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Xanthom (K13.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard in der Gastroenterologie

Xanthome sind lipidhaltige, gelblich‑bis‑orangefarbene Haut- bzw. Schleimhautveränderungen, die durch eine Ansammlung von Makrophagen mit eingeschlossenen Lipiden (Foam‑Zellen) entstehen. Sie können cutan, mukosal oder viszeral auftreten …

Familiäre Hypercholesterinämie (ICD‑10 E78.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Die familiäre Hypercholesterinämie (FH) ist eine autosomal-dominant vererbte Störung des Lipidstoffwechsels, die durch Funktionsstörungen im LDL‑Rezeptor‑System gekennzeichnet ist. Sie tritt mit einer Prävalenz von etwa 1 : 250 für die …

Allopurinol-Hypersensitivitätssyndrom Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard

Allopurinol‑hypersensitivity‑Syndrom (AHS) ist eine seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Arzneimittelreaktion, die durch die Gabe von Allopurinol ausgelöst wird. Die Inzidenz liegt im niedrigen einstelligen Prozentbereich bei …

Mittleres Drittel des Humerus Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (S42.02)

Das mittlere Drittel der falx cerebri ist ein häufiger Ort für Parasagittale Meningeome, die klinisch als „middle‑third falcine meningiomas“ bezeichnet werden. Diese Tumoren machen einen relevanten Teil der intrakraniellen Meningeome aus …

Hyperlipidämie (ICD‑10 E78) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)

Hyperlipidämie bezeichnet eine pathologische Erhöhung von Blutlipiden, insbesondere Cholesterin und Triglyceriden. In Deutschland liegt die Prävalenz für erhöhte LDL‑Cholesterinwerte bei etwa 20 % der erwachsenen Bevölkerung; das Risiko …

Fettstoffwechselstörung (E78.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Fettstoffwechselstörungen (hyperlipidämische Zustände) umfassen eine Gruppe von Erkrankungen, bei denen die Regulation von Lipiden im Blut gestört ist. Sie gehören zu den häufigsten nicht‑communicable diseases und erhöhen das …

Allopurinol

Eruptive Xanthome

Histiocytoid cardiomyopathy

Histiozytose, Non-Langerhans-Zell-

Hypercholesterinämie, familiäre

Hyperlaxität der Haut durch Mangel an Vitamin K-abhängigen Koagulationsfaktoren

[Xanthomas].

pubmed · 15035543

[Cerebromeningeal fibroxanthoma. A case report].

pubmed · 542555

Acquired cutaneous pseudoxanthoma elasticum progressing after chronic liver transplant rejection

pubmed · 40876304

Phosphocitrate Is Superior to Pyrophosphate in Preventing Soft Connective Tissue Calcification in a Mouse Model of Pseudoxanthoma Elasticum

doi · 10.64898/2026.07.10.737791

Successful Management of Severe Hypertriglyceridemia Presenting With Eruptive Xanthomas as an Outpatient Without Development of Acute Pancreatitis: A Case Report

pubmed · 42428192