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Erkrankung

Diaphysäre Dysplasie, progressive

Synonyme

  • Camurati Engelmann Disease
  • Camurati Engelmann Syndrome
  • Camurati-Engelmann Disease
  • Camurati-Engelmann Syndrome
  • Camurati-Engelmann-Syndrom
  • Diaphysaere Dysplasie, progressive
  • Diaphyseal Dysplasia 1, Progressive
  • Diaphyseal Dysplasia, Progressive
  • Diaphyseal Dysplasias, Progressive
  • Diaphyseal Hyperostoses
  • Diaphyseal Hyperostosis
  • Dysplasia, Progressive Diaphyseal
  • Dysplasias, Progressive Diaphyseal
  • Engelmann Disease
  • Engelmann's Disease
  • Engelmann-Krankheit
  • Hyperostoses, Diaphyseal
  • Hyperostosis, Diaphyseal
  • Progressive Diaphyseal Dysplasia
  • Camurati-Engelmann-Krankheit
  • Dysplasie, diaphysäre progressive

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

Externe Kennungen

  • MESH D003966Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
  • ORPHANET 1328Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
  • OMIM 131300Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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Herkunft und Zuordnungen

Gezeigt werden gespeicherte Kennungen und Artikelbeziehungen, keine automatisch bestätigte klinische Gleichwertigkeit. Ober-, Unter- und verwandte Begriffe stammen aus dem MeSH-Thesaurus der U.S. National Library of Medicine. Die Recherchelinks führen zu Suchergebnissen, nicht zu geprüften Arzneimittel-Zuordnungen.

Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.