Erkrankung
Epidermolysis bullosa
Wichtigste Quellen
- Clinical practice guidelines: Oral health care for children and adults living with epidermolysis bullosaSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
- Gene expression landscape of cutaneous squamous cell carcinoma progressionSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
- Epidermolysis Bullosa: Pediatric PerspectivesÜbersichtsarbeit · zitiert in 3 Artikeln
- Inherited epidermolysis bullosa: update on the clinical and genetic aspectsÜbersichtsarbeit · zitiert in 3 Artikeln
- Epidermolysis bullosa.Übersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
- Investigational Treatments for Epidermolysis BullosaÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
Synonyme
- Acantholysis Bullosa
- Epidermolysis bullosa hereditaria
Begriffsbeziehungen
Oberbegriffe
Unterbegriffe
Artikel 4
Epidermolysis bullosa dystrophica – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Pädiatrie)
Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder MetaanalyseEpidermolysis bullosa dystrophica (DEB) ist eine seltene, autosomal-rezessiv vererbte Form der erblichen Epidermolyse bullosa, die durch Mutationen im COL7A1‑Gen gekennzeichnet ist und zu einer gestörten Synthese von Kollagen VII führt. …
Epidermolysis bullosa – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitEpidermolysis bullosa (EB) bezeichnet eine heterogene Gruppe von erblich bedingten Hauterkrankungen, die durch fragilität der Dermis‑Epidermis‑Verbindung gekennzeichnet ist und zu spontanen oder mechanisch ausgelösten Blasenbildungen …
Epidermolysis bullosa simplex – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Pädiatrie)
Stärkste Quellenart: ÜbersichtsarbeitEpidermolysis bullosa simplex (EBS) ist eine erbliche Hauterkrankung, die durch Fragilität der obersten Epidermisschicht gekennzeichnet ist und bereits bei minimalen mechanischen Belastungen Blasenbildung hervorruft. Die Prävalenz liegt im …
Epidermolysis bullosa atrophicans gravis (Q81.1): Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Stärkste Quellenart: Fallbericht oder MeinungsbeitragEpidermolysis bullosa atrophicans gravis (EB-AG) ist eine seltene, autosomal vererbte Form der Epidermolysis bullosa, die durch ausgeprägte Hautfragilität und progressive Atrophie gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im niedrigen …
Externe Kennungen
- MESH D004820Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
Weiter recherchieren
Herkunft und Zuordnungen
Gezeigt werden gespeicherte Kennungen und Artikelbeziehungen, keine automatisch bestätigte klinische Gleichwertigkeit. Ober-, Unter- und verwandte Begriffe stammen aus dem MeSH-Thesaurus der U.S. National Library of Medicine. Die Recherchelinks führen zu Suchergebnissen, nicht zu geprüften Arzneimittel-Zuordnungen.
Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.