Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 10 für „Defekte“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Affektionen von Sklera und Hornhaut Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Affektionen der Sklera und der Hornhaut treten häufig im Kontext systemischer oder lokaler ophthalmologischer Erkrankungen auf. Zu den relevanten Pathologien zählen sklerale Thinning, trockene Augen mit sekundärer Hornhautschädigung sowie …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sehstörungen Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sehstörungen umfassen ein breites Spektrum von subjektiven und objektiv messbaren Beeinträchtigungen des Sehvermögens. Sie stellen insbesondere im höheren Lebensalter eine häufige Ursache für Einschränkungen der Alltagsfunktionalität dar …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Otitis externa Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Otitis externa bezeichnet eine Entzündung des äußeren Gehörgangs, die häufig durch bakterielle oder pilzliche Erreger ausgelöst wird. Die Inzidenz ist in warmen, feuchten Klimazonen sowie bei vermehrtem Schwimmen („Swimmer’s ear“) erhöht …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Bronchiektasen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Bronchiektasen sind irreversible Dilatationen der Bronchien, die mit einer gestörten mukoziliären Clearance und chronischer Entzündung einhergehen. Sie treten in allen Altersgruppen auf, wobei eine Prävalenz von mehreren Prozent in der …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Zahnkaries Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Zahnkaries ist eine chronisch‑entzündliche Erkrankung des Zahnhartgewebes, die durch demineralisierende Prozesse infolge mikrobieller Stoffwechselaktivität entsteht. Die Prävalenz ist weltweit hoch; in Deutschland zeigen epidemiologische …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Nichtinfektiöse Gastroenteritis und Kolitis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige nichtinfektiöse Gastroenteritis und Kolitis umfassen entzündliche Darmerkrankungen, die nicht durch pathogene Mikroorganismen ausgelöst werden. Sie stellen einen relevanten Anteil der akuten und chronischen Magen‑Darm-Beschwerden …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Arthropathien bei sonstigen klassifizierten Krankheiten Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Arthropathien, die im Rahmen von sonstigen klassifizierten Erkrankungen auftreten, umfassen ein heterogenes Spektrum entzündlicher Gelenkbeteiligungen, die sekundär zu systemischen Störungen wie Immundefekten, metabolischen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Systemische Bindegewebserkrankungen Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Systemische Bindegewebserkrankungen umfassen eine heterogene Gruppe von Störungen, bei denen strukturelle oder regulatorische Defekte im extrazellulären Matrix‑Komplex zu multisystemischen Manifestationen führen. Sie treten häufig als …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Schulterläsionen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal
Schulterläsionen umfassen ein breites Spektrum von strukturellen Schädigungen der Glenohumeralgelenk‑ und Perigelenkstrukturen, die häufig degenerativ bedingt sind, aber auch traumatisch auftreten können. Epidemiologische Daten zeigen, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Weichteilkrankheiten Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Sonstige Krankheiten des Weichteilgewebes, anderenorts nicht klassifiziert, umfassen ein heterogenes Spektrum von pathologischen Prozessen, die weder eindeutig einer spezifischen Organ‑ oder Systemkategorie zugeordnet noch in etablierten …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Obstruktive Uropathie und Refluxurethropathie Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Obstruktive Uropathie und Refluxuropathie sind häufige Ursachen für chronische Nierenerkrankungen. Die obstruktive Form entsteht durch mechanische Hindernisse im Harntrakt, während die Refluxuropathie durch retrograde Flüssigkeitsbewegung …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Neigung zu habituellem Abort Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Die Neigung zu habituellem Abort, klinisch als wiederholter spontaner Abort (RSA) bezeichnet, beschreibt das Auftreten von mindestens drei aufeinanderfolgenden Schwangerschaften, die ohne erkennbaren äußeren Einfluss vor der 20. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Betreuung der Mutter bei Lage‑ und Einstellungsanomalie des Fetus Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
