Blutgerinnungsstörungen, vererbte

Wichtigste Quellen

• Guidelines for the management of hemophiliaLeitlinie oder Konsensus · zitiert in einem Artikel
• WFH Guidelines for the Management of Hemophilia, 3rd editionLeitlinie oder Konsensus · zitiert in einem Artikel
• Emicizumab Prophylaxis in Hemophilia A with InhibitorsKlinische Studie · zitiert in einem Artikel
• Prophylaxis versus Episodic Treatment to Prevent Joint Disease in Boys with Severe HemophiliaKlinische Studie · zitiert in einem Artikel
• An Overview of Dysfibrinogenemia: Pathogenesis, Diagnosis, and ManagementÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Biology of von Willebrand diseaseÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Blood Coagulation Disorders, Inherited
• Bluterkrankheiten
• Blutgerinnungsstoerungen, vererbte
• Coagulation Disorder, Hereditary
• Coagulation Disorder, Inherited
• Coagulation Disorders, Hereditary
• Coagulation Disorders, Inherited
• Gerinnungsstoerungen, vererbte
• Gerinnungsstörungen, vererbte
• Hereditaere Gerinnungsstoerungen
• Hereditary Blood Coagulation Disorders
• Hereditary Coagulation Disorder
• Hereditary Coagulation Disorders
• Hereditäre Gerinnungsstörungen
• Inherited Blood Coagulation Disorders
• Inherited Coagulation Disorder
• Inherited Coagulation Disorders
• Vererbte Gerinnungsstoerungen
• Vererbte Gerinnungsstörungen

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Blutgerinnungsstörungen
• Genetische Krankheiten, angeborene

Unterbegriffe

• Gray- Platelet-Syndrom
• Hermansky-Pudlak-Syndrom
• Antithrombin-III-Mangel
• Protein C-Mangel
• Resistenz gegen aktiviertes Protein C
• Wiskott-Aldrich-Syndrom
• Von-Willebrand-Krankheit
• Thrombasthenie
• Hypoprothrombinämien
• Hämophilie A
• Faktor-XIII-Mangel
• Faktor-XII-Mangel
• Faktor-XI-Mangel
• Faktor-X-Mangel
• Faktor-VII-Mangel
• Faktor-V-Mangel
• Hämophilie B
• Bernard-Soulier-Syndrom
• Afibrinogenämie

Artikel zu Unterbegriffen 4

• Hereditärer Faktor-VIII-Mangel – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Leitlinie oder Konsensus

  Der hereditäre Faktor‑VIII-Mangel, auch als Hämophilie A bezeichnet, ist eine X‑chromal vererbte Gerinnungsstörung, die durch einen quantitativen oder qualitativen Defekt des Gerinnungsfaktors VIII gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt …

• Erworbene Afibrinogenämie (D65.0): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Erworbene Afibrinogenämie bezeichnet das vollständige Fehlen von funktionellem Fibrinogen im Plasma infolge nicht‑genetischer Ursachen, häufig durch massive Blutungen, schwere Lebererkrankungen oder disseminierte intravaskuläre Koagulation …

• Hemophile Arthropathie (M36.2): Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Hemophile Arthropathie bezeichnet die chronische Gelenkdegeneration, die infolge wiederholter intraartikulärer Blutungen bei Patienten mit Hämophilie entsteht. Die Prävalenz steigt mit dem Schweregrad der Gerinnungsstörung und dem Alter; …

• Willebrand‑Jürgens‑Syndrom (ICD‑10 D68.09): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Das Willebrand‑Jürgens‑Syndrom (vWD) ist die häufigste erbliche Blutgerinnungsstörung und resultiert aus einem quantitativen oder qualitativen Defekt des von‑Willebrand‑Faktors (vWF). Die Prävalenz liegt weltweit im einstelligen …

Externe Kennungen

• MESH D025861Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit

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