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Seite 11 für „CODAS-Syndrom“
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Schulmedizin
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Variabler Immundefekt (D83.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Der variable Immundefekt, nicht näher bezeichnet (VID), umfasst ein heterogenes Spektrum primärer Immunstörungen, die weder einer klar definierten monogenen Ursache noch einem spezifischen klinischen Syndrom zugeordnet werden können. …
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Jodmangelbedingte diffuse Struma (E01.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Jodmangelbedingte diffuse Struma (endemisch) bezeichnet eine vergrößerte Schilddrüse infolge chronisch unzureichender Jodversorgung in einer Population. In Regionen mit niedrigem Jodgehalt des Grundwassers oder der Nahrung ist die …
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Hyperaldosteronismus (E26.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Hyperaldosteronismus, nicht näher bezeichnet, umfasst primäre und sekundäre Formen einer pathologisch erhöhten Aldosteronsekretion, die zu einer natriumretention, Volumenexpansion und damit häufig zu therapieresistenter Hypertonie führen. …
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Extrapyramidale Bewegungsstörungen (ICD‑10 G25.88) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Extrapyramidale Erkrankungen umfassen ein heterogenes Spektrum von neurologischen Störungen, die primär das Basalganglien‑System betreffen und zu Bewegungsabnormitäten führen. Neben den klassischen Parkinson‑Syndromen gehören seltene …
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Neuromyelitis optica (Devic-Krankheit) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Neuromyelitis optica (NMO), auch als Devic‑Krankheit bezeichnet, ist eine seltene entzündliche Erkrankung des Zentralnervensystems, die primär Optikusneuriten und longitudinal ausgedehnte Myelitis verursacht. Die Prävalenz liegt in …
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Sonstige demyelinisierende Erkrankungen des ZNS (ICD‑10 G37.8) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete demyelinisierende Krankheiten des Zentralnervensystems umfassen seltenere Entitäten, die nicht unter das klassische Multiple‑Sklerose‑Spektrum fallen. Sie zeichnen sich durch eine kombinierte Schädigung von …
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Angeborene und entwicklungsbedingte Myasthenie (ICD‑10 G70.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene bzw. entwicklungsbedingte Myasthenien (congenital myasthenic syndromes, CMS) bilden eine heterogene Gruppe von neuromuskulären Erkrankungen, die durch Störungen der neuromuskulären Endplatte verursacht werden. Die Prävalenz ist …
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Aspiration Pneumonia (ICD‑10 J69.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Aspiration von Nahrung oder Erbrochenem führt zu einer sekundären Pneumonie, die häufig im Kontext von Schluckstörungen, neurologischen Erkrankungen oder strukturellen Ösophaguspathologien auftritt. Die Inzidenz ist besonders hoch bei …
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Tropische Sprue (K90.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Tropical Sprue ist ein chronisches Malabsorptionssyndrom, das vorwiegend in tropischen und subtropischen Regionen auftritt. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da die Erkrankung häufig unterdiagnostiziert wird; sie tritt jedoch …
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Coxa plana Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Coxa plana bezeichnet die flache, deformed Form des Hüftkopfes, die typischerweise im Rahmen der Kinderschuhkrankheit Legg‑Calvé‑Perthes auftritt. Die Erkrankung betrifft vorwiegend Jungen im Alter von 4 bis 10 Jahren und führt zu einer …
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Prostatazystitis (N41.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Prostatazystitis bezeichnet eine entzündliche Veränderung der Prostata, die häufig im Rahmen einer chronischen Prostatitis oder des chronischen Beckenschmerzsyndroms (CP/CPPS) auftritt. Epidemiologisch ist sie vor allem bei Männern …
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Blutaspiration beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (P24.2)
Blutaspiration beim Neugeborenen beschreibt das Eindringen von Blut in die Atemwege unmittelbar nach der Geburt und kann zu einer sekundären Aspiration führen. In den vorliegenden Studien wird das Phänomen primär im Kontext von meconium …
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Primäre Atelektase beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 P28.0)
Primäre Atelektase beim Neugeborenen bezeichnet das vollständige oder teilweise Kollabieren von Lungenlappen ohne erkennbare mechanische Obstruktion. Sie tritt vor allem in den ersten Lebenstagen auf und ist epidemiologisch selten, wobei …
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Hypoplastisches Linksherzsyndrom (ICD‑10 Q23.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das hypoplastische Linksherzsyndrom (HLHS) ist eine komplexe kongenitale Fehlbildung des Herzens, bei der die linke Herzseite stark unterentwickelt ist. Die Prävalenz liegt im Bereich von wenigen Fällen pro 10 000 Lebendgeburten, wobei das …
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Handwurzelknochen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (S62.10)
Die Handwurzelknochen (Os carpi) bilden das proximale Segment des Handgelenks und sind häufig von pathologischen Prozessen betroffen, die sowohl strukturelle als auch funktionelle Konsequenzen für die Handfunktion haben. In der klinischen …
