genetisch bedingte Erkrankungen, die durch abnormale Verteilung von Melanin gekennzeichnet sind. Zu den besser beschriebenen Entitäten gehören das retikuläre …
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Begriffe & Kennungen
Im Bereich weitersuchenQuellen in Artikeln
Im Bereich weitersuchenAtypical Follicular-Pigmentary Variant of Hailey-Hailey Disease: A Diagnostic Dilemma
pubmed · 42359115
Literaturverweis öffnenReticulate hypopigmentation of Dohi: a characteristic patterned pigmentary disorder
pubmed · 42328028
Literaturverweis öffnenDiffuse hyperpigmentation with guttate hypopigmentation: a new pigmentary disorder
pubmed · 38907543
Literaturverweis öffnenX-Linked Reticulate Pigmentary Disorder
pubmed · 37851432
Literaturverweis öffnenClinical and Dermoscopic Features of Pigmentary Changes in Scleroderma and Its Association with Systemic Involvement - A Descriptive Study from a Tertiary Care Centre in South India
pubmed · 42441346
Literaturverweis öffnenIdentification of POLA1 gene deep intronic mutation confirms diagnosis of X-linked reticulate pigmentary disorder in a Chinese patient
pubmed · 39635787
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