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Seite 1 für „temporalen“
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Schulmedizin
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Familiäre Alzheimer-Krankheit (F00.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die familiäre Alzheimer‑Krankheit (FAD) ist eine autosomal-dominant vererbte Form der Alzheimer‑Demenz, die durch pathogene Mutationen in den Genen APP, PSEN1 oder PSEN2 verursacht wird. Epidemiologisch macht sie nur einen kleinen Teil …
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Hirnatrophie (G31.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Hirnatrophie bezeichnet den Verlust von neuronaler und glialer Substanz, der sich in einer Volumenreduktion des Gehirns manifestiert. Sie tritt im Rahmen physiologischer Alterungsprozesse auf, kann jedoch auch pathologisch beschleunigt …
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Temporallappenepilepsie (ICD‑10 G40.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Temporallappenepilepsie (TLE) ist die häufigste fokale Epilepsieform und zeichnet sich durch wiederkehrende Anfälle mit Ursprung im medialen oder lateralen Temporallappen aus. Die Prävalenz liegt in der Allgemeinbevölkerung bei etwa 0,5 % …
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Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des äußeren Ohres (H61.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das äußere Ohr kann von einer Vielzahl seltener, aber klinisch relevanter Erkrankungen betroffen sein, die über die klassischen infektiösen Otitiden hinausgehen. Zu den besser beschriebenen Entitäten zählen entzündliche Hauterkrankungen …
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Intrazerebrale Blutung subkortikal Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (I61.0)
Eine spontane intrazerebrale Blutung (ICH) in die subkortikale Großhirnhemisphäre ist ein akutes zerebrovaskuläres Ereignis, das häufig mit hohem Morbiditäts- und Mortalitätsrisiko verbunden ist. Epidemiologisch tritt sie vorwiegend bei …
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Schädigung von Fetus und Neugeborenen durch Vakuumextraktion (Saugglocke) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Die Anwendung des Vakuumextraktors (Saugglocke) zur Entbindung stellt ein etabliertes Instrumentalverfahren dar, das insbesondere bei einer verzögerten zweiten Phase des Geburtsvorgangs eingesetzt wird. Epidemiologische Daten zeigen, dass …
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Enzephalozele sonstiger Lokalisationen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Q01.8)
Enzephalozele bezeichnet das protrahierende Austreten von Hirngewebe oder meningealem Inhalt durch eine knöcherne Defektstelle des Schädels. Während die häufigste Lokalisation die nasofaziale Region (frontoethmoidal) ist, können …
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Enzephalozele (Q01.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Enzephalozele bezeichnet das kongenitale oder erworbene Hervortreten von Hirngewebe durch eine knöcherne Defektstelle des Schädels. Die Prävalenz ist selten und variiert je nach Region; in hochentwickelten Ländern wird sie vorwiegend im …
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Multiple oberflächliche Kopfverletzungen (ICD‑10 S00.7) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Multiple oberflächliche Verletzungen des Kopfes umfassen eine heterogene Gruppe von Traumata, die primär die Haut, das Unterhautgewebe und die peripheren Gefäße betreffen. Sie entstehen häufig durch stumpfe Krafteinwirkung im sportlichen …
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Enzephalozele bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Enzephalozele bezeichnet einen angeborenen Defekt der Schädelbasis, durch den Hirngewebe und/oder Liquor cerebrospinale nach außen protreden. Sie zählt zu den Neuralrohrdefekten und tritt mit einer geschätzten Inzidenz von etwa 1–5 pro 10 …
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