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Begriffe & Kennungen
Glykogenose durch Phosphoglycerat-Mutase-Mangel
Eintrag öffnenGlykogenose durch muskulären Phosphorylasekinase-Mangel
Eintrag öffnenGlykogenose durch muskulären beta-Enolase-Mangel
Eintrag öffnenGlykogenose mit schwerer Kardiomyopathie durch Glycogenin-Mangel
Eintrag öffnenGlykogenspeicherkrankheit Typ I
Eintrag öffnenGlykogenspeicherkrankheit Typ II
Eintrag öffnenGlykogenspeicherkrankheit Typ III
Eintrag öffnenGlykogenspeicherkrankheit Typ IV
Eintrag öffnenGlykogenspeicherkrankheit Typ V
Eintrag öffnenGlykogenspeicherkrankheit Typ VI
Eintrag öffnenGlykogenspeicherkrankheit Typ VII
Eintrag öffnenHao-Fountain-Syndrom durch Mikrodeletion 16p13.2
Eintrag öffnenHeilung durch psychische Beeinflussung
Eintrag öffnenHepatitis E
Eintrag öffnenHepatoenzephalopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 1
Eintrag öffnenHereditäre Myopathie mit Laktatazidose durch ISCU-Mangel
Eintrag öffnenHereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel
Eintrag öffnenHereditäre sensorische und autonome Neuropathie durch TECPR2-Mutation
Eintrag öffnenHerpes simplex-Virusinfektion, kongenitale
Eintrag öffnenHirnfehlbildung, kongenitale, durch Glutamin-Synthetase-Mangel
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