Erkrankung
Dysplasia cleidocranialis
Synonyme
- Cleidocranial Digital Dysostoses
- Cleidocranial Digital Dysostosis
- Cleidocranial Dysostoses
- Cleidocranial Dysostosis
- Cleidocranial Dysplasia
- Cleidocranial Dysplasias
- Cleidocraniale Dysostose
- Dysostoses, Cleidocranial
- Dysostoses, Cleidocranial Digital
- Dysostosis cleidocranialis
- Dysostosis, Cleidocranial
- Dysostosis, Cleidocranial Digital
- Dysplasia, Cleidocranial
- Dysplasias, Cleidocranial
- Marie Sainton Syndrome
- Marie-Sainton Syndrome
- Scheuthauer Marie Sainton Syndrome
- Scheuthauer-Marie-Sainton Syndrome
- Syndrome, Marie-Sainton
- Syndrome, Scheuthauer-Marie-Sainton
- Dysplasie, kleidokraniale
Begriffsbeziehungen
Oberbegriffe
Externe Kennungen
- MESH D002973Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
- ORPHANET 1452Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
- OMIM 119600Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
- OMIM 620099Engere Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
Weiter recherchieren
Herkunft und Zuordnungen
Gezeigt werden gespeicherte Kennungen und Artikelbeziehungen, keine automatisch bestätigte klinische Gleichwertigkeit. Ober-, Unter- und verwandte Begriffe stammen aus dem MeSH-Thesaurus der U.S. National Library of Medicine. Die Recherchelinks führen zu Suchergebnissen, nicht zu geprüften Arzneimittel-Zuordnungen.
Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.