Lage‑ und Einstellungsanomalien des Fetus, häufig als posturale Defekte bezeichnet, umfassen Fehlstellungen der Extremitäten, Wirbelsäule oder des Beckens, die bereits im intrauterinen Ultraschall sichtbar werden können. Die Prävalenz ist …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Materielle Komorbiditäten in der Schwangerschaft Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Materielle Erkrankungen der Mutter, die primär außerhalb der geburtshilflichen Klassifikationen liegen, können den Verlauf von Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett erheblich beeinflussen. Zu den häufigsten zählen chronische …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Enzephalozele bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Enzephalozele bezeichnet einen angeborenen Defekt der Schädelbasis, durch den Hirngewebe und/oder Liquor cerebrospinale nach außen protreden. Sie zählt zu den Neuralrohrdefekten und tritt mit einer geschätzten Inzidenz von etwa 1–5 pro 10 …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Fehlbildungen von Augenlid, Tränenapparat und Orbita Diagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Augenlides, des Tränenapparates und der Orbita umfassen ein breites Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im intrauterinen Leben entstehen. Sie resultieren häufig aus Störungen der embryonalen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige angeborene Fehlbildungen von Gesicht und Hals Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gesichts und des Halses umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die nicht zu den klassischen Syndromen wie Treacher‑Collins oder Pierre‑Robin gehören. Sie entstehen durch Störungen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und verbindender Strukturen Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und verbindender Strukturen umfassen ein breites Spektrum von strukturellen Anomalien, die bereits im Fetalstadium entstehen und das Zusammenspiel von Vorhöfen, Ventrikeln sowie den …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Fehlbildungen der Pulmonal‑ und Trikuspidalklappe Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der Pulmonal- und Trikuspidalklappe zählen zu den komplexen kongenitalen Herzfehlern, die häufig eine operative Korrektur im frühen Kindesalter erfordern. Die Prävalenz liegt im europäischen Kontext bei etwa 0,5 % …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige angeborene Herzfehlbildungen Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Herzens umfassen seltene strukturelle Anomalien, die nicht zu den häufigeren Defekten wie Ventrikelseptumdefekt oder Fallot‑Tetralogie zählen. Sie treten mit einer geschätzten Prävalenz von unter 1 % …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige angeborene Fehlbildungen des oberen Verdauungstraktes Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des oberen Verdauungstraktes umfassen seltene strukturelle Anomalien von Ösophagus, Magen und proximalem Duodenum, die nicht zu den klassischen Kategorien wie Ösophagus‑Atresie oder Tracheoösophageale …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Fehlbildungen des Dickdarms Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Angeborenes Fehlen, Atresie und Stenose des Dickdarms umfassen ein Spektrum von Fehlbildungen, die bereits im intrauterinen Leben entstehen und zu einer Unterbrechung oder Verengung des luminalen Durchmessers führen. Die Prävalenz ist …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Nierenagenesie und Reduktionsdefekte Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standards
Die Nierenagenesie und verwandte Reduktionsdefekte der Niere gehören zur Gruppe der kongenitalen Anomalien des ableitenden Harntraktes (CAKUT). Sie umfassen das vollständige Fehlen einer Niere (Agenesie) sowie hypoplastische oder …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene obstruktive Nierenbecken- und Ureterdefekte Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Angeborene obstruktive Defekte des Nierenbeckens und angeborene Fehlbildungen des Ureters umfassen ein breites Spektrum von anatomischen Anomalien, darunter Pyeloduplikationen, ureterale Duplikation mit versteckten Kalksteinen, ektopische …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en) gehören zu den kongenitalen Fehlbildungen der Gliedmaßen, die durch eine verminderte Ausdehnung oder das Fehlen von Knochen‑ und Weichteilstrukturen gekennzeichnet sind, ohne dass …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Extremitäten Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Extremität(en umfassen ein heterogenes Spektrum von strukturellen Anomalien, die nicht in die klassischen Kategorien wie Polydaktylie, Syndaktylie oder longitudinalen Defekte (z. B. Fehlbildung des …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Integuments Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Integuments umfassen seltene strukturelle Anomalien der Haut, die bereits im intrauterinen Leben entstehen und häufig mit zusätzlichen Fehlbildungen assoziiert sind. Die Prävalenz ist insgesamt gering; …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Fehlbildungssyndrome durch äußere Ursachen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungssyndrome mit bekannten äußeren Ursachen, die bislang keiner etablierten Klassifikation zugeordnet sind, umfassen seltene genetisch bedingte Multimorbiditätsbilder. Zu den am besten dokumentierten gehören das …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Multisystemische angeborene Fehlbildungssyndrome Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme umfassen seltene genetisch bedingte Krankheitsbilder, die gleichzeitig kardiale, okuläre, digitale und neurologische Anomalien manifestieren. Die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Monosomien und Deletionen der Autosomen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im Kindesalter
Monosomien und Deletionen der Autosomen stellen chromosomale Aberrationen dar, bei denen jeweils ein einzelnes Chromosom (Monosomie) oder ein Teilabschnitt eines Chromosoms (Deletion) fehlt. Sie gehören zu den seltenen genetischen …
Quellen des Artikels