Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 11 für „Insuffizienz“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Spalte des weichen Gaumens mit beidseitiger Lippenspalte (ICD‑10 Q37.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Spalte des weichen Gaumens bei gleichzeitiger beidseitiger Lippenspalte ist eine komplexe orofaziale Fehlbildung, die sowohl funktionelle als auch ästhetische Probleme verursacht. Epidemiologisch tritt diese Kombination häufiger im …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Hiatushernie (Q40.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für Pädiatrie
Die angeborene Hiatushernie (HI) ist ein seltener Fehlbau des Zwerchfells, bei dem abdominale Strukturen bereits im Kindesalter durch das hiatale Öffnung in den Thorax verlagert sind. Epidemiologisch wird sie vorwiegend als Einzelfall oder …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Einseitige Nierenhypoplasie (Q60.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die einseitige Nierenhypoplasie beschreibt eine kongenitale Unterentwicklung einer Niere, die zu einem verringerten Parenchymvolumen führt. Sie tritt selten auf und wird häufig im Rahmen von Fehlbildungs- oder Syndromkomplexen entdeckt. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung (ARPKD) Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard im Kindesalter
Polyzystische Nierenerkrankung (PKD) im autosomal-rezessiven Erbgang (ARPKD) ist eine seltene, genetisch bedingte Erkrankung, die durch zystische Dilatation der Sammelrohre und ein charakteristisches Fibrose‑Muster gekennzeichnet ist. Die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Zwerchfells (ICD‑10 Q79.1) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Zwerchfells umfassen seltene strukturelle Anomalien wie Zwerchfellhernie ohne Zusammenhang zu bekannten Syndromen, partielles Fehlen von Muskelgewebe oder abnormale Lappenbildung. Die Prävalenz ist …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hereditäres Lymphödem der Extremitäten Stadium II: Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (pädiatrisch)
Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität im Stadium II ist eine chronische, progressive Schwellung, die durch eine genetisch bedingte Fehlfunktion des lymphatischen Abflusses entsteht. In den geprüften Quellen wird dieses …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hereditäres Lymphödem der Extremitäten Stadium III: Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en) im Stadium III bezeichnet ein fortgeschrittenes, primär genetisch bedingtes Stauungsphänomen des lymphatischen Systems, das zu ausgeprägter Gewebsschwellung, Fibrose und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hereditäres Lymphödem (Q82.08) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Sonstiges hereditäres Lymphödem umfasst seltene primäre Formen der Lymphstauung, die nicht den klassischen Kategorien (primäres idiopathisches Lymphödem, Milroy‑Krankheit oder Meige‑Krankheit) zugeordnet werden können. Die Prävalenz ist …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hereditäres Lymphödem (ICD‑10 Q82.09) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Hereditäres Lymphödem (HL) ist eine seltene primäre Form der Lymphstauung, die durch monogenetische Defekte in Genen wie FLT4 oder CELSR1 verursacht wird. Die Prävalenz ist nicht exakt quantifiziert, jedoch werden einzelne Familien und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Trisomie 18 Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (AWMF‑Konform)
Trisomie 18, auch Edwards‑Syndrom genannt, ist eine chromosomale Fehlbildung, die durch das Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosoms 18 entsteht. Die Störung resultiert meist aus einer meiotischen Non‑Disjunction, wobei das zusätzliche …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Klinefelter-Syndrom (47,XXY) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard im Kindesalter
Das Klinefelter‑Syndrom (KS) ist eine chromosomale Fehlbildung, bei der betroffene Männer einen zusätzlichen X‑Chromosom besitzen (Karyotyp 47,XXY). Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei etwa einem von 600 bis 1 000 …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Gonosomen-Mosaik beim männlichen Phänotyp Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q98.7)
Der männliche Phänotyp mit Gonosomen-Mosaik beschreibt das Vorhandensein von Zellpopulationen mit unterschiedlichen Geschlechtschromosomen, die zu einem überwiegend männlichen äußeren Erscheinungsbild führen können, obwohl ein Teil der …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Akutes lebensbedrohliches Ereignis im Säuglingsalter Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 R06.80)
Akute lebensbedrohliche Ereignisse im Säuglingsalter umfassen ein breites Spektrum von Pathologien, die innerhalb kurzer Zeit zu einer kritischen Beeinträchtigung der Vitalfunktionen führen können. Zu den häufigsten Ursachen zählen schwere …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Zyanose (R23.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Zyanose bezeichnet die bläuliche Verfärbung von Haut, Schleimhäuten und Nägeln infolge einer erhöhten Konzentration von Desoxyhämoglobin im Blut oder einer gestörten Sauerstoffabgabe an das Gewebe. Sie ist ein wichtiges klinisches …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Immobilität (R26.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal
Immobilität bezeichnet einen anhaltenden Mangel an körperlicher Aktivität, der zu einer Reduktion funktioneller Muskelkraft und -masse führt. Epidemiologisch ist sie besonders bei älteren Menschen sowie kritisch kranken Patienten …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Rhinophonia (aperta/clausa) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (ICD‑10 R49.2)
