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Seite 1 für „urticaria“
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Schulmedizin
Urticaria solaris Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (L56.3)
Urticaria solaris ist eine seltene Form der physischen Urtikaria, die durch direkte Sonneneinstrahlung ausgelöst wird und innerhalb kurzer Zeit nach UV‑Exposition kutane Quaddeln hervorruft. Epidemiologische Daten sind spärlich; …
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Schulmedizin
- Verknüpft mit Begriff: Urtikaria
Urtikaria Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Urtikaria bezeichnet das Auftreten von plötzlich auftretenden, juckenden Quaddeln (Wheals) mit oder ohne Angioödem. Sie ist eine häufige dermatologische Manifestation, die sowohl akut (<6 Wochen) als auch chronisch (>6 Wochen) verlaufen …
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Diätetische Maßnahmen bei Urtikaria Evidenzbasierte Übersicht für Fachpersonal
Urtikaria ist eine häufige, meist akut auftretende Hauterkrankung, die durch plötzlich auftretende, juckende Quaddeln gekennzeichnet ist. Sie betrifft weltweit bis zu 20 % der Bevölkerung im Lebensverlauf; chronische Formen (≥ 6 Wochen) …
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Pressure-Urtikaria (L50.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Pressure‑Urtikaria, auch als Druckurtikaria bezeichnet, ist eine Form der chronisch induzierbaren Urtikaria, bei der mechanischer Druck auf die Haut innerhalb von Minuten bis Stunden nach dem Reiz zu erythematösen, erhabenen Quaddeln und …
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Quincke‑Ödem (Angioödem) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Quincke‑Ödem, auch als Angioödem bezeichnet, ist eine plötzlich auftretende, nicht‑pitting Ödembildung der tieferen Dermis und Subkutis sowie häufig der Schleimhäute. Es tritt ohne primäre Urtikaria auf und kann lebensbedrohlich …
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Antihistaminika 1. vs. 2. Generation Evidenzbasierter Vergleich für allergische Rhinitis (J30.1)
Antihistaminika der ersten und zweiten Generation stellen die zentrale medikamentöse Therapie bei allergisch‑mediierter Erkrankung wie Urtikaria, allergischer Rhinitis und Pruritus dar. Während erste‑Generation‑Substanzen durch ausgeprägte …
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Hereditäres Angioödem (D84.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hereditäres Angioödem (HAE) ist eine seltene, autosomal-dominant vererbte Erkrankung, die durch einen funktionellen Mangel des C1‑Inhibitors im Komplement- und Kallikrein-System gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen …
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