Ektodermale Dysplasie

Wichtigste Quellen

• [MRI of the brain in the evaluation of children with developmental delay].Beobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in einem Artikel
• Juxtapapillary hemangioma: a case report and review of clinical features and management of von Hippel-Lindau diseaseFallbericht oder Meinungsbeitrag · zitiert in einem Artikel
• [A contribution ot the Ellis-van Creveld syndrome (chondroectodermal dysplasia)].Fachartikel ohne Angabe des Studientyps · zitiert in einem Artikel
• [Condro-ectodermal dysplasia(Ellis-van Creveld syndrome)].Fachartikel ohne Angabe des Studientyps · zitiert in einem Artikel
• [Pathological study of phakomatose].Fachartikel ohne Angabe des Studientyps · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Anhidrotic Ectodermal Dysplasia
• Anhidrotic Ectodermal Dysplasias
• Anhidrotic, Ectodermal Dysplasia
• Anhidrotics, Ectodermal Dysplasia
• Anhidrotisch-ektodermale Dysplasie
• Anhidrotische ektodermale Dysplasie
• Anhydrotic Ectodermal Dysplasia
• Anhydrotic Ectodermal Dysplasias
• Aplasia Cutis Congenita
• Aplasia Cutis Congenita, Nonsyndromic
• Autosomal Dominant Hidrotic Ectodermal Dysplasia
• Clouston Hidrotic Ectodermal Dysplasia
• Clouston Syndrome
• Clouston's Hidrotic Ectodermal Dysplasia
• Clouston's Syndrome
• Clouston-Syndrom
• Cloustons Syndrome
• Congenital Ectodermal Defect
• Congenital Ectodermal Defects
• Defect, Congenital Ectodermal
• Defects, Congenital Ectodermal
• Dysplasia Anhidrotic, Ectodermal
• Dysplasia Anhidrotics, Ectodermal
• Dysplasia, Anhidrotic Ectodermal
• Dysplasia, Anhydrotic Ectodermal
• Dysplasia, Ectodermal
• Dysplasia, Hidrotic Ectodermal
• Dysplasia, Hydrotic Ectodermal
• Dysplasias, Anhidrotic Ectodermal
• Dysplasias, Anhydrotic Ectodermal
• Dysplasias, Ectodermal
• Dysplasias, Hidrotic Ectodermal
• Dysplasias, Hydrotic Ectodermal
• Ectodermal Defect, Congenital
• Ectodermal Defects, Congenital
• Ectodermal Dysplasia
• Ectodermal Dysplasia 2, Hidrotic
• Ectodermal Dysplasia Anhidrotic
• Ectodermal Dysplasia, Anhidrotic
• Ectodermal Dysplasia, Anhydrotic
• Ectodermal Dysplasia, Hidrotic
• Ectodermal Dysplasia, Hidrotic, Autosomal Dominant
• Ectodermal Dysplasia, Hydrotic
• Ectodermal Dysplasias
• Ectodermal Dysplasias, Anhidrotic
• Ectodermal Dysplasias, Anhydrotic
• Ectodermal Dysplasias, Hydrotic
• Ektodermaldysplasie
• Hidrotic Ectodermal Dysplasia
• Hidrotic Ectodermal Dysplasia, Autosomal Dominant
• Hidrotic Ectodermal Dysplasias
• Hidrotisch-ektodermale Dysplasie
• Hidrotische ektodermale Dysplasie
• Hydrotic Ectodermal Dysplasia
• Hydrotic Ectodermal Dysplasias
• Kongenitaler ektodermaler Defekt
• Syndrome, Clouston
• Syndrome, Clouston's

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Generalisierte Anomalie der Haut
• Hautkrankheiten, genetisch bedingte
• Hautfehlbildungen
• Abnormitäten, multiple

Unterbegriffe

• Pachyonychia congenita
• Ektodermale Dysplasie, hypohidrotische, autosomal-rezessive
• Ektodermale Dysplasie 3, anhidrotische
• Christ-Siemens-Touraine-Syndrom
• Neurokutane Syndrome
• Fokale dermale Hypoplasie
• Ellis-Van-Creveld-Syndrom
• Fokale faziale dermale Dysplasien

Artikel zu Unterbegriffen 2

• Phakomatose (Q85) – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie

  Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder Vergleichsstudie

  Phakomatose bezeichnet eine seltene, meist kongenitale Anomalie der Linse, bei der multiple kutane und okuläre Phako‑Läsionen auftreten. Die Literatur zu diesem Krankheitsbild ist äußerst begrenzt; die vorhandenen Fallberichte stammen aus …

• Chondroektodermale Dysplasie (ICD‑10 Q77.6) – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Fachartikel ohne Angabe des Studientyps

  Die Chondroektodermale Dysplasie (Ellis‑van Creveld‑Syndrom) ist eine seltene autosomal rezessiv vererbte Erkrankung, die durch kombinierte Anomalien des knöchernen und ectodermalen Systems gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in …

Externe Kennungen

• MESH D004476Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
• HPO HP:0000968Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-09-01 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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