Kollagenkrankheiten

Wichtigste Quellen

• Clinical practice guidelines: Oral health care for children and adults living with epidermolysis bullosaSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Gene expression landscape of cutaneous squamous cell carcinoma progressionSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Keloid treatments: an evidence-based systematic review of recent advancesSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Laser therapy for treating hypertrophic and keloid scarsSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Epidermolysis Bullosa: Pediatric PerspectivesÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Hypermobile Ehlers–Danlos syndrome (a.k.a. Ehlers–Danlos syndrome Type III and Ehlers–Danlos syndrome hypermobility type): Clinical description and natural historyÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Collagen Disease
• Collagen Diseases
• Disease, Collagen
• Diseases, Collagen

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Bindegewebskrankheiten

Unterbegriffe

• Nekrobiotische Störungen
• Epidermolysis bullosa dystrophica
• Osteogenesis imperfecta
• Nephritis, hereditäre
• Keloid
• Ehlers-Danlos-Syndrom

Verwandte Begriffe

• Rheumatologie
• Bindegewebskrankheiten
• Antikörper, antinukleäre

Artikel zu Unterbegriffen 4

• Epidermolysis bullosa dystrophica – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Pädiatrie)

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Epidermolysis bullosa dystrophica (DEB) ist eine seltene, autosomal-rezessiv vererbte Form der erblichen Epidermolyse bullosa, die durch Mutationen im COL7A1‑Gen gekennzeichnet ist und zu einer gestörten Synthese von Kollagen VII führt. …

• Keloid (L91.0) – Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Keloide sind überschießende, fibroproliferative Narben, die über das ursprüngliche Wundkontur hinauswachsen und häufig mit pruritosem oder schmerzhaftem Befund einhergehen. Sie treten überwiegend bei Personen mit dunkler Hautpigmentierung …

• Ehlers-Danlos-Syndrom (Q79.6) – Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard in der Pädiatrie

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Das Ehlers‑Danlos‑Syndrom (EDS) umfasst eine heterogene Gruppe von Bindegewebserkrankungen, die durch genetisch bedingte Defekte in der Kollagenbiosynthese oder -struktur gekennzeichnet sind. Die Prävalenz variiert je nach Subtyp; …

• Osteogenesis imperfecta – Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (Pädiatrie)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Osteogenesis imperfecta (OI) ist eine genetisch bedingte Störung der Kollagenbildung, die zu einer erhöhten Knochenfragilität führt. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei etwa 1 : 15.000 bis 1 : 20.000 Lebendgeburten. …

Externe Kennungen

• MESH D003095Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit

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