Erkrankung
Heredodegenerative Störungen, Nervensystem
Wichtigste Quellen
- Prevalence and Incidence of Huntington's Disease: An Updated Systematic Review and Meta‐AnalysisSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
- [Disease-modifying treatment approaches in Huntington disease : Past and future].Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- [Genetic dystonia].Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- [Language disorders in Huntington disease].Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Childhood dystoniaÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Dermatologische Manifestationen der tuberösen Sklerose (TSC)Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
Synonyme
- Degenerative Disease, Nervous System, Hereditary
- Degenerative Hereditary Diseases, Nervous System
- Degenerative Hereditary Disorders, Nervous System
- Degenerative Krankheit, Nervensystem, erbliche
- Degenerative erbliche Stoerungen, Nervensystem
- Degenerative erbliche Störungen, Nervensystem
- Disease, Hereditary Neurodegenerative
- Disease, Neurodegenerative Hereditary
- Diseases, Hereditary Neurodegenerative
- Diseases, Neurodegenerative Hereditary
- Erbliche Krankheiten, neurodegenerative
- Hereditary Degenerative Disorders, Nervous System
- Hereditary Disease, Neurodegenerative
- Hereditary Diseases, Neurodegenerative
- Hereditary Neurodegenerative Disease
- Hereditary Neurodegenerative Diseases
- Hereditary-Degenerative Disorders, Nervous System
- Heredodegenerative Disorders, Nervous System
- Heredodegenerative Stoerungen, Nervensystem
- Krankheiten des Nervensystems, degenerative, hereditaere
- Krankheiten des Nervensystems, degenerative, hereditäre
- Nervous System Degenerative Hereditary Diseases
- Nervous System Diseases, Degenerative, Hereditary
- Nervous System Hereditary Degenerative Diseases
- Neurodegenerative Disease, Hereditary
- Neurodegenerative Diseases, Hereditary
- Neurodegenerative Hereditary Disease
- Neurodegenerative Hereditary Diseases
- Neurodegenerative Krankheiten, hereditaere
- Neurodegenerative Krankheiten, hereditäre
Begriffsbeziehungen
Oberbegriffe
Unterbegriffe
- Bulbospinale Muskelatrophie, X-chromosomale
- Neuroakanthozytose
- Geistige Retardierung, X-chromosomal-gebundene
- Alexander-Krankheit
- Amyloidneuropathien, familiäre
- Hereditäre demyelinisierende Krankheiten des Zentralnervensystems
- Unverricht-Lundborg-Syndrom
- Lafora-Krankheit
- Canavan-Krankheit
- Neurofibromatosen
- Gerstmann-Sträussler-Scheinker-Krankheit
- Optikusatrophien, hereditäre
- Hereditäre motorische und sensorische Neuropathien
- Spinale Muskelatrophie im Kindesalter
- Tuberöse Sklerose
- Spinozerebellare Degenerationen
- Erbliche sensorische und autonome Neuropathien
- Neuronale Zeroidlipofuszinose
- Myotonia congenita
- Myotone Dystrophie
- Huntington-Krankheit
- Hepatolentikuläre Degeneration
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
- Tourette-Syndrom
- Dystonia musculorum deformans
- Cockayne-Syndrom
Artikel zu Unterbegriffen 5
Chorea Huntington – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder MetaanalyseChorea Huntington ist eine autosomal-dominant vererbte neurodegenerative Erkrankung, die durch einen CAG‑Trinukleotid‑Repeat‑Expansion im Huntingtin‑Gen verursacht wird. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 5–10 pro 100 000 Personen; in …
Hallervorden‑Spatz‑Syndrom (Pantothenatkinase‑Assoziierte Neurodegeneration) – Diagnostik & Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitDas Hallervorden‑Spatz‑Syndrom ist eine seltene autosomal rezessiv vererbte Neurodegenerationsstörung, die durch pathologische Eisenablagerungen im Globus pallidus gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum bei wenigen …
Huntington-Krankheit – Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (G10)
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitDie Huntington‑Krankheit (HK) ist eine autosomal-dominante neurodegenerative Erkrankung, die durch eine CAG‑Trinukleotidexpansion im HTT‑Gen verursacht wird. Die Prävalenz in europäischen Populationen liegt bei etwa 5–10 pro 100 000 …
Tuberöse Sklerose (Q85.1) – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitDie tuberöse Sklerose (TSC) ist ein autosomal-dominanter Multisystem-Erkrankungszusammenhang, der durch Mutationen in den Genen TSC1 oder TSC2 bedingt ist. Sie betrifft etwa 1 – 2 von 10.000 Neugeborenen und zeichnet sich durch das …
Ziehen‑Oppenheim‑Syndrom (G24.1): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitDas Ziehen-Oppenheim‑Syndrom ist eine seltene, primär genetisch bedingte Dystonie, die sich durch ausgeprägte, unwillkürliche Muskelkontraktionen manifestiert. Epidemiologische Daten sind aufgrund der Seltenheit und fehlender …
Externe Kennungen
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Herkunft und Zuordnungen
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