Hereditäre autoinflammatorische Erkrankungen

Wichtigste Quellen

• Role of neutrophil-to-lymphocyte ratio and platelet-to-lymphocyte ratio as potential biomarkers in Behçet’s disease: a meta-analysisSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Morbus Adamantiades-BehçetBeobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in einem Artikel
• Morbus Behçet: Epidemiologie, Verlauf, therapeutische OptionenBeobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in einem Artikel
• [Adamantiades-Behcet's disease].Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Towards a Paradigm Shift in Delivering Hidradenitis Suppurativa Care: a Narrative ReviewÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• [Behçet's disease].Fachartikel ohne Angabe des Studientyps · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Autoinflammation Disease, Hereditary
• Autoinflammation Diseases, Hereditary
• Autoinflammatory Disease, Hereditary
• Autoinflammatory Diseases, Hereditary
• Disease, Hereditary Autoinflammation
• Disease, Hereditary Autoinflammatory
• Disease, Reimann Periodic
• Disease, Siegal-Cattan-Mamou
• Diseases, Hereditary Autoinflammation
• Diseases, Hereditary Autoinflammatory
• Diseases, Reimann Periodic
• Fever, Hereditary Recurrent
• Fevers, Hereditary Recurrent
• Hereditaere autoinflammatorische Erkrankungen
• Hereditaeres periodisches Fiebersyndrom
• Hereditary Autoinflammation Disease
• Hereditary Autoinflammation Diseases
• Hereditary Autoinflammatory Disease
• Hereditary Autoinflammatory Diseases
• Hereditary Periodic Fever Syndromes
• Hereditary Recurrent Fever
• Hereditary Recurrent Fevers
• Hereditäres periodisches Fiebersyndrom
• Periodic Disease, Reimann
• Periodic Diseases, Reimann
• Recurrent Fever, Hereditary
• Recurrent Fevers, Hereditary
• Reimann Periodic Disease
• Reimann Periodic Diseases
• Siegal Cattan Mamou Disease
• Siegal-Cattan-Mamou Disease

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Genetische Krankheiten, angeborene
• Hautkrankheiten, genetisch bedingte

Unterbegriffe

• Cryopyrin-assoziiertes periodisches Syndrom
• Mevalonat-Kinase-Mangel
• Familiäres Mittelmeerfieber
• Behçet-Syndrom

Artikel zu Unterbegriffen 1

• Morbus Behçet – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Rheumatologie)

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Morbus Behçet ist eine multisystemische Vaskulitis, die durch wiederkehrende orale und genitale Aphthen, Hautmanifestationen sowie okuläre Entzündungen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz variiert geographisch stark und ist insbesondere im …

Externe Kennungen

• MESH D056660Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit

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