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Akute myeloische Leukämie (AML) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (C92.0)

Akute myeloische Leukämie (AML) ist ein hämatologischer Malignomtyp, der durch eine unkontrollierte Proliferation von unreifen myeloischen Vorläuferzellen im Knochenmark gekennzeichnet ist. Die Erkrankung betrifft überwiegend Erwachsene, …

Asthma schwere Form GINA Step‑up 2024: Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)

Schwere Asthmaformen kennzeichnen sich durch anhaltende Symptomatik trotz maximaler inhalativer Therapie und häufige Exazerbationen, die zu erheblichem Morbiditäts- und Mortalitätsrisiko führen. In europäischen Registerdaten zeigen sich …

Neurorehabilitation nach ischämischem Schlaganfall Ziele, Messinstrumente & Diagnostik‑Algorithmus

Neurorehabilitation umfasst alle therapeutischen Maßnahmen, die nach einer Schädigung des zentralen Nervensystems (z. B. Schlaganfall, traumatisches Hirn‑ oder Rückenmarktrauma) zur Wiederherstellung bzw. zum Erhalt von Funktionen dienen. …

Thrombozytopenie (D69) Ursachen, Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard

Thrombozytopenie bezeichnet eine pathologisch verminderte Thrombozytenzahl im peripheren Blut. Sie ist ein häufiges Laborphänomen, das in unterschiedlichen klinischen Kontexten auftritt – von Infektionskrankheiten über kritische …

Stoma‑Versorgung Evidenzbasierte Patientenschulung und Therapie‑Standard (Z93.3)

Stomaversorgung umfasst die postoperative Betreuung von Patienten mit intestinalen Stoma, wobei die Selbstmanagementkompetenz entscheidend für Lebensqualität und Komplikationsprävention ist. In Deutschland werden jährlich mehrere …

Alopecia areata Biologika 2024: Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Alopecia areata ist eine autoimmune, nicht sklerodermiforme Alopezie, die durch abrupt auftretenden, meist runden Haarausfall gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 0,1 % bis 0,2 % und betrifft sowohl Kinder als auch …

Familiäre fokale Epilepsie mit variablen Herden

Globale Entwicklungsverzögerung-Gesichtsdysmorphie-Atriumseptumdefekt-Syndrom

Intelligenzminderung-nasale Sprache-kraniofaziale Dysmorphie-Syndrom

Latente Klassenanalyse

Mediationsanalyse

Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, enzephalomyopathische Form mit variablen kraniofazialen Anomalien

COVID-19 und bipolare affektive Störung: Subjektive Veränderung der Lebensstilvariablen während des ersten Lockdowns in der COVID-19-Pandemie in Österreich

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