Muskeldystrophien

Wichtigste Quellen

• Accuracy of the molecular diagnosis of duchenne and becker muscular dystrophy: A systematic review with meta-analysisSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Muskeldystrophie: Duchenne- und Becker-Kiener-Typ^*Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• [Quantitative computed tomographic studies of disseminated muscle changes in female carriers of Becker-Kiener muscular dystrophy]Fachartikel ohne Angabe des Studientyps · zitiert in einem Artikel
• Becker muscular dystrophy in a pediatric patient: A case reportFachartikel ohne Angabe des Studientyps · zitiert in einem Artikel
• Congenital Myopathies and Muscular Dystrophies: A Single Tertiary Center Experience and Factors Associated With Long-Term OutcomesFachartikel ohne Angabe des Studientyps · zitiert in einem Artikel
• Osteoporosis in long-term hospitalized patients with muscular dystrophy: a retrospective cross-sectional studyFachartikel ohne Angabe des Studientyps · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Dystrophies, Muscular
• Dystrophy, Muscular
• Muscular Dystrophies
• Muscular Dystrophy
• Muskeldystrophie
• Myodystrophica
• Myodystrophicas
• Myodystrophies
• Myodystrophy

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Abnormal skeletal muscle morphology
• Genetische Krankheiten, angeborene
• Muskelstörungen, atrophische

Unterbegriffe

• Scapulohumeral muscular dystrophy
• Walker-Warburg-Syndrom
• Distale Myopathien
• Muskeldystrophien, Rumpfgürtel-
• Muskeldystrophie, okulopharyngeale
• Muskeldystrophie vom fazio-skapulo-humeralen Typ
• Muskeldystrophie, Typ Emery-Dreifuss
• Muskuläre Dystrophie, Duchenne
• Myotone Dystrophie
• Glykogenspeicherkrankheit Typ VII

Verwandte Begriffe

• Mäuse, Inzuchtstamm mdx-

Artikel 2

• Becker‑Kiener‑Muskeldystrophie (G71.0): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Becker‑Kiener‑Muskeldystrophie (BMD) ist eine X‑chromosomal rezessive Erkrankung, die durch Mutationen im Dystrophin‑Gen hervorgerufen wird und ein milderes klinisches Bild als die Duchenne‑Muskeldystrophie aufweist. Die Prävalenz liegt in …

• Langzeitabhängigkeit vom Rollstuhl – Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standards (Z99.3)

  Stärkste Quellenart: Fachartikel ohne Angabe des Studientyps

  Langzeitige Abhängigkeit vom Rollstuhl ist häufig die Endphase verschiedener neuromuskulärer Erkrankungen, insbesondere kongenitaler Myopathien und Muskeldystrophien. In tertiären Zentren zeigen sich hohe Prävalenzraten bei Patienten, …

Externe Kennungen

• MESH D009136Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
• HPO HP:0003560Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-09-01 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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