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Schulmedizin
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Sekundäre sideroblastische Anämie durch Medikamente und Toxine Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 D64.2)
Sekundäre sideroachrestische Anämie – häufig synonym als sekundäre ring‑sideroblastische Anämie bezeichnet – entsteht durch externe Einflüsse, die die hämatopoetische Erythrozytenreifung beeinträchtigen und eine pathologische …
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Sonstige sideroblastische Anämien (D64.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sideroblastische Anämien umfassen eine heterogene Gruppe von Störungen, bei denen die erythrozytäre Proliferation durch gestörte Häm-Synthese gekennzeichnet ist und sich im Knochenmark Ring‑Sideroblasten bilden. Die „sonstigen“ bzw. …
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Hereditäre sideroblastische Anämie (D64.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Hereditäre sideroblastische Anämie (HSAn) ist eine seltene, erblich bedingte Form der ineffective Erythropoese, bei der die Synthese von Häm gestört ist und sich ringförmige Sideroblasten im Knochenmark ansammeln. Die Prävalenz liegt im …
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Sekundäre sideroblastische Anämie (D64.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Die sekundäre sideroblastische Anämie ist eine erworbene Form der mikrozytären, hypochromen Anämie, bei der sich ringförmige Sideroblasten im Knochenmark bilden. Sie entsteht durch äußere Einflüsse wie Medikamente, Alkoholmissbrauch oder …
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Eisenmangelanämie (ICD‑10 D50) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eisenmangelanämie (IDA) ist die häufigste Form der Anämie und resultiert aus einem chronischen Defizit an verfügbarem Eisen, das für die Hämoglobinproduktion notwendig ist. Epidemiologisch betrifft sie vor allem Frauen im gebärfähigen …
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Thalassämie (ICD‑10 D56) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Thalassämien sind erbliche Hämoglobinopathien, die durch Mutationen im Globin‑Genkomplex entstehen und zu einer ineffektiven Erythropoese sowie chronischer Anämie führen. Die Prävalenz variiert weltweit stark; in Mittelmeerregion, …
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Begriffe & Kennungen
Im Bereich weitersuchenAnämie, sideroachrestische, erworbene idiopathische
Eintrag öffnenAnämie, sideroblastische
Eintrag öffnenAnämie, sideroblastische, X-chromosomale
Eintrag öffnenElevated bone marrow ring sideroblast count
Eintrag öffnenHydrops-Laktatazidose-sideroblastische Anämie-Multisystemversagen-Syndrom
Eintrag öffnenKongenitale sideroblastische Anämie-B-Zell-Immundefekt-periodisches Fieber-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
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Quellen in Artikeln
Im Bereich weitersuchenA diagnostic pitfall in iron-refractory microcytic hypochromic anemia with acquired ring sideroblasts initially treated as iron deficiency anemia-a case report
pubmed · 42338942
Literaturverweis öffnenCongenital sideroblastic anemia: Unravelling molecular pathogenesis and advancing precision therapeutics
pubmed · 41903915
Literaturverweis öffnenA novel frameshift deletion in SLC25A38 and its role in mitochondrial dysfunction: A case study of sideroblastic anemia in a child from Iran
pubmed · 41714435
Literaturverweis öffnenA case report of congenital sideroblastic anemia caused by a novel ALAS2 mutation in conjunction with thalassemia
pubmed · 41961321
Literaturverweis öffnenSuccessful Outcome of Haploidentical Hematopoietic Stem Cell Transplantation in X-Linked Sideroblastic Anemia
pubmed · 41914470
Literaturverweis öffnen[Silent α-Thalassemia Complicated with the Alcohol-Induced Secondary Ring Sideroblastic Anemia]
pubmed · 40936135
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