Abnormal skeletal muscle morphology

Wichtigste Quellen

• Accuracy of the molecular diagnosis of duchenne and becker muscular dystrophy: A systematic review with meta-analysisSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• [The Kocher-Débre-Sémélaigne syndrome and Hoffmann syndrome--relation to myopathy with hypothyroidism].Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Convergent innate immune and regulated cell-death pathways in selected myopathiesÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Distal Myopathies and Beyond: An Updated Overview of the Welander Distal MyopathyÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Hypothyroid myopathy: A peculiar clinical presentation of thyroid failure. Review of the literatureÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Impaired Myogenic Differentiation Is a Shared Feature Across Genetic MyopathiesÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Abnormal muscle morphology
• Abnormality of muscle morphology
• Abnormally shaped muscle
• Issue with muscle structure

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Abnormality of the musculature

Unterbegriffe

• Muskelkrankheiten
• Decreased muscle mass
• Rhabdomyolyse
• Skelettmuskelschwund
• Muskeldystrophien
• Generalized muscular appearance from birth
• Firm muscles
• Kalzinose
• Abnormal muscle fiber morphology
• Abnormal mitochondria in muscle tissue
• Increased intramuscular fat
• Abnormal appendicular muscle morphology
• Intramuscular hematoma
• Fettersatz der Skelettmuskulatur
• Abnormität der Muskelgröße
• Skeletal muscle fibrosis
• Muscle eosinophilia
• Abnormal muscle tissue metabolite concentration
• Gelenkkontraktur
• Muscle hemorrhage
• Abnormal axial muscle morphology
• Calcification of muscles
• Myositis
• Muscular edema

Artikel zu Unterbegriffen 6

• Becker‑Kiener‑Muskeldystrophie (G71.0): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Becker‑Kiener‑Muskeldystrophie (BMD) ist eine X‑chromosomal rezessive Erkrankung, die durch Mutationen im Dystrophin‑Gen hervorgerufen wird und ein milderes klinisches Bild als die Duchenne‑Muskeldystrophie aufweist. Die Prävalenz liegt in …

• Kocher‑Debré‑Semelaigne‑Syndrom – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Das Kocher‑Débre‑Sémélaigne‑Syndrom (KDSS) ist eine seltene Manifestation der Hypothyreose, bei der sich eine ausgeprägte Myopathie mit Muskelhypertrophie und -schwäche kombiniert. Es betrifft überwiegend erwachsene Patienten mit …

• Sonstige Muskelkrankheiten – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Sonstige Muskelkrankheiten umfassen eine heterogene Gruppe von Myopathien, die nicht zu den klassischen klassifizierten Kategorien wie Duchenne‑ oder Becker‑Muskeldystrophie gehören. Sie schließen entzündliche Myopathien (idiopathische …

• Primäre Myopathie (G71.9): Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Primäre Myopathie, nicht näher bezeichnet, umfasst eine heterogene Gruppe von Muskelerkrankungen, bei denen keine sekundären Ursachen wie entzündliche Erkrankungen, metabolische Störungen oder medikamentöse Nebenwirkungen eindeutig …

• Langzeitabhängigkeit vom Rollstuhl – Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standards (Z99.3)

  Stärkste Quellenart: Fachartikel ohne Angabe des Studientyps

  Langzeitige Abhängigkeit vom Rollstuhl ist häufig die Endphase verschiedener neuromuskulärer Erkrankungen, insbesondere kongenitaler Myopathien und Muskeldystrophien. In tertiären Zentren zeigen sich hohe Prävalenzraten bei Patienten, …

• Primäre Myopathien – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Fachartikel ohne Angabe des Studientyps

  Primäre Myopathien sind primär muskelerkrankende Prozesse, die nicht durch systemische Erkrankungen oder neurogene Ursachen bedingt sind. Sie umfassen eine heterogene Gruppe von Krankheitsbildern, bei denen der pathologische Befund im …

Externe Kennungen

• HPO HP:0011805Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-09-01 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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