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Schulmedizin
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Huntington-Krankheit Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (G10)
Die Huntington‑Krankheit (HK) ist eine autosomal-dominante neurodegenerative Erkrankung, die durch eine CAG‑Trinukleotidexpansion im HTT‑Gen verursacht wird. Die Prävalenz in europäischen Populationen liegt bei etwa 5–10 pro 100 000 …
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Chorea Huntington Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Chorea Huntington ist eine autosomal-dominant vererbte neurodegenerative Erkrankung, die durch einen CAG‑Trinukleotid‑Repeat‑Expansion im Huntingtin‑Gen verursacht wird. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 5–10 pro 100 000 Personen; in …
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Alzheimer‑Krankheit Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Die Alzheimer‑Krankheit ist eine progressive neurodegenerative Erkrankung, die primär das Gedächtnis und weitere kognitive Domänen betrifft. Sie stellt in Deutschland und der EU die häufigste Ursache für Demenz im höheren Lebensalter dar …
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Mammakarzinom (ICD‑10 C50) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Mammakarzinom ist die häufigste bösartige Erkrankung der weiblichen Brust und stellt weltweit eine bedeutende Ursache für Morbidität und Mortalität dar. Die Inzidenz variiert stark nach Region, wobei in hochentwickelten Ländern ein …
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HIV-Infektion (B20) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Humanen Immundefizienz-Viren (HIV) verursachen eine chronische Infektion, die zu einer fortschreitenden Schwächung des adaptiven Immunsystems führt. Epidemiologisch ist HIV weltweit verbreitet; in Deutschland liegt die Prävalenz bei …
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Katarakt Operationsindikation und Linsenarten – Evidenzbasierter Überblick
Der Katarakt ist die häufigste Ursache für vermeidbare Sehbehinderung im höheren Lebensalter. Die Prävalenz steigt mit dem Alter exponentiell und erreicht in europäischen Bevölkerungen Werte von über 10 % bei Personen ab 70 Jahren. …
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Begriffe & Kennungen
Im Bereich weitersuchenAlzheimer-Krankheit
Eintrag öffnenEpilepsie, posttraumatische
Eintrag öffnenFehlbildungen der kortikalen Entwicklung, Gruppe 3
Eintrag öffnenHereditäre Parkinson-Krankheit mit spätem Beginn
Eintrag öffnenHuntington-Krankheit
Eintrag öffnenImmundefekt durch Komplementdefekt bei Störung einer späten Komponente
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