Erkrankung
Epidermolysis bullosa dystrophica
Wichtigste Quellen
- Clinical practice guidelines: Oral health care for children and adults living with epidermolysis bullosaSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
- Gene expression landscape of cutaneous squamous cell carcinoma progressionSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
- Epidermolysis Bullosa: Pediatric PerspectivesÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Inherited epidermolysis bullosa: update on the clinical and genetic aspectsÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
- Practical considerations relevant to treatment with the gene therapy beremagene geperpavec-svdt for dystrophic epidermolysis bullosaÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
Synonyme
- Bullosa Dystrophica, Epidermolysis
- Bullosa Dystrophicas, Epidermolysis
- Bullosa, Dystrophic Epidermolysis
- Bullosas, Dystrophic Epidermolysis
- Cockayne Touraine Disease
- Cockayne Touraine Type Epidermolysis Bullosa
- Cockayne-Touraine Disease
- Cockayne-Touraine Type Epidermolysis Bullosa
- Cockayne-Touraine-Krankheit
- Dystrophic Epidermolysis Bullosa
- Dystrophic Epidermolysis Bullosa, Autosomal Recessive
- Dystrophic Epidermolysis Bullosas
- Dystrophica, Epidermolysis Bullosa
- Dystrophicas, Epidermolysis Bullosa
- Epidermolysis Bullosa Dystrophica, Autosomal Recessive
- Epidermolysis Bullosa Dystrophica, Cockayne Touraine Type
- Epidermolysis Bullosa Dystrophica, Cockayne-Touraine Type
- Epidermolysis Bullosa Dystrophica, Dominant
- Epidermolysis Bullosa Dystrophica, Hallopeau Siemens Type
- Epidermolysis Bullosa Dystrophica, Hallopeau-Siemens Type
- Epidermolysis Bullosa Dystrophica, Recessive
- Epidermolysis Bullosa Dystrophicas
- Epidermolysis Bullosa, Dystrophic
- Epidermolysis Bullosas, Dystrophic
- Epidermolysis bullosa dystrophica hyperplastica
- Epidermolysis bullosa hereditaria dystrophica dominans
- Epidermolysis bullosa polydysplastica
- Hallopeau Siemens Disease
- Hallopeau-Siemens Disease
- Hallopeau-Siemens-Krankheit
Begriffsbeziehungen
Oberbegriffe
Artikel 1
Epidermolysis bullosa dystrophica – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Pädiatrie)
Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder MetaanalyseEpidermolysis bullosa dystrophica (DEB) ist eine seltene, autosomal-rezessiv vererbte Form der erblichen Epidermolyse bullosa, die durch Mutationen im COL7A1‑Gen gekennzeichnet ist und zu einer gestörten Synthese von Kollagen VII führt. …
Externe Kennungen
- MESH D016108Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
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Herkunft und Zuordnungen
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Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.