Neuroendocrine neoplasm

Wichtigste Quellen

• Ovarian Strumal Carcinoid: Case Report, Systematic Literature Review and Pooled AnalysisSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Current status of functional imaging in neuroblastoma, pheochromocytoma, and paraganglioma diseaseÜbersichtsarbeit · zitiert in 6 Artikeln
• Phäochromozytom und ParagangliomÜbersichtsarbeit · zitiert in 6 Artikeln
• Phäochromozytom und Paragangliom im Kindes- und JugendalterÜbersichtsarbeit · zitiert in 6 Artikeln
• [Cervical sympathetic paraganglioma].Übersichtsarbeit · zitiert in 5 Artikeln
• Pulmonales Paragangliom: Fallbericht und LiteraturübersichtÜbersichtsarbeit · zitiert in 5 Artikeln

Synonyme

• Neuroendocrine neoplasia

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Neoplasm of the peripheral nervous system
• Neoplasm of the endocrine system

Unterbegriffe

• Phäochromozytom
• Paragangliom
• Pancreatic endocrine tumor
• Karzinoidtumor

Artikel zu Unterbegriffen 10

• Strumal Carcinoid – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 D39.1)

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Strumal Carcinoid ist ein seltenes gemischt histologisches Ovarialtumor‑Subtyp, der sowohl Schilddrüsengewebe (Struma) als auch neuroendokrine Karzinoidkomponenten aufweist. Die Inzidenz liegt im Bereich einzelner Fälle pro Jahr und wird …

• Karzinoidtumoren – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Karzinoide sind neuroendokrine Tumoren (NET), die vorwiegend im Gastrointestinaltrakt und in der Lunge auftreten. Sie zeichnen sich durch eine relativ langsame Wachstumsdynamik aus, können jedoch hormonell aktive Substanzen wie Serotonin …

• Nebennierenadenom (ICD‑10 D44.1): Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Die Nebenniere ist ein kleines, hormonproduzierendes Organ, das sich suprarenal an der oberen Lumenfläche jedes Nierenpols befindet. Sie besteht aus einem kortikalen Cortex, in dem Mineralocortikoide, Glukokortikoide und Androgene …

• Paragangliom (C75.4): Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Paragangliome sind seltene neuroendokrine Tumoren, die aus den extramedullären Ganglienzellen des sympathischen oder parasympathischen Nervensystems entstehen. Sie teilen mit dem Phäochromozytom pathophysiologische Merkmale, unterscheiden …

• Paragangliom (C75.5): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Paragangliome sind seltene neuroendokrine Tumoren, die aus chromaffinen Zellen des paraganglionären Systems entstehen. Sie können entweder funktionell (Katecholamin-produzierend) oder nicht‑funktionell sein und treten entlang der …

• Paragangliom (ICD‑10 D35.5) – Diagnostik, Differentialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Paragangliome sind seltene neuroendokrine Tumoren, die aus paraganglionären Zellen des sympathischen oder parasympathischen Nervensystems entstehen. Sie teilen mit dem Phäochromozytom pathophysiologische Merkmale, insbesondere die …

• Paragangliom (ICD‑10 D35.6): Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Paragangliome sind seltene neuroendokrine Tumoren, die aus den paraganglionären Zellen des sympathischen oder parasympathischen Nervensystems hervorgehen. Sie können überall entlang der sympathischen Kette auftreten und unterscheiden sich …

• Paragangliom (ICD‑10 D44.6): Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Paragangliome sind seltene neuroendokrine Tumoren, die aus den paraganglionären Zellen des sympathischen oder parasympathischen Nervensystems entstehen. Sie teilen mit dem Phäochromozytom sowohl pathogenetische als auch klinische Merkmale, …

• Paragangliom (ICD‑10 D44.7): Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Paragangliome sind seltene neuroendokrine Tumoren, die aus den extra-adrenalen Paraganglienzellen des sympathischen oder parasympathischen Nervensystems entstehen. Sie können sowohl funktionell (katecholaminproduzierend) als auch …

• Phäochromozytom (ICD‑10 C74.1): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Das Phäochromozytom ist ein seltenes neuroendokrines Tumorleiden der Chromaffinzellen, das zu einer überschüssigen Katecholaminproduktion führt. Die Inzidenz liegt in Deutschland bei etwa 0,5‑1 Fall pro Million Einwohner pro Jahr. Klinisch …

Externe Kennungen

• HPO HP:0100634Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-09-01 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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