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Seite 10 für „Weil-Krankheit“
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Schulmedizin
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Postprocedurale Störungen des Verdauungstrakts (ICD‑10 K91.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Krankheiten des Verdauungssystems nach medizinischen Eingriffen umfassen ein breites Spektrum von akuten und chronischen Komplikationen, die im perioperativen Kontext auftreten. Sie sind epidemiologisch relevant, weil wiederholte …
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Phlegmone (L03.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Phlegmone ist eine akute, diffuse bakterielle Entzündung des subkutanen Gewebes und der tieferen Faszien, die sich häufig aus einer lokalen Hautinfektion oder einem traumatischen Eintrittspunkt entwickelt. Sie tritt überwiegend bei …
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Akute Lymphadenitis (L04.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Akute Lymphadenitis bezeichnet die entzündliche Schwellung von Lymphknoten, die plötzlich auftritt und meist durch bakterielle Infektionen ausgelöst wird. Sie tritt vor allem im Kindesalter häufig auf, wobei die Inzidenz in der …
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Pilonidalzyste ohne Abszess Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Die Pilonidalzyste ist eine chronisch‑entzündliche Erkrankung der sacrokokzygealen Region, die primär als asymptomatischer Zyste‑ oder Sinuskomplex ohne begleitenden Abszess auftritt. Epidemiologisch betrifft sie überwiegend junge Männer …
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Sonstige Störungen der transepidermalen Elimination (L87.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Sonstige Störungen der transepidermalen Elimination umfassen seltene kutane Erkrankungen, bei denen fremde oder endogene Substanzen durch die Epidermis nach außen transportiert werden. Die Prävalenz ist nicht genau quantifiziert; …
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Sonstige infiltrative Haut- und Unterhauterkrankungen (ICD‑L98.6) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige infiltrative Krankheiten der Haut und Unterhaut umfassen ein heterogenes Spektrum von Neoplasien, entzündlichen Infiltraten und infektiösen Prozessen, die tiefere Dermis‑ bzw. Subkutanschichten betreffen. Sie stellen in der …
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Sonstige dysplastische Coxarthrose (M16.3) Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Die sonstige dysplastische Coxarthrose (SDC) bezeichnet eine sekundäre Hüftgelenkarthrose, die auf einer angeborenen oder erworbenen Dysplasie des Hüftgelenks beruht, ohne dass klassische Formen wie die primäre Hip‑Dysplasia (DDH) …
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Sonstige sekundäre Gonarthrose beidseitig (M17.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige sekundäre Gonarthrose, beidseitig bezeichnet eine degenerative Kniegelenksveränderung, die nicht primär durch idiopathische Arthrose entsteht, sondern als Folge anderer systemischer oder lokaler Erkrankungen auftritt. Die …
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Hypersensitivitätsangiitis (M31.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard in der Orthopädie
Hypersensitivitätsangiitis, auch als medikamenteninduzierte kleine Gefäßvasculitis bezeichnet, ist eine seltene, immunvermittelte Entzündung der kleinen Blutgefäße, die typischerweise durch ein hypersensitiveres Reaktionsmuster auf …
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Weichteilgewebserkrankungen durch Überbeanspruchung (ICD‑10 M70.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Krankheiten des Weichteilgewebes durch Beanspruchung, Überbeanspruchung und Druck umfassen ein breites Spektrum von entzündlichen, degenerativen und traumatischen Veränderungen der Haut, des Unterhautgewebes sowie der Muskulatur …
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Sonstige und nicht näher bezeichnete Pyonephrose (ICD‑10 N13.68) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige und nicht näher bezeichnete Pyonephrose beschreibt eine eitrige Infektion des Nierenparenchyms ohne eindeutige Zuordnung zu einer spezifischen Ursache wie urologischer Obstruktion oder bekannter Kalksteine. Sie ist selten, wird …
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Sonstige näher bezeichnete tubulointerstitielle Nierenkrankheiten (ICD‑10 N15.8) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete tubulointerstitielle Nierenkrankheiten (TIN) umfassen eine heterogene Gruppe von Entzündungsprozessen, die primär das Tubulointerstitium betreffen und nicht durch klassische glomeruläre Pathologien erklärt werden …
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Tubulointerstitielle Nierenkrankheit (N15.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Tubulointerstitielle Nierenkrankheit (TIN) bezeichnet ein heterogenes Krankheitsbild, das primär die Tubuli und das interstitielle Gewebe betrifft. Sie ist epidemiologisch weniger häufig als glomeruläre Erkrankungen, tritt jedoch in allen …
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Urethrales Syndrom (ICD‑10 N34.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das urethrale Syndrom (US) beschreibt ein unspezifisches Krankheitsbild mit chronischen oder rezidivierenden Beschwerden der Harnröhre ohne nachweisbare infektiöse Ätiologie. In den verfügbaren Studien wird das Syndrom vorwiegend bei …
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Diffuse zystische Mastopathie (N60.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Diffuse zystische Mastopathie ist ein benignes Mammakarzinom-Äquivalent, das durch ausgedehnte zystische Veränderungen des Drüsengewebes gekennzeichnet ist. Sie tritt vorwiegend bei prämenopausalen Frauen auf und wird häufig im Rahmen …
