Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 10 für „Unspezifische“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Chronische Meningitis (ICD‑10 G03.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Chronische Meningitis bezeichnet eine entzündliche Beteiligung der Hirn- und Rückenmarkshäute mit einer Krankheitsdauer von ≥ 4 Wochen. Sie ist deutlich seltener als die akute Form, tritt jedoch in spezialisierten Zentren regelmäßig auf. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
HTLV-1-assoziierte Myelopathie (G04.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Humane T‑Zell‑lymphotrope Virus‑assoziierte Myelopathie (HTLV‑1‑associated myelopathy, HAM/TSP) ist eine chronisch progressive entzündliche Erkrankung des Rückenmarks, die durch Infektion mit dem humanen T‑Zell‑Lymphotropie‑Virus Typ 1 …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sekundäres Parkinson‑Syndrom (ICD‑10 G21.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das sekundäre Parkinson‑Syndrom (sPS) bezeichnet eine Gruppe von Bewegungsstörungen, die den klinischen Ausdruck einer Parkinsonismus‑Symptomatik aufweisen, jedoch nicht durch die idiopathische Parkinson‑Krankheit bedingt sind. In der …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Progressive supranukleäre Ophthalmoplegie (G23.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Progressive supranukleäre Ophthalmoplegie (PSO), auch bekannt als Steele‑Richardson‑Olszewski‑Syndrom, ist eine seltene neurodegenerative Erkrankung, die durch einen fortschreitenden Verlust der supranukleären Augenbewegungssteuerung …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Mitochondriale Zytopathie (G31.81) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Mitochondriale Zytopathien (MZP) umfassen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, die durch primäre Funktionsstörungen der mitochondrialen DNA oder nukleären Gene, welche für mitochondriale Proteine kodieren, bedingt sind. Die Prävalenz …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Neuromyelitis optica (Devic-Krankheit) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Neuromyelitis optica (NMO), auch als Devic‑Krankheit bezeichnet, ist eine seltene entzündliche Erkrankung des Zentralnervensystems, die primär Optikusneuriten und longitudinal ausgedehnte Myelitis verursacht. Die Prävalenz liegt in …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Epilepsien (ICD‑10 G40.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Epilepsien umfassen eine heterogene Gruppe von epileptischen Erkrankungen, die nicht zu den klassisch definierten fokalen oder generalisierten Epilepsien gehören. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen Prozentbereich und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Nervenwurzel- und Plexusstörungen (ICD‑10 G54.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Krankheiten der Nervenwurzeln und des Plexus umfassen ein heterogenes Spektrum von entzündlichen, kompressiven und traumatischen Prozessen, die zu Funktionsstörungen peripherer Nerven führen. Die Prävalenz ist schwer exakt zu bestimmen, da …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Primäre Myopathie (G71.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Primäre Myopathie, nicht näher bezeichnet, umfasst eine heterogene Gruppe von Muskelerkrankungen, bei denen keine sekundären Ursachen wie entzündliche Erkrankungen, metabolische Störungen oder medikamentöse Nebenwirkungen eindeutig …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige und nicht näher bezeichnete toxische Enzephalopathie (G92.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige und nicht näher bezeichnete toxische Enzephalopathie (SNE) umfasst klinisch manifeste Hirnfunktionsstörungen, die durch akute oder chronische Exposition gegenüber neurotoxischen Substanzen ausgelöst werden, ohne dass eine …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Zentralnervensystems (ICD‑10 G96.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
„Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Zentralnervensystems“ umfassen heterogene Entitäten, die nicht unter den klassischen neurodegenerativen oder entzündlichen Erkrankungen klassifiziert werden. Sie zeichnen sich durch häufig eine …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Akute Orbitalentzündung (H05.0) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die akute Entzündung der Orbita (Orbitalitis) bezeichnet ein plötzliches Auftreten entzündlicher Prozesse im knöchernen und weichen Gewebe des Augenhöhlenraums. Sie ist selten, tritt jedoch klinisch relevant auf, weil sie rasch zu …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Chronische entzündliche Orbita‑Affektionen (H05.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Chronische entzündliche Affektionen der Orbita umfassen ein heterogenes Spektrum lokaler Entzündungsprozesse, die über Wochen bis Monate persistieren und häufig mit Schmerzen, Schwellungen sowie Funktionsstörungen des Auges einhergehen. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Affektion der Netzhaut (H35.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eine nicht näher bezeichnete Affektion der Netzhaut umfasst sämtliche pathologische Veränderungen des retinalen Gewebes, die nicht eindeutig einer spezifischen Diagnose zugeordnet werden können. Epidemiologisch ist die Prävalenz schwer zu …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstiges Glaukom (H40.