Herzfehler, kongenitale

Wichtigste Quellen

• A tumor profile in Edwards syndrome (trisomy 18)Systematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Congenital long QT syndrome in the pregnant women: a systematic reviewSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Karyotype-phenotype associations in turner syndrome: a multicenter retrospective cohort studyBeobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in einem Artikel
• Risk of minor congenital heart defect in infants conceived via assisted reproductive technology: cohort study from the Copenhagen Baby Heart StudyBeobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in einem Artikel
• [Aortic isthmus stenosis].Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• [Diagnosis of congenital heart defects today. Part 2: Aortic stenosis, aortic isthmus stenosis, tetralogy of Fallot, transposition of great vessels].Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Abnormality, Heart
• Congenital Heart Defect
• Congenital Heart Defects
• Congenital Heart Disease
• Congenital Heart Diseases
• Defect, Congenital Heart
• Defects, Congenital Heart
• Disease, Congenital Heart
• Heart Abnormalities
• Heart Abnormality
• Heart Defect, Congenital
• Heart Defects, Congenital
• Heart Disease, Congenital
• Heart, Malformation Of
• Herzfehlbildungen
• Herzfehler, angeborene
• Malformation Of Heart
• Malformation Of Hearts
• Vitium cordis congenitum

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Kardiovaskuläre Fehlbildungen
• Herzkrankheiten

Unterbegriffe

• Heterotaxiesyndrom
• 22q11-Deletionssyndrom
• Barth-Syndrom
• Isolierte Noncompaction des ventrikulären Myokards
• Ectopia cordis
• LEOPARD-Syndrom
• Arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie
• Trikuspidalatresie
• Hypoplastisches Linksherzsyndrom
• Alagille-Syndrom
• Wolff-Parkinson-White-Syndrom
• Turner-Syndrom
• Fallot-Trilogie
• Transposition der großen Gefäße
• Fallot-Tetralogie
• Noonan-Syndrom
• Marfan-Syndrom
• Long-QT-Syndrom
• Lävokardie
• Herzseptumdefekte
• Eisenmenger-Komplex
• Ebstein-Anomalie
• Ductus arteriosus, offener
• Dextrokardie
• Criss-cross-Herz
• Koronargefäßfehlbildungen
• Cor triatriatum
• Aortenisthmusstenose
• Aorto-ventrikulärer Tunnel
• Quadrikuspide Aortenklappe
• Bikuspide Aortenklappenerkrankung
• Univentrikuläres Herz
• Trisomie 18-Syndrom
• Trisomie 13-Syndrom

Verwandte Begriffe

• Kardiovaskuläre Fehlbildungen

Artikel 1

• Sonstige angeborene Herzfehlbildungen – Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder Vergleichsstudie

  Sonstige angeborene Fehlbildungen des Herzens umfassen seltene strukturelle Anomalien, die nicht zu den häufigeren Defekten wie Ventrikelseptumdefekt oder Fallot‑Tetralogie zählen. Sie treten mit einer geschätzten Prävalenz von unter 1 % …

Artikel zu Unterbegriffen 11

• Edwards-Syndrom (Trisomie 18) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Das Edwards‑Syndrom (Trisomie 18) ist eine chromosomale Fehlbildung, die durch das Vorhandensein einer zusätzlichen Kopie des Chromosoms 18 gekennzeichnet ist. Die Inzidenz liegt weltweit bei etwa 1 – 2 von 10 000 Lebendgeburten; die …

• Long-QT-Syndrom: Risiko, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (I45.8)

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Das Long‑QT‑Syndrom (LQTS) ist eine erbliche oder erworbene Störung der kardialen Repolarisation, die durch eine prolongierte QT‑Intervall-Dauer im Elektrokardiogramm gekennzeichnet ist. Epidemiologisch wird das Syndrom als seltene …

• Turner‑Syndrom – Varianten Q96.8: Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder Vergleichsstudie

  Das Turner‑Syndrom umfasst ein Spektrum von Chromosomenanomalien des X‑Chromosoms, die über das klassische 45,X‑Karyotyp hinausgehen. Neben der reinen Monosomie finden sich strukturelle Aberrationen (z. B. Isochromosomen, Deletionen) und …

• Aortenisthmusstenose im Kindesalter – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Die Aortenisthmusstenose ist eine seltene angeborene Stenose des Aortenbogens, die sich im Übergangsbereich zwischen dem linken Unterarm und der Aorta descendens manifestiert. Sie tritt vorwiegend bei Neugeborenen auf und kann zu einer …

• Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVCM) – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Die arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVCM) ist eine primär genetisch bedingte Myokardpathologie, die durch progressive Fibrofettinfiltration des rechten Ventrikels gekennzeichnet ist. Sie tritt überwiegend bei jungen …

• Ebstein-Anomalie (Q22.5): Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Die Ebstein‑Anomalie ist eine seltene angeborene Fehlbildung der Trikuspidalklappe, bei der die Apikale Verlagerung der Klappenblätter mit einer Dysplasie des Subvalvularapparates einhergeht. Die Prävalenz liegt im Bereich von etwa 1 – 5 …

• Levocardia (Q24.1) – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard für die Pädiatrie

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Levocardia bezeichnet die anatomische Lage des Herzens mit seiner Apex nach links, während die übrigen thorakalen Organe in ihrer üblichen Situs‑solitus-Position verbleiben. Isoliert auftretende Levocardia ist selten und wird häufig im …

• Turner-Syndrom – Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard für die Pädiatrie

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Das Turner‑Syndrom (TS) ist eine chromosomale Fehlbildung, die durch das Fehlen eines vollständigen oder teilweisen X‑Chromosoms bei weiblichen Patienten gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt weltweit etwa bei 1 : 2 500 bis 1 : 5 000 …

• Univentricular Heart – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Ein Univentricular Heart (UVH) bezeichnet ein kongenitales Herzfehler-Spektrum, bei dem funktionell nur ein ventrikuläres Pumpsystem vorhanden ist. Typische morphologische Varianten umfassen die hypoplastische linke Herzkammer, das …

• Hypoplastisches Linksherzsyndrom (ICD‑10 Q23.4) – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Das hypoplastische Linksherzsyndrom (HLHS) ist eine komplexe kongenitale Fehlbildung des Herzens, bei der die linke Herzseite stark unterentwickelt ist. Die Prävalenz liegt im Bereich von wenigen Fällen pro 10 000 Lebendgeburten, wobei das …

• Trisomie 18 – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (AWMF‑Konform)

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Trisomie 18, auch Edwards‑Syndrom genannt, ist eine chromosomale Fehlbildung, die durch das Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosoms 18 entsteht. Die Störung resultiert meist aus einer meiotischen Non‑Disjunction, wobei das zusätzliche …

Externe Kennungen

• MESH D006330Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit

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