Erkrankung
Genetische Erkrankungen, X-chromosomal-gebundene
Synonyme
- Disease, X-Linked Genetic
- Diseases, X-Linked Genetic
- Genetic Disease, X-Linked
- Genetic Diseases, X Chromosome Linked
- Genetic Diseases, X Linked
- Genetic Diseases, X-Chromosome Linked
- Genetic Diseases, X-Linked
- X Linked Genetic Diseases
- X-Linked Genetic Disease
- X-Linked Genetic Diseases
- X-chromosomal-gebundene genetische Erkrankungen
Begriffsbeziehungen
Oberbegriffe
Unterbegriffe
- Aicardi-Syndrom
- Dent-Krankheit
- Barth-Syndrom
- Isolierte Noncompaction des ventrikulären Myokards
- Bulbospinale Muskelatrophie, X-chromosomale
- X-chromosomal-gebundene kombinierte Immundefektkrankheiten
- Christ-Siemens-Touraine-Syndrom
- Hyper-IgM-Immundefektsyndrom, Typ 1
- Glycogenspeicherkrankheit Typ IIb
- Geistige Retardierung, X-chromosomal-gebundene
- Muskeldystrophie, Typ Emery-Dreifuss
- Muskuläre Dystrophie, Duchenne
- Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit
- Ornithincarbamoyltransferase-Mangelkrankheit
- Dyskeratosis congenita
- Ichthyose, X-chromosomal-gebundene
- Chorioideremie
- Wiskott-Aldrich-Syndrom
- Androgenresistenz-Syndrom
- Okulo-zerebro-renales Syndrom
- Granulomatose, chronische
- Glykogenspeicherkrankheit Typ VIII
- Fokale dermale Hypoplasie
- Hämophilie B
- Fabry-Krankheit
Verwandte Begriffe
Externe Kennungen
- MESH D040181Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
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Herkunft und Zuordnungen
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Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.