Rhinophonia aperta bezeichnet eine offene Nasalität, die durch einen unzureichenden Verschluss des Velopharynx während der Phonation entsteht. Sie tritt überwiegend bei Erwachsenen auf und kann zu sozialer Belastung sowie Beeinträchtigung …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige und nicht näher bezeichnete Krämpfe (ICD‑10 R56.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige und nicht näher bezeichnete Krämpfe (ICD‑10 M79.1) umfassen intermittierende, schmerzhafte Muskelkontraktionen ohne eindeutige organische Ursache. Epidemiologisch treten sie häufig im mittleren Lebensalter auf, wobei …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Abnorme Schilddrüsenfunktionswerte Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Abnorme Ergebnisse von Schilddrüsenfunktionsprüfungen umfassen Laborbefunde, die nicht dem typischen Muster einer hypo‑ oder hyperthyreotischen Erkrankung entsprechen und häufig im Kontext seltener klinischer Präsentationen auftreten. Die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Plötzlicher unerwarteter Tod (ICD‑10 R96.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Plötzlicher unerwarteter Tod (Sudden Unexpected Death, SUD) bezeichnet das unerwartete Auftreten des Todes bei zuvor scheinbar gesunden Personen ohne offensichtliche Vorwarnung. Die Epidemiologie variiert stark nach Altersgruppe und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Kopfverletzung durch Zerquetschung Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (S07.9)
Zerquetschung des Kopfes (cranial crush injury) bezeichnet eine schwere Form der traumatischen Hirnverletzung, bei der das Gehirn durch extreme Kompression des Schädels stark deformiert wird. Die Inzidenz ist im Vergleich zu anderen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Nervenwurzelverletzung der Halswirbelsäule (ICD‑10 S14.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eine Verletzung der Nervenwurzeln der Halswirbelsäule (C1‑C8) ist ein seltenes, aber potenziell schwerwiegendes Ereignis, das vor allem im Kontext iatrogener Eingriffe auftritt. Die Prävalenz ist in der allgemeinen Bevölkerung nicht …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Multiple oberflächliche Thoraxverletzungen (S20.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Multiple oberflächliche Verletzungen des Thorax umfassen häufige Kontusionen, Rippenfrakturen ohne dislozierte Frakturstücke und thorakale Prellungen, die primär das Weichteilgewebe betreffen. Epidemiologisch treten sie vor allem bei …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Fraktur sonstiger Teile des knöchernen Thorax (ICD‑10 S22.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Frakturen sonstiger Teile des knöchernen Thorax umfassen Verletzungen der Rippen, des Sternums sowie seltenerer thorakaler Knochenstrukturen, die nicht zu den klassischen Wirbel‑ oder Schlüsselbeinfrakturen zählen. Sie entstehen häufig …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Komplette Querschnittverletzung des thorakalen Rückenmarks (S24.11) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eine komplette Querschnittverletzung des thorakalen Rückenmarks (high‑thoracic spinal cord injury, hTSCI) bezeichnet einen vollständigen Funktionsverlust aller sensorischen und motorischen Bahnen unterhalb der Läsionsebene. Die Inzidenz …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Lungenprellung und -hämatom (ICD‑10 S27.31) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eine Prellung (Kontusion) und ein Hämatom der Lunge entstehen durch eine stumpfe thorakale Krafteinwirkung, die das pulmonale Parenchym verletzt ohne dass ein Penetrationsschaden vorliegt. Epidemiologisch treten diese Verletzungen häufig …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Zwerchfellverletzung (ICD‑10 S27.81) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Zwerchfell ist die primäre Atemmuskelstruktur, welche die Thorax‑ von der Abdomenhöhle trennt und durch rhythmische Kontraktion den Lungenvolumenwechsel ermöglicht. Pathologien des Zwerchfells sind selten, können jedoch zu …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Intrathorakale Organschädigung (ICD‑10 S27.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Verletzungen intrathorakaler Organe entstehen häufig durch stumpfe Gewalteinwirkung, Penetration oder iatrogene Ursachen wie die mechanische Thoraxkompression bei kardiopulmonaler Reanimation. Epidemiologisch zeigen retrospektive Kohorten …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Multiple Thoraxverletzungen (S29.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Multiple Verletzungen des Thorax umfassen das gleichzeitige Auftreten von mindestens zwei traumatischen Läsionen im Brustkorb, wie Rippenfrakturen, pulmonale Kontusionen, Mediastinalverletzungen oder thorakale Blutungen. Epidemiologisch …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Nebennierenverletzung (ICD‑10 S37.81) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Nebenniere ist ein kleines endokrines Organ, das oberhalb der Niere liegt und aus einer Rinde sowie einem Mark besteht. Sie produziert lebenswichtige Hormone wie Kortikosteroide, Mineralocorticoide und Katecholamine. Erkrankungen der …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige näher bezeichnete Verletzungen des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens (ICD‑10 S39.88)
Sonstige näher bezeichnete Verletzungen des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens umfassen ein breites Spektrum von akuten und chronischen Läsionen, die häufig im Kontext sportlicher Aktivitäten auftreten. Die Inzidenz ist …
Quellen des Artikels