Verdauungssystemfehlbildungen

Wichtigste Quellen

• Long-term Obstetric and Gynecologic Care for Patients with Anorectal MalformationsLeitlinie oder Konsensus · zitiert in einem Artikel
• Gastroschisis: a systematic review of diagnosis, prognosis and treatmentSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Volume-outcome relationship in corrective surgery for Hirschsprung’s disease: a systematic literature review of direct evidence and an overview of indirect evidenceSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Neuronale intestinale DysplasieEine kritische 10-Jahres-Analyse klinischer und bioptischer DiagnostikBeobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in einem Artikel
• Diagnosis of Hirschsprung DiseaseÜbersichtsarbeit · zitiert in 3 Artikeln
• [Carcinoid tumor in Meckel's diverticulum: case presentation and review of the literature].Übersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln

Synonyme

• Abnormalities, Digestive System
• Abnormality, Digestive System
• Digestive System Abnormalities
• Digestive System Abnormality

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Verdauungssystemkrankheiten
• Abnormalitäten

Unterbegriffe

• Choledochuszyste
• Meckel-Divertikel
• Intestinale Atresie
• Hirschsprung-Krankheit
• Ösophagusatresie
• Zwerchfelleventration
• Gallengangsatresie
• Anus imperforatus
• Pancreas divisum
• Pankreatikobiliäre Mündungsanomalie
• Ligamentum arcuatum-Syndrom
• Anorektale Fehlbildungen

Artikel 1

• Diagnostik und Therapie von angeborenen Fehlbildungen des Verdauungssystems (ICD‑10 Q45.9) im Kindesalter

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Digestive System Abnormalities umfassen angeborene und erworbene Fehlbildungen des Gastrointestinaltrakts, die zu funktionellen Störungen führen können. Zu den am besten dokumentierten angeborenen Anomalien zählen Hirschsprung-Krankheit, …

Artikel zu Unterbegriffen 11

• Anorektale Fehlbildungen: Anorektale Atresie, Stenose und Fistel (ICD‑10 Q42.2) – Diagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Leitlinie oder Konsensus

  Angeborenes Fehlen, Atresie und Stenose des Anus mit Fistel zählen zu den anorektalen Fehlbildungen (ARM). Sie entstehen durch eine gestörte Entwicklung des Enddarms im embryonalen Stadium und machen etwa 1–2 von 10 000 Lebendgeburten aus. …

• Morbus Hirschsprung – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Pädiatrie)

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Morbus Hirschsprung ist eine angeborene Fehlbildung des enterischen Nervensystems, die durch das Fehlen von Ganglienzellen im distalen Kolon gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt bei etwa einem von 5 000 Lebendgeburten, wobei ein …

• Neonatale Darmobstruktion (ICD‑10 P76): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Neonatale Darmobstruktionen umfassen ein heterogenes Spektrum von angeborenen und erworbenen mechanischen Blockaden des Gastrointestinaltrakts, die in den ersten Lebenstagen auftreten. Sie gehören zu den häufigsten chirurgischen Notfällen …

• Neuronale intestinale Dysplasie (ICD‑10 Q43.2): Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder Vergleichsstudie

  Neuronale intestinale Dysplasie (NID) ist ein seltenes, angeborenes Fehlentwicklungsstadium des enterischen Nervensystems, das zu einer gestörten Motilität des Darms führt. Die Literatur unterscheidet primär Typ B, bei dem eine selektive …

• Anorektale Fehlbildung: Atresie und Stenose des Rektums ohne Fistel (Q42.1) – Diagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Angeborenes Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums ohne Fistel stellen seltene kongenitale Anomalien des distal‑analen Traktes dar. Sie gehören zu den angeborenen Darmlumenobstruktionen und machen weniger als 1 % aller neonatologischen …

• Choledochuszyste (ICD‑10 Q44.4) – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Choledochuszysten (auch als Choledochal‑Zysten bezeichnet) sind kongenitale Dilatationen des extrahepatischen Gallenwegs, die in der Regel bereits im Kindesalter diagnostiziert werden, jedoch gelegentlich erst im Erwachsenenalter …

• Gallengangsatresie (K84) – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Gallengangsatresie (K84) ist eine seltene, aber schwerwiegende Erkrankung des extrahepatischen Gallengangsystems, die vor allem Neugeborene betrifft. Sie zeichnet sich durch einen kompletten oder teilweisen Verschluss der Gallenwege aus, …

• Intestinale Fehlbildung (ICD‑10 Q43.9): Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Intestinale Fehlbildungen umfassen ein heterogenes Spektrum angeborener Anomalien des Dünn- und Dickdarms, die häufig im Kontext komplexer Syndrombilder auftreten. Zu den am besten charakterisierten Formen zählen das …

• Meckel-Divertikel – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Das Meckel‑Divertikel ist ein angeborenes Fehlbildung des Dünndarms, das aus einem persistierenden omphalomesenterischen Duktus resultiert. Es handelt sich um die häufigste angeborene Malformation des Gastrointestinaltrakts mit einer …

• Meckel-Divertikel: Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q43.0)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Das Meckel-Divertikel ist ein angeborenes Fehlbildung des Dünndarms, das aus einem persistierenden omphalomesenterischen Duktus resultiert. Es handelt sich um die häufigste angeborene Anomalie des Gastrointestinaltrakts mit einer Prävalenz …

• Angeborene Fehlbildungen des Dickdarms (Q42.8) – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Angeborenes Fehlen, Atresie und Stenose sonstiger Teile des Dickdarms umfassen ein Spektrum seltener angeborener Fehlbildungen, zu denen insbesondere die Hirschsprung‑Krankheit (HK) zählt. Die Prävalenz liegt im Kindesalter bei etwa 1 : …

Externe Kennungen

• MESH D004065Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit

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