Erkrankung
Hyperlipoproteinämie
Wichtigste Quellen
- [Homozygote familial hypercholesterinemia. Pathophysiology and genetic control of cholesterol metabolism].Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Familiäre Hypercholesterinämie – Diagnose und TherapieÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Nie zu früh: Screening auf familiäre HypercholesterinämieÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
Synonyme
- Hyperlipoproteinaemie
- Hyperlipoproteinemia
- Hyperlipoproteinemias
Begriffsbeziehungen
Oberbegriffe
Unterbegriffe
- Erhöhte LDL-Cholesterin-Konzentration
- Increased circulating chylomicron concentration
- Elevated circulating HDL-C concentration
- Erhöhte VLDL-Cholesterin-Konzentration
- Hyperlipoproteinämie Typ I
- Hyperlipoproteinämie Typ V
- Hyperlipoproteinämie Typ IV
- Hyperlipoproteinämie Typ III
- Hypercholesterinämie, familiäre
Verwandte Begriffe
Artikel zu Unterbegriffen 1
Familiäre Hypercholesterinämie (ICD‑10 E78.0): Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitDie familiäre Hypercholesterinämie (FH) ist eine autosomal-dominant vererbte Störung des Lipidstoffwechsels, die durch Funktionsstörungen im LDL‑Rezeptor‑System gekennzeichnet ist. Sie tritt mit einer Prävalenz von etwa 1 : 250 für die …
Externe Kennungen
- MESH D006951Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
- HPO HP:0010980Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-09-01 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
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Herkunft und Zuordnungen
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