Neuromuskuläre Krankheiten

Wichtigste Quellen

• Expert consensus recommendations to improve diagnosis of ATTR amyloidosis with polyneuropathyLeitlinie oder Konsensus · zitiert in einem Artikel
• Symptomatic treatments for amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron diseaseSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Treatment for sialorrhea (excessive saliva) in people with motor neuron disease/amyotrophic lateral sclerosisSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Use of Botulinum Toxin in Orofacial Clinical PracticeSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Neurofilament Light Chain in Fibromyalgia: Correlation With Central and Peripheral Nervous System DysfunctionBeobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in einem Artikel
• [The Kocher-Débre-Sémélaigne syndrome and Hoffmann syndrome--relation to myopathy with hypothyroidism].Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Amyotonia Congenita
• Benign Fasciculation-Cramp Syndrome
• Benign Fasciculation-Cramp Syndromes
• Cramp Fasciculation Syndrome
• Cramp-Fasciculation Syndrome
• Cramp-Fasciculation Syndromes
• Fasciculation Cramp Syndrome, Benign
• Fasciculation-Cramp Syndrome, Benign
• Fasciculation-Cramp Syndromes, Benign
• Foley Denny Brown Syndrome
• Foley-Denny-Brown Syndrome
• Myatonia congenita
• Neuromuscular Disease
• Neuromuscular Diseases
• Neuromuskulaere Krankheiten
• Oppenheim Disease
• Oppenheim's Disease
• Oppenheim-Krankheit
• Oppenheims Disease
• Syndrome, Cramp-Fasciculation
• Syndrome, Foley-Denny-Brown
• Syndromes, Cramp-Fasciculation

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Nervensystemkrankheiten

Unterbegriffe

• Motorische-Endplatten-Krankheiten
• Stiff-Person-Syndrom
• Motoneuronenkrankheit
• Ermüdungssyndrom, chronisches
• Poliomyelitis
• Peripheres Nervensystem, Krankheiten
• Muskelkrankheiten
• Locked-in-Syndrom

Artikel zu Unterbegriffen 9

• Hereditäre und idiopathische periphere Neuropathie (ICD‑10 G60) – Diagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Leitlinie oder Konsensus

  Hereditäre und idiopathische periphere Neuropathien umfassen ein heterogenes Spektrum von Erkrankungen, bei denen primär die peripheren Nerven betroffen sind. Während hereditäre Formen durch klar definierbare genetische Defekte (z. B. …

• Botulinumtoxin bei Hypersalivation – Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (K11.7)

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Hypersalivation, medizinisch als Sialorrhoe bezeichnet, ist ein pathologisches Übermaß an Speichelproduktion oder eine gestörte orale Kontrolle des Speichelausflusses. Sie tritt häufig bei neurologischen Erkrankungen wie amyotropher …

• Abnorme Funktionsprüfungen des peripheren Nervensystems – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 R94.1)

  Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder Vergleichsstudie

  Abnorme Befunde bei Funktionsprüfungen des peripheren Nervensystems (PNS) und ausgewählter Sinnesorgane spiegeln häufig eine kombinierte zentrale und periphere Neuropathologie wider. In der klinischen Praxis treten solche Befunde besonders …

• Kocher‑Debré‑Semelaigne‑Syndrom – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Das Kocher‑Débre‑Sémélaigne‑Syndrom (KDSS) ist eine seltene Manifestation der Hypothyreose, bei der sich eine ausgeprägte Myopathie mit Muskelhypertrophie und -schwäche kombiniert. Es betrifft überwiegend erwachsene Patienten mit …

• Sonstige Muskelkrankheiten – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Sonstige Muskelkrankheiten umfassen eine heterogene Gruppe von Myopathien, die nicht zu den klassischen klassifizierten Kategorien wie Duchenne‑ oder Becker‑Muskeldystrophie gehören. Sie schließen entzündliche Myopathien (idiopathische …

• Akute nichtparalytische Poliomyelitis – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Akute nichtparalytische Poliomyelitis bezeichnet ein plötzlich auftretendes Krankheitsbild, das durch eine Infektion mit dem Poliovirus ausgelöst wird, jedoch ohne die typischen Liquorveränderungen einer klassischen Poliomyelitis. …

• Primäre Myopathie (G71.9): Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Primäre Myopathie, nicht näher bezeichnet, umfasst eine heterogene Gruppe von Muskelerkrankungen, bei denen keine sekundären Ursachen wie entzündliche Erkrankungen, metabolische Störungen oder medikamentöse Nebenwirkungen eindeutig …

• Folgezustände nach Poliomyelitis – Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Fachartikel ohne Angabe des Studientyps

  Die Poliomyelitis ist eine akute, meist kinderzeitliche Infektion mit dem Poliovirus, die in seltenen Fällen zu chronischen Folgezuständen führt. Epidemiologisch hat die Einführung weltweiter Impfprogramme die Inzidenz stark reduziert; …

• Primäre Myopathien – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Fachartikel ohne Angabe des Studientyps

  Primäre Myopathien sind primär muskelerkrankende Prozesse, die nicht durch systemische Erkrankungen oder neurogene Ursachen bedingt sind. Sie umfassen eine heterogene Gruppe von Krankheitsbildern, bei denen der pathologische Befund im …

Externe Kennungen

• MESH D009468Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit

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