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das sonstige Glaukom umfasst sekundäre Glaukome, die nicht durch primäre offene Winkel‑ oder Engwinkelmechanismen entstehen, sondern als Komplikation anderer okulärer oder systemischer Erkrankungen auftreten. Epidemiologisch machen diese …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Verbliebener magnetischer intraokularer Fremdkörper (H44.6) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Ein verbliebener magnetischer intraokularer Fremdkörper (IOFB) entsteht häufig durch traumatische Penetration von Metallpartikeln in das Auge. Die Prävalenz ist im Rahmen von okulären Traumata relativ gering, jedoch kann ein unbehandelter …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Verbliebener amagnetischer intraokularer Fremdkörper (H44.7) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Ein amagnetischer intraokularer Fremdkörper (IOFB) ist ein im Auge verbliebener, nicht‑magnetisch reagierender Stoff, der meist durch traumatische oder iatrogene Ereignisse entsteht. Die Inzidenz ist gering und wird häufig erst nach …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Affektion des Augapfels (H44.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Eine „Affektion des Augapfels, nicht näher bezeichnet“ (ICD‑10 H44.9) beschreibt pathologische Veränderungen des Glaskörpers, der Netzhaut oder der uvealen Strukturen, die keiner spezifischen Diagnose zugeordnet werden können. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des äußeren Ohres (H61.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das äußere Ohr kann von einer Vielzahl seltener, aber klinisch relevanter Erkrankungen betroffen sein, die über die klassischen infektiösen Otitiden hinausgehen. Zu den besser beschriebenen Entitäten zählen entzündliche Hauterkrankungen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige näher bezeichnete rheumatische Herzkrankheiten (I09.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete rheumatische Herzkrankheiten umfassen die frühen Manifestationen und seltenen Varianten der rheumatischen Herzerkrankung, die nicht ausschließlich durch eine Mitralklappenstenose charakterisiert sind. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Formen der akuten ischämischen Herzkrankheit (I24.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die akute ischämische Herzkrankheit (AIHK) umfasst neben dem klassischen ST‑Segment‑Elevations‑Myokardinfarkt (STEMI) und dem Nicht‑ST‑Segment‑Elevations‑Myokardinfarkt (NSTEMI) weitere klinische Formen, die durch eine plötzliche …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Ischämische Kardiomyopathie Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (I25.5)
Ischämische Kardiomyopathie bezeichnet die strukturelle und funktionelle Schädigung des Myokards infolge einer chronischen oder akuten koronaren Durchblutungsstörung, ohne dass eine primäre myokardiale Erkrankung vorliegt. Sie ist weltweit …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Krankheiten der Lungengefäße (ICD‑10 I28.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Erkrankungen der Lungengefäße umfassen ein heterogenes Spektrum von pathogenetisch unterschiedlichen Störungen, die zu einer erhöhten pulmonalen Gefäßresistenz und letztlich zur Rechtsherzbelastung führen können. Epidemiologisch sind …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Infektiöse Myokarditis (ICD‑10 I40.0) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Infektiöse Myokarditis ist eine Entzündung des Herzmuskels, die durch infektiöse Erreger ausgelöst wird. Historische Beschreibungen aus den 1960er‑Jahren belegen das Vorhandensein dieser Erkrankung bereits seit mehreren Jahrzehnten. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Subakute intrazerebrale Blutung (I62.01) Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Der Begriff subakut bezeichnet klinische Zustände mit einem Krankheitsverlauf von mehreren Tagen bis zu wenigen Wochen, die zwischen akuten und chronischen Prozessen liegen. In den vorliegenden Quellen wird der Terminus in …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Atherosklerose der Aorta (ICD‑10 I70.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Atherosklerose der Aorta bezeichnet die chronische, progressive Ablagerung von Lipiden, Fibroblasten und Entzündungszellen in der Wand der thorakalen und abdominalen Aorta. Epidemiologisch ist sie stark mit dem Auftreten von arteriellen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Rupturiertes thorakales Aortenaneurysma Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (I71.1)
Ein rupturiertes Aneurysma der thorakalen Aorta ist ein akutes, lebensbedrohliches Ereignis, das häufig im Kontext einer fortgeschrittenen atherosklerotischen Gefäßkrankheit auftritt. Die Prävalenz von thorakalen Aortenaneurysmen steigt …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Aneurysma und Dissektion der Nierenarterie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 I72.2)
Ein Aneurysma der Nierenarterie ist eine lokalisierte Dilatation des Gefäßlumen, die meist asymptomatisch entdeckt wird, aber bei Ruptur zu lebensbedrohlichem retroperitonealem Blutverlust führen kann. Die Prävalenz liegt im niedrigen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Arterien und Arteriolen (ICD‑10 I77.88) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
„Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Arterien und Arteriolen“ umfasst eine heterogene Gruppe nicht‑atherosklerotischer Gefäßerkrankungen, die häufig durch strukturelle Anomalien, genetische Defekte oder entzündliche Prozesse …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Embolie und Thrombose der Vena cava (ICD‑10 I82.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Embolien und Thrombosen der Vena cava stellen eine seltene, aber klinisch bedeutsame Form der venösen thromboembolischen Erkrankung dar. Die Inzidenz ist im Vergleich zu tiefen Venenthrombosen der Beinvenen gering; dennoch können sie zu …
Quellen des Artikels