Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Wechselwirkungen · Fuzeon
Fuzeon 90 mg/ml powder and solvent for solution for injection · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 4
HOS-112395 · Präparat HOS-093667
Influence of enfuvirtide on metabolism of concomitant medicinal products: In an in-vivo human
metabolism study enfuvirtide, at the recommended dose of 90 mg twice daily, did not inhibit the
metabolism of substrates by CYP3A4 (dapsone), CYP2D6 (debrisoquine), CYP1A2 (caffeine),
CYP2C19 (mephenytoin), and CYP2E1 (chlorzoxazone).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): caffeine (HOS-085902) mephenytoin (HOS-109801) chlorzoxazone (HOS-112397) dapsone (HOS-088141)
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Version 2024-02-23T14:24:00Z · SHA-256 e89d317a43084b88c577a5e2fa9e8f995c2b6672ed7d5ae08eb316c0043e17cf · Passage 185be7500394c4d30c408d9477ae585640a87432f19f62a7a099572909dfabcf · Zeichen 220–548 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Orfadin
Orfadin 2 mg hard capsules Orfadin 5 mg hard capsules Orfadin 10 mg hard capsules Orfadin 20 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 4
HOS-113115 · Präparat HOS-093849
Based on data from a clinical interaction study with 80 mg nitisinone at steady-state, nitisinone is a
moderate inhibitor of CYP2C9 (2.3-fold increase in tolbutamide AUC), therefore nitisinone treatment
may result in increased plasma concentrations of co-administered medicinal products metabolized
primarily via CYP2C9 (see section 4.4).
Nitisinone is a weak inducer of CYP2E1 (30% decrease in chlorzoxazone AUC) and a weak inhibitor
of OAT1 and OAT3 (1.7-fold increase in AUC of furosemide), whereas nitisinone did not inhibit
CYP2D6 (see section 5.2).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): furosemide (HOS-089060) chlorzoxazone (HOS-112397) tolbutamide (HOS-086568)
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Version 2025-07-04T13:48:00Z · SHA-256 d2301bd3b7146d81a83f0b30dfedb2d14565c57b83f31faec0b24a019fab3b2e · Passage 633b920aa7080354cec896dd4401512c8744a6ba4eb729aa8a8e577d3248d0ba · Zeichen 170–724 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Orfadin
Orfadin 4 mg/ml oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 15
HOS-113128 · Präparat HOS-093849
Based on data from a clinical interaction study with 80 mg nitisinone at steady-state, nitisinone is a
moderate inhibitor of CYP2C9 (2.3-fold increase in tolbutamide AUC), therefore nitisinone treatment
may result in increased plasma concentrations of co-administered medicinal products metabolized
primarily via CYP2C9 (see section 4.4).
Nitisinone is a weak inducer of CYP2E1 (30% decrease in chlorzoxazone AUC) and a weak inhibitor
of OAT1 and OAT3 (1.7-fold increase in AUC of furosemide), whereas nitisinone did not inhibit
CYP2D6 (see section 5.2).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): furosemide (HOS-089060) chlorzoxazone (HOS-112397) tolbutamide (HOS-086568)
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Version 2025-07-04T13:48:00Z · SHA-256 d2301bd3b7146d81a83f0b30dfedb2d14565c57b83f31faec0b24a019fab3b2e · Passage 633b920aa7080354cec896dd4401512c8744a6ba4eb729aa8a8e577d3248d0ba · Zeichen 170–724 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Rydapt
Rydapt 25 mg soft capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-135078 · Präparat HOS-097652
Based on in-vitro data, midostaurin and its active metabolites, CGP52421 and CGP62221, are
inhibitors of CYP1A2 and CYP2E1 and inducers of CYP1A2. Therefore, medicinal products with a
narrow therapeutic range that are substrates of CYP1A2 (e.g. tizanidine) and CYP2E1 (e.g.
chlorzoxazone) should be used with caution when administered concomitantly with midostaurin, and
may need dose adjustment to maintain optimal exposure.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tizanidine (HOS-089668) chlorzoxazone (HOS-112397)
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Version 2026-01-14T02:00:00Z · SHA-256 8f1ec9efb6021159ac982022053e37b35f5bff1afb750b66862153d8db724917 · Passage c86f2166b96f7419ab08ce251c7d52ee05bc97af40dce1c13d7c6793cf3bc940 · Zeichen 2573–2998 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Etcamah
Etcamah 75 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-153197 · Präparat HOS-100955
CYP3A4/5 inhibitors
In a clinical study, concomitant use of itraconazole, a strong CYP3A4/5 inhibitor, increased
camizestrant geometric mean Cmax and AUCinf by 1.37-fold and 1.90-fold, respectively. Camizestrant
in combination with ribociclib should be avoided in patients taking strong CYP3A4/5 inhibitors. In
addition, caution should be exercised when combining camizestrant and ribociclib in combination with
weak (e.g., chlorzoxazone and fosaprepitant) and moderate (e.g., aprepitant and diltiazem) CYP3A4/5
inhibitors.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): diltiazem (HOS-086288) aprepitant (HOS-112506) fosaprepitant (HOS-117427) itraconazole (HOS-084516) ribociclib (HOS-109454) chlorzoxazone (HOS-112397) camizestrant (HOS-153187)
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Version 2026-07-21T14:07:16Z · SHA-256 b50ea6ed7223cee8c2b96a46475d89e0843fb8c57083f80f60c2957e00e303a8 · Passage 0ef1934e16dbfe1c5d70465156528510596e0c655c71fe941a575bd3bef697d6 · Zeichen 1453–1976 im Abschnitt
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