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Erkrankung

Hyperlipoproteinämie Typ I

Synonyme

  • Anapolipoproteinemia, C-II
  • Anapolipoproteinemias, C-II
  • Apolipoprotein C II Deficiency
  • Apolipoprotein C-II Deficiencies
  • Apolipoprotein C-II Deficiency
  • Apolipoprotein-C-II-Mangel
  • Burger Grutz Syndrome
  • Burger-Grutz Syndrome
  • Burger-Grutz Syndromes
  • C-II Anapolipoproteinemia
  • C-II Anapolipoproteinemias
  • Chylomicronemia, Familial
  • Chylomicronemias, Familial
  • Deficiencies, Apolipoprotein C-II
  • Deficiencies, Familial LPL
  • Deficiencies, LIPD
  • Deficiencies, Lipase D
  • Deficiencies, Lipoprotein Lipase
  • Deficiency, Apolipoprotein C-II
  • Deficiency, Familial LPL
  • Deficiency, LIPD
  • Deficiency, Lipase D
  • Deficiency, Lipoprotein Lipase
  • Essential Familial Hyperlipemia
  • Essential Familial Hyperlipemias
  • Familiaere Hyperchylomikronaemie
  • Familial Chylomicronemia
  • Familial Chylomicronemias
  • Familial Fat Induced Hypertriglyceridemia
  • Familial Fat-Induced Hypertriglyceridemia
  • Familial Fat-Induced Hypertriglyceridemias
  • Familial Hyperchylomicronemia
  • Familial Hyperchylomicronemias
  • Familial Hyperlipemia, Essential
  • Familial Hyperlipemias, Essential
  • Familial Hyperlipoproteinemia Type 1
  • Familial LPL Deficiencies
  • Familial LPL Deficiency
  • Familial Lipoprotein Lipase Deficiency
  • Familiäre Hyperchylomikronämie
  • Fat-Induced Hypertriglyceridemia, Familial
  • Fat-Induced Hypertriglyceridemias, Familial
  • Hyperchylomicronemia, Familial
  • Hyperchylomicronemias, Familial
  • Hyperchylomikronaemie, familiaere
  • Hyperchylomikronämie, familiäre
  • Hyperlipemia, Essential Familial
  • Hyperlipemia, Idiopathic, Burger-Grutz Type
  • Hyperlipemias, Essential Familial
  • Hyperlipoproteinaemie Typ I
  • Hyperlipoproteinaemie Typ Ib
  • Hyperlipoproteinemia Type I
  • Hyperlipoproteinemia Type Ia
  • Hyperlipoproteinemia Type Ias
  • Hyperlipoproteinemia Type Ib
  • Hyperlipoproteinemia Type Ibs
  • Hyperlipoproteinemia Type Is
  • Hyperlipoproteinemia, Type I
  • Hyperlipoproteinemia, Type Ia
  • Hyperlipoproteinemia, Type Ib
  • Hyperlipoproteinemias, Type I
  • Hyperlipoproteinemias, Type Ia
  • Hyperlipoproteinemias, Type Ib
  • Hyperlipoproteinämie Typ Ib
  • Hypertriglyceridemia, Familial Fat-Induced
  • Hypertriglyceridemias, Familial Fat-Induced
  • LIPD Deficiencies
  • LIPD Deficiency
  • LPL Deficiencies, Familial
  • LPL Deficiency, Familial
  • Lipase D Deficiencies
  • Lipase D Deficiency
  • Lipase Deficiencies, Lipoprotein
  • Lipoprotein Lipase Deficiencies
  • Lipoprotein Lipase Deficiency
  • Lipoprotein Lipase Deficiency, Familial
  • Syndrome, Burger-Grutz
  • Syndromes, Burger-Grutz
  • Type I Hyperlipoproteinemia
  • Type I Hyperlipoproteinemias
  • Type Ia Hyperlipoproteinemia
  • Type Ia Hyperlipoproteinemias
  • Type Ib Hyperlipoproteinemia
  • Type Ib Hyperlipoproteinemias

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

Verwandte Begriffe

Externe Kennungen

  • MESH D008072Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit

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Herkunft und Zuordnungen

Gezeigt werden gespeicherte Kennungen und Artikelbeziehungen, keine automatisch bestätigte klinische Gleichwertigkeit. Ober-, Unter- und verwandte Begriffe stammen aus dem MeSH-Thesaurus der U.S. National Library of Medicine. Die Recherchelinks führen zu Suchergebnissen, nicht zu geprüften Arzneimittel-Zuordnungen.

Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.