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Seite 11 für „Dilatation“
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Schulmedizin
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Tubuläre Nierenerkrankung (ICD‑10 N25.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Krankheiten, die aus einer Schädigung der tubulären Nierenfunktion resultieren, umfassen ein breites Spektrum von akuten bis chronischen tubulopathischen Prozessen, bei denen primär die Tubuli und nicht das glomeruläre Filtrationssystem …
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Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Niere und des Ureters (ICD‑10 N28.88) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
„Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Niere und des Ureters“ umfasst seltene, heterogene Krankheitsbilder, die nicht zu den klassischen Nieren‑ oder Harnleitererkrankungen wie Glomerulonephritis, tubuläre Erkrankungen oder …
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Urethrale Striktur (N35.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Eine Harnröhrenstriktur bezeichnet eine pathologische Verengung der Harnröhre, die den Harnabfluss behindert. Sie tritt überwiegend bei erwachsenen Männern auf und ist häufig mit früheren urologischen Eingriffen oder Infektionen …
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Harnröhrenstriktur nach sonstigen medizinischen Maßnahmen Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (ICD‑10 N99.18)
Eine Harnröhrenstriktur entsteht häufig nach iatrogenen Eingriffen wie transurethraler Resektion, Katheterisierung oder Strahlentherapie. Seltene Ursachen umfassen vaskuläre Läsionen (z. B. Urethral-Hämangiome) und sekundäre Malignome nach …
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Behandlung der Mutter bei Missverhältnis durch Beckenausgangsverengung (O33.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Beckenausgangsverengung (pelvic outlet obstruction) bezeichnet eine anatomische Einschränkung des Beckenausgangs, die den Durchtritt von Darm, Harnblase oder anderen Beckenorganen behindern kann. In der Literatur finden sich Fälle, in …
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Betreuung der Mutter bei Anomalie der Vagina (ICD‑10 O34.6) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Anomalien der Vagina umfassen ein breites Spektrum von kongenitalen Fehlbildungen, die von partieller bis vollständiger Agenese reichen. Die Prävalenz ist gering; jedoch stellen diese Anomalien eine bedeutende Ursache für primäre …
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Geburtshindernis O66.9 Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Geburtshindernis (obstructed labor) bezeichnet das Unvermögen des Fötus, den Geburtskanal trotz ausreichender Wehenkraft zu passieren. In ressourcenarmen Settings wird es häufig mit hohen mütterlichen und neonatalen Morbiditätsraten …
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Darmverschluss beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 P76.9)
Ein neonataler Darmverschluss (neonatale intestinale Obstruktion) bezeichnet die mechanische Blockade des Darmlumens im ersten Lebensmonat und stellt eine dringende chirurgische Notfallsituation dar. In den geprüften Studien wird die …
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Sonstiger angeborener Hydrozephalus (Q03.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Sonstiger angeborener Hydrozephalus bezeichnet eine Gruppe von nicht‑syndromalen, bereits bei der Geburt vorhandenen Erweiterungen der Hirnventrikel, die nicht durch bekannte genetische Syndrome wie Aqueductalstenose oder Spina bifida …
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Angeborene Fehlbildung der Chorioidea (Q14.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der Chorioidea umfassen strukturelle Anomalien des fetalen Choroidplexus, die sich bereits im intrauterinen Leben entwickeln und häufig mit zerebralen Malformationen assoziiert sind. Die Prävalenz ist nicht genau …
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Angeborene Fehlbildungen großer Venen (ICD‑10 Q26.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der großen Venen umfassen primäre strukturelle Anomalien wie persistierende embryonale Venensysteme, segmentale Dilatationen und venöse Malformationen, die bereits im Fötus entstehen und nach der Geburt …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen der präzerebralen Gefäße (ICD‑10 Q28.18) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der präzerebralen Gefäße umfassen seltene vaskuläre Anomalien, die proximal zur zerebralen Zirkulation liegen und nicht zu den klassischen arteriovenösen Malformationen (AVM) oder Venensystemen wie dem …
