Neoplastische Syndrome, hereditäre

Wichtigste Quellen

• Hereditary neuroendocrine gastroenteropancreatic tumors and multiple endocrine neoplasia type 1Übersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
• Multiple endokrine Neoplasie Typ 1 (MEN 1) Molekulargenetik, Morphologie und Prognose*, **Übersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
• Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A: Genetisches Screening bei familiärem TumorsyndromÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
• Dermatologische Manifestationen der tuberösen Sklerose (TSC)Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Die multiple endokrine Neoplasie Typ IÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Multiple endokrine Neoplasie Typ 1 und 2Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Cancer Syndrome, Hereditary
• Cancer Syndromes, Hereditary
• Hereditary Cancer Syndrome
• Hereditary Cancer Syndromes
• Hereditary Neoplastic Syndrome
• Hereditary Neoplastic Syndromes
• Krebssyndrome, erbliche
• Neoplastic Syndrome, Hereditary
• Neoplastic Syndromes, Hereditary
• Neoplastische Syndrome, hereditaere
• Syndrome, Hereditary Cancer
• Syndrome, Hereditary Neoplastic
• Syndromes, Hereditary Cancer
• Syndromes, Hereditary Neoplastic

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Genetische Krankheiten, angeborene
• Tumoren

Unterbegriffe

• Hereditäres Brust-Ovarialkarzinom-Syndrom
• Birt-Hogg-Dube-Syndrom
• Neurofibromatosen
• Li-Fraumeni-Syndrom
• Tuberöse Sklerose
• Adenomatosis coli
• Peutz-Jeghers-Syndrom
• Nephroblastom
• Multiple endokrine Neoplasie
• Hamartom-Syndrom, multiples
• Exostosen, multiple hereditäre
• Dysplastisches Nävussyndrom
• Kolorektale Tumoren, hereditäre, ohne Polypose
• Basalzellnävussyndrom

Artikel zu Unterbegriffen 3

• Multiple Endokrine Neoplasie (MEN 1 & 2) – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Multiple endokrine Neoplasie (MEN) umfasst zwei autosomal-dominante Syndromformen, MEN‑1 und MEN‑2, die durch germline Mutationen in den Genen MEN1, RET bzw. VHL gekennzeichnet sind. Die Prävalenz liegt im Bereich von 1 : 30.000 bis 1 : …

• Multiple endokrine Neoplasie (MEN) – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Die multiple endokrine Neoplasie (MEN) umfasst erbliche Tumorsyndrome, bei denen neuroendokrine und epithelial‑tumorale Läsionen verschiedener endokriner Drüsen gleichzeitig auftreten. Die beiden am häufigsten beschriebenen Subtypen sind …

• Tuberöse Sklerose (Q85.1) – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Die tuberöse Sklerose (TSC) ist ein autosomal-dominanter Multisystem-Erkrankungszusammenhang, der durch Mutationen in den Genen TSC1 oder TSC2 bedingt ist. Sie betrifft etwa 1 – 2 von 10.000 Neugeborenen und zeichnet sich durch das …

Externe Kennungen

• MESH D009386Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit

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