Nebenwirkungen · Kyprolis
Kyprolis 10 mg powder for solution for infusion Kyprolis 30 mg powder for solution for infusion Kyprolis 60 mg powder for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 20
HOS-131602 · Präparat HOS-097095
In study 20160275, 47% of the 308 patients who received KdD 20/56 mg/m2 twice weekly were ≥ 65 years of age. In the KdD arm of the study, fatal treatment-emergent adverse events occurred in 6% of patients < 65 years of age and 14% of patients ≥ 65 years of age. In the Kd arm, these events occurred in 8% of patients < 65 years of age and 3% of patients ≥ 65 years of age.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-08-05T09:44:00Z · SHA-256 38eb50526ebf9676627baab9145f1c776e888dbba62df61d78a0f63994b9687a · Passage 2fd5f2e36c765f64ba90b08192818200d47dfe51ed8c3150ecf858ea68d0fbed · Zeichen 17019–17391 im Abschnitt