Balkenagenesie

Wichtigste Quellen

• Craniosynostosis - Recognition, clinical characteristics, and treatmentÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• HoloprosencephalyÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Neuro-OsteologyÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Optikushypoplasie und septooptische DysplasieÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• A case of early diagnosis of alobar holoprosencephaly from Pakistan: importance of prompt prenatal imagingFallbericht oder Meinungsbeitrag · zitiert in einem Artikel
• Pränatale Diagnostik der Holoprosenzephalie mit postaxialer Polydaktylie, Kardiopathie bei normalem KaryotypusFallbericht oder Meinungsbeitrag · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Absence of Corpus Callosum
• Ageneses, Corpus Callosum
• Agenesis of Corpus Callosum
• Agenesis, Corpus Callosum
• Corpus Callosum Absence
• Corpus Callosum Absences
• Corpus Callosum Ageneses
• Corpus Callosum Agenesis
• Corpus Callosum Dysgeneses
• Corpus Callosum Dysgenesis
• Corpus Callosum Hypogeneses
• Corpus Callosum Hypogenesis
• Corpus Callosum Malformation
• Corpus Callosum, Agenesis Of
• Dysgeneses, Corpus Callosum
• Dysgenesis, Corpus Callosum
• Hypogeneses, Corpus Callosum
• Hypogenesis, Corpus Callosum
• Isolated corpus callosum agenesis

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Pathologische Zustände, anatomische
• Fehlbildungen, Nervensystem

Unterbegriffe

• Aicardi-Syndrom
• Akrokallosales Syndrom
• Septooptische Dysplasie
• Holoprosenzephalie

Artikel zu Unterbegriffen 3

• Craniofacial Abnormalities (ICD‑10 Q75): Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Craniofaciale Fehlbildungen umfassen strukturelle Anomalien des Schädels und Gesichts, die bereits in der Embryonalentwicklung entstehen. Sie treten mit einer Prävalenz von etwa 1–2 pro 10 000 Lebendgeburten auf und können isoliert oder im …

• Septooptische Dysplasie (ICD‑10 Q04.4): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Die septooptische Dysplasie ist eine seltene angeborene Fehlbildung der Augen‑ und Nasensepten, die durch unvollständige Entwicklung des optischen Nerven sowie strukturelle Anomalien im Bereich des Nasensepts gekennzeichnet ist. …

• Holoprosenzephalie (ICD‑10 Q04.2): Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Die Holoprosenzephalie (HPE) ist ein seltener angeborener Fehlbildungsprozess des Vorderhirns, bei dem die prosencephale Teilung unvollständig bleibt. Sie umfasst ein morphologisches Spektrum von der leichten semilobaren Form bis zur …

Externe Kennungen

• MESH D061085Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
• ORPHANET 200Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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