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Hochgradige Dysplasie der Vagina (N89.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die hochgradige Dysplasie der Vagina ist eine seltene präkanzeröse Läsion, die in den gängigen Klassifikationssystemen (z. B. WHO‑Klassifikation von Tumoren des Genitaltraktes) bislang nicht eindeutig verortet ist und häufig unter dem …
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Primäre Atelektase beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 P28.0)
Primäre Atelektase beim Neugeborenen bezeichnet das vollständige oder teilweise Kollabieren von Lungenlappen ohne erkennbare mechanische Obstruktion. Sie tritt vor allem in den ersten Lebenstagen auf und ist epidemiologisch selten, wobei …
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Transitorische Stoffwechselstörung im Neugeborenen (ICD‑10 P74.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Transitorische Stoffwechselstörungen beim Neugeborenen umfassen vorübergehende Dysregulationen von Glukose, Elektrolyten und Fettsäureoxidation, die typischerweise innerhalb der ersten Lebenstage auftreten und häufig eine rasche …
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Neonatale Hypothermie (ICD‑10 P80.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hypothermie beim Neugeborenen beschreibt einen pathologischen Abfall der Körperkerntemperatur unter 36 °C bei Säuglingen im ersten Lebensmonat. Sie ist insbesondere in den ersten Lebensstunden häufig und kann durch unzureichende …
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Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gesichts und Halses (ICD‑10 Q18.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gesichts und des Halses umfassen ein heterogenes Spektrum von seltenen craniofacialen Anomalien, die nicht zu den klassischen Syndromen wie Lippen-Kiefer-Gaumenspalte oder …
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Pulmonalklappenatresie (Q22.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Pulmonalklappenatresie (PA) ist ein angeborener Herzfehler, bei dem die Pulmonalklappe nicht vollständig ausgebildet ist und zu einer rechtsventrikulären Drucküberlastung führt. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 1‑2 pro 10 000 …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen der Trikuspidalklappe (ICD‑10 Q22.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Trikuspidalklappe umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die nicht unter die klassischen Definitionen von Ebstein‑Anomalie oder trikuspidaler Atresie fallen. Sie treten bei …
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Angeborene zerebrale Gefäßfistel (Q28.31) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die angeborene Fistel der zerebralen Gefäße (cerebrovaskuläre arteriovenöse Fistel, AVF) ist ein seltener vaskulärer Fehlbau, bei dem arterielle und venöse Gefäßsysteme ohne dazwischenliegende Kapillaren direkt miteinander verbunden sind. …
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Choledochuszyste (ICD‑10 Q44.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Choledochuszysten (auch als Choledochal‑Zysten bezeichnet) sind kongenitale Dilatationen des extrahepatischen Gallenwegs, die in der Regel bereits im Kindesalter diagnostiziert werden, jedoch gelegentlich erst im Erwachsenenalter …
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Angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems (ICD‑10 Q45.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems umfassen seltene strukturelle Anomalien wie isolierte hepatische Duktus‑Platten-Malformationen, bronchobiliäre Fisteln oder kombinierte maligne‑wie benigne …
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Sonstige zystische Nierenkrankheiten (ICD‑10 Q61.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Sonstige zystische Nierenkrankheiten umfassen ein heterogenes Spektrum nicht‑polyzystischer, meist erworbener oder genetisch bedingter Zystenformen, die außerhalb der klassischen ADPKD und ARPKD auftreten. Die Prävalenz ist schwer zu …
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Angeborene obstruktive Defekte des Nierenbeckens und Ureters (ICD‑10 Q62.3) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene obstruktive Defekte des Nierenbeckens und des Ureters gehören zu den kongenitalen Anomalien des Harntrakts (CAKUT). Sie umfassen strukturelle Fehlbildungen wie extrinsische Kompression, ureterale Strikturen oder abnorme …
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Angeborene Subluxation des Hüftgelenks (ICD‑10 Q65.5) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes (auch als milde Form der Entwicklungsdysplasie der Hüfte bezeichnet) beschreibt eine nicht vollständig ausgerückte, jedoch pathologisch gelockerte Hüftstellung bereits zum Zeitpunkt der Geburt. Die …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen der Bauchdecke (ICD‑10 Q79.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Bauchdecke umfassen seltene Defekte, die weder den klassischen Kriterien einer Gastroschisis noch eines Omphaloceles entsprechen. Sie stellen ein heterogenes Krankheitsbild dar, das in der Literatur …
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Prometaphase‑sichtbare Chromosomen‑Deletionen Diagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Deletionen, die ausschließlich während der Prometaphase nachweisbar sind, stellen eine spezielle Form chromosomaler Aberrationen dar, bei denen strukturelle Verluste erst im Rahmen der mitotischen Chromosomenaufbereitung sichtbar werden. …
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