Hämoglobinopathien

Wichtigste Quellen

• Chronic Red Cell Exchange for the Management of Alpha Thalassemia Major Complicated by Iron OverloadKlinische Studie · zitiert in einem Artikel
• β-Thalassämie: Molekulare Pathogenese und klinische VariabilitätÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
• [Clinical management of thalassemia in adults].Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• [Sickle cell anemia. A review of clinical symptoms and therapy in adults].Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Alpha-ThalassemiaÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Emerging Genetic Therapy for Sickle Cell DiseaseÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Haemoglobinopathien
• Hemoglobinopathies
• Hemoglobinopathy

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Genetische Krankheiten, angeborene
• Hämatologische Krankheiten

Unterbegriffe

• Thalassämie
• Hämoglobin-C-Krankheit
• Anämie, Sichelzellen-

Verwandte Begriffe

• Hämoglobine, abnorme

Artikel 2

• Hereditary Persistence of Fetal Hemoglobin – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Hereditary persistence of fetal hemoglobin (HPFH) bezeichnet das lebenslange Vorhandensein erhöhter Konzentrationen von fetalem Hämoglobin (HbF) bei ansonsten gesunden Individuen. Die Prävalenz variiert stark je nach ethnischer Herkunft …

• Hämoglobinopathien (ICD‑10 D58.2) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Fachartikel ohne Angabe des Studientyps

  Hämoglobinopathien umfassen strukturelle Anomalien des Hämoglobins sowie quantitative Störungen der Globinkettenproduktion. Sie treten weltweit mit variabler Prävalenz auf und können sowohl asymptomatisch als auch klinisch bedeutsam sein, …

Artikel zu Unterbegriffen 3

• Alpha‑Thalassämie (ICD‑10 D56.0): Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Klinische Studie

  Alpha‑Thalassämie bezeichnet eine erbliche Störung der α‑Globinketten‑Synthese, die durch Deletionen oder Mutationen im α‑Globingen‑Cluster auf Chromosom 16 verursacht wird. Die Prävalenz ist in Populationen mit historischer …

• Sichelzellanämie (D57): Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Sichelzellanämie ist eine erbliche Hämoglobinopathie, die durch einen Punktmutationsaustausch im β‑Globin-Gen (HbS) entsteht und zu einer polymerisationsbedingten Verformung der Erythrozyten führt. In Deutschland ist die Prävalenz vor …

• Thalassämie (ICD‑10 D56): Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Thalassämien sind erbliche Hämoglobinopathien, die durch Mutationen im Globin‑Genkomplex entstehen und zu einer ineffektiven Erythropoese sowie chronischer Anämie führen. Die Prävalenz variiert weltweit stark; in Mittelmeerregion, …

Externe Kennungen

• MESH D006453Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit

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