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Angeborene Fehlbildungen des Dickdarms (Q42.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborenes Fehlen, Atresie und Stenose sonstiger Teile des Dickdarms umfassen ein Spektrum seltener angeborener Fehlbildungen, zu denen insbesondere die Hirschsprung‑Krankheit (HK) zählt. Die Prävalenz liegt im Kindesalter bei etwa 1 : …
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Angeborene Stenose und Striktur der Gallengänge (ICD‑10 Q44.3) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Angeborene Stenosen und Strikturen der Gallengänge (intra- bzw. extrahepatischer Ductus) stellen seltene, aber klinisch relevante Fehlbildungen dar, die bereits im Neugeborenenalter auftreten können. Sie resultieren aus einer fehlerhaften …
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Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) ist eine genetisch heterogene, chronisch fortschreitende Erkrankung, die durch zystische Dilatationen der Nephronsegmente gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen …
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Sonstige Hormone & synthetische Ersatzstoffe Diagnostik & Therapie‑Standard (T38.8)
Sonstige und nicht näher bezeichnete Hormone umfassen eine heterogene Gruppe von endogenen Substanzen, deren physiologische Rolle zwar bekannt, jedoch in klinischen Leitlinien selten explizit adressiert wird. In der Praxis stehen …
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Mehrlingsschwangerschaft und Geburt im Krankenhaus Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (Z38.6)
Geburten im Krankenhaus stellen den zentralen Versorgungsort für die perinatale Versorgung in vielen Ländern dar. Epidemiologische Analysen zeigen, dass sowohl das regionale Angebot an geburtshilflichen Einrichtungen als auch …
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Sonstige Ösophagus-Erkrankungen (K22) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige Krankheiten des Ösophagus (ICD‑10 K22) umfassen eine heterogene Gruppe von Entzündungs- und strukturellen Erkrankungen, die nicht zu den klassischen motilitätsbezogenen Störungen zählen. Zu den klinisch relevanten …
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Abszess der Anal‑ und Rektalregion (K61) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Ein Anal- oder Rektalabszess (ICD‑10 K61) ist eine lokalisierte, eitrige Entzündung der perianalen bzw. rektalen Gewebe, die häufig als Komplikation von Analfissuren, Hämorrhoiden oder entzündlichen Darmerkrankungen auftritt. Die Prävalenz …
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Immundefekt mit vorherrschendem Antikörpermangel Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Immundefekte mit vorherrschendem Antikörpermangel (predominant antibody deficiencies, PAD) umfassen eine heterogene Gruppe primärer Immunerkrankungen, bei denen die humorale Immunantwort signifikant beeinträchtigt ist. Sie stellen die …
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Aspergillose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Aspergillose bezeichnet eine Gruppe von Infektionen, die durch Pilze der Gattung Aspergillus verursacht werden. Sie reicht von allergischen Manifestationen über lokalisierte pulmonale Erkrankungen bis hin zu invasiven Formen mit hoher …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns Diagnostik & Therapie-Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns umfassen seltene strukturelle Anomalien, die nicht zu den klassischen Kategorien wie Neuralrohrdefekte oder holoprosencephale gehören. Sie entstehen meist durch monogene Mutationen, die die …
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Angeborene Ösophagus-Fehlbildungen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Ösophagus umfassen ein breites Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im intrauterinen Leben entstehen und häufig bereits in der frühen Kindheit klinisch manifest werden. Die Prävalenz liegt bei etwa 1–3 …
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Toxische Wirkung ätzender Substanzen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Ätzende Substanzen, insbesondere stark alkalische Verbindungen wie Lithiumhydroxid, verursachen nach akuter Exposition schwere Schleimhaut- und Gewebeschäden. Die Inzidenz beruht vorwiegend auf industriellen Unfällen sowie versehentlicher …
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