Pigmentierungsstörungen

Wichtigste Quellen

• [Argyria in children].Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• [Argyria].Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• [Non-melanocytic dischromias].Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• DNA Damage, Aging, and CancerÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Incontinencia pigmentiÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Incontinentia pigmentiÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Disease, Schamberg
• Disease, Schamberg's
• Disorder, Pigmentation
• Disorders, Pigmentation
• Incontinentia Pigmenti Achromians
• Ito Syndrome
• Ito-Syndrom
• Morbus Schamberg
• Naevus achromians Ito
• Pigmentation Disorder
• Pigmentation Disorders
• Pigmentierungsstoerungen
• Schamberg Disease
• Schamberg's Disease
• Schamberg-Syndrom
• Schambergs Disease
• Syndrome, Ito

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Hautkrankheiten
• Pathologische Prozesse

Unterbegriffe

• Yellow-Nail-Syndrom
• Café-au-lait-Flecken
• Hypopigmentation
• Hyperpigmentation
• Xeroderma pigmentosum
• Urticaria pigmentosa
• Incontinentia pigmenti
• Argyrie
• Cronkhite-Canada Syndrome

Artikel zu Unterbegriffen 5

• Argyrie (T56.8) – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard in der Orthopädie

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Argyrie ist eine seltene, meist irreversible Pigmentierungsstörung, die durch chronische Exposition gegenüber löslichen Argentverbindungen entsteht. Die Aufnahme von elementarem Silber oder dessen Salzen führt zu einer Ablagerung von …

• Dyschromie (L81.9) – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Dyschromien umfassen eine heterogene Gruppe von Hautverfärbungen, die nicht durch Melanomprozesse bedingt sind. Sie treten sowohl primär als erworbene pigmentäre Störungen als auch sekundär im Kontext von Alterungs‑ und …

• Incontinentia pigmenti – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Incontinentia pigmenti (IP) ist ein seltenes X‑chromosomal rezessiv vererbtes Neurodermatitis‑Syndrom, das vorwiegend weibliche Neugeborene betrifft. Die Prävalenz liegt im Bereich von 0,5–1 Fall pro 100 000 Lebendgeburten, wobei die …

• Xeroderma pigmentosum – Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Pädiatrie)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Xeroderma pigmentosum (XP) ist eine autosomal rezessiv vererbte Erkrankung, die durch Defekte im nukleotidexzisionsreparatur‑System (NER) gekennzeichnet ist. Die Unfähigkeit, UV‑induzierte DNA‑Schäden effizient zu reparieren, führt zu …

• Café-au-lait-Flecken – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (L81.3)

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Café-au-lait-Flecken (CALF) sind homogene, hellbraune bis kastanienfarbene Hautverfärbungen mit klar definierten Rändern und einer Mindestgröße von 5 mm bei Kindern bzw. 15 mm bei Erwachsenen. Sie treten häufig als isoliertes Phänomen auf, …

Externe Kennungen

• MESH D010859Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit

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