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HealthOSBegriffe & Kennungen

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Erkrankung

Christ-Siemens-Touraine-Syndrom

HOS-0493872 externe Kennungen

Synonyme

  • Anhidrosis hypotrichotica
  • Anhidrotic Ectodermal Dysplasia, X Linked
  • Anhidrotic Ectodermal Dysplasia, X-Linked
  • Anhidrotische Ektodermaldysplasie
  • Anhydrotic Ectodermal Dysplasia, X Linked
  • Anhydrotic Ectodermal Dysplasia, X-Linked
  • CST Syndrome
  • CST Syndromes
  • Christ Siemens Touraine Syndrome
  • Christ-Siemens-Touraine Syndrome
  • Dysplasia 1, Ectodermal
  • Ectodermal Dysplasia 1
  • Ectodermal Dysplasia 1, Anhidrotic
  • Ectodermal Dysplasia 1, Anhydrotic
  • Ectodermal Dysplasia 1s
  • Ectodermal Dysplasia, Anhidrotic, X-Linked
  • Ectodermal Dysplasia, Hypohidrotic, X-Linked
  • Ectodermal Dysplasia, Hypohydridic, X-Linked
  • Ektodermaldysplasie, anhidrotische
  • Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia
  • Syndrome, CST
  • Syndromes, CST
  • X Linked Hypohydridic Ectodermal Dysplasia
  • X-Linked Hypohydridic Ectodermal Dysplasia
  • XHED
  • X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

Verwandte Begriffe

Externe Kennungen

  • MESH D053358Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
  • ORPHANET 181Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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Herkunft und Zuordnungen

Gezeigt werden gespeicherte Kennungen und Artikelbeziehungen, keine automatisch bestätigte klinische Gleichwertigkeit. Ober-, Unter- und verwandte Begriffe stammen aus dem MeSH-Thesaurus der U.S. National Library of Medicine. Die Recherchelinks führen zu Suchergebnissen, nicht zu geprüften Arzneimittel-Zuordnungen.

Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.