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Verletzung des N. medianus am Handgelenk Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Eine Verletzung des N. medianus in Höhe des Handgelenks umfasst sowohl akute traumatische Läsionen (z. B. Schnitt- oder Stichverletzungen, Frakturen mit Nervenbeteiligung) als auch chronische Kompressionen, die im Rahmen des …
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Sonstige Antidepressiva (T43.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
„Sonstige und nicht näher bezeichnete Antidepressiva“ (F55‑Kategorie nach ICD‑10) umfassen Arzneimittelgruppen, die nicht eindeutig einer der etablierten Klassen wie SSRIs, SNRIs oder trizyklischen Antidepressiva zugeordnet werden können. …
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Motorischer FIM 85‑91 Punkte Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (U50.01)
Der motorische Funktions‑Independenz‑Measure (FIM) ist ein standardisiertes Instrument zur Bewertung der Selbstständigkeit von Patienten in alltäglichen Aktivitäten. Ein Gesamtscore von 85–91 Punkten liegt im Bereich leichter bis moderater …
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Gallengangsatresie (K84) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Gallengangsatresie (K84) ist eine seltene, aber schwerwiegende Erkrankung des extrahepatischen Gallengangsystems, die vor allem Neugeborene betrifft. Sie zeichnet sich durch einen kompletten oder teilweisen Verschluss der Gallenwege aus, …
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Hyperaldosteronismus Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Der Hyperaldosteronismus ist eine hormonell bedingte Form der sekundären Hypertonie, die durch eine überschüssige Aldosteronproduktion aus den Nebennierenrinde entsteht. Epidemiologische Daten zeigen, dass ein nicht zu vernachlässigender …
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Depressive Episode Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Depressive Episoden sind klinisch bedeutsame Manifestationen affektiver Störungen, die durch anhaltende Niedergeschlagenheit, Interessenverlust und kognitive Beeinträchtigungen gekennzeichnet sind. Sie gehören zu den häufigsten psychischen …
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Alzheimer‑Krankheit Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Die Alzheimer‑Krankheit ist eine progressive neurodegenerative Erkrankung, die primär das Gedächtnis und weitere kognitive Domänen betrifft. Sie stellt in Deutschland und der EU die häufigste Ursache für Demenz im höheren Lebensalter dar …
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Multiple Sklerose Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Multiple Sklerose (MS), historisch auch als Encephalomyelitis disseminata bezeichnet, ist eine chronisch‑entzündliche demyelinisierende Erkrankung des zentralen Nervensystems (ZNS). Sie betrifft vorwiegend junge Erwachsene im Alter von …
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Intestinale Malabsorption Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Intestinale Malabsorption bezeichnet die gestörte Aufnahme von Nährstoffen, Elektrolyten und Wasser im Dünndarm. Sie kann durch strukturelle, funktionelle oder mikrobielle Ursachen entstehen und ist ein relevanter Beitrag zu …
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Rückenschmerzen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Rückenschmerzen zählen zu den häufigsten Beschwerden im ambulanten und stationären Bereich und stellen sowohl für Patienten als die Gesundheitssysteme eine erhebliche Belastung dar. Sie werden meist unspezifisch klassifiziert, können …
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Synovitis und Tenosynovitis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Synovitis bezeichnet die Entzündung der Gelenkinnenhaut (Synovialmembran) und ist ein zentraler Pathomechanismus bei zahlreichen entzündlichen Arthritiden, darunter rheumatoide Arthritis, Psoriasis-Arthritis und systemischer Lupus …
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Kachexie Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Kachexie bezeichnet ein komplexes Syndrom aus ungewolltem Gewichtsverlust, Verlust von fett- und fettfreier Körpermasse sowie einer begleitenden Entzündungsaktivierung. Sie tritt häufig bei fortgeschrittenen malignen Erkrankungen, …
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Nervenverletzungen am Handgelenk und in der Hand Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Verletzungen von Nerven in Höhe des Handgelenks und der Hand umfassen primär das Karpaltunnelsyndrom, das durch Kompression des Plexus medianus im engen Raum des Karpaltunnels entsteht. Die Prävalenz ist insbesondere bei beruflich stark …
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Katzenaugen‑Syndrom (Q92.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal
Das Katzenaugen‑Syndrom (Cat‑Eye Syndrome, CES) ist eine seltene chromosomale Fehlbildung, die durch eine partielle Trisomie oder tetrasomie des kurzen Arms von Chromosom 22 (pteroduplication 22q11.2) entsteht. Es zeichnet sich durch ein …
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Ernährung
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Fruktosemalabsorption
Fruktosemalabsorption (FMA) ist ein häufiges funktionelles Verdauungsproblem, das durch eine unzureichende Absorption von Fruktose im Dünndarm gekennzeichnet ist. Sie tritt insbesondere bei Patienten mit funktionellen abdominalen …
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