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Schulmedizin
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Neonatale kutane Erkrankungen (ICD‑10 P83.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der vorliegende Fachartikel behandelt einen dermatologischen Krankheitszustand, der ausschließlich im Fetus und Neugeborenen auftritt – die kongenitale Form der Epidermolysis bullosa (EB). Diese Gruppe von vererbten …
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Unterernährung beim Neugeborenen (ICD‑10 P92.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Unterernährung beim Neugeborenen bezeichnet einen Mangel an Energie- und Nährstoffzufuhr, der zu einer inadäquaten Gewichtszunahme und gestörten Körperzusammensetzung führt. Die Prävalenz variiert stark je nach Population; in …
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Enzephalozele (Q01.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Enzephalozele bezeichnet das kongenitale oder erworbene Hervortreten von Hirngewebe durch eine knöcherne Defektstelle des Schädels. Die Prävalenz ist selten und variiert je nach Region; in hochentwickelten Ländern wird sie vorwiegend im …
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Angeborene Fehlbildung des Glaskörpers (Q14.0) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Glaskörpers umfassen seltene strukturelle Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen und zu funktionellen Einschränkungen führen können. Die Prävalenz ist gering und variiert je nach Definition und …
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Angeborene Fehlbildung des hinteren Augenabschnitts (Q14.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die angeborene Fehlbildung des hinteren Augenabschnittes umfasst strukturelle Anomalien der hinteren Schädelgrube und ihrer Inhalte, die bereits im pränatalen Stadium entstehen. Zu den am besten beschriebenen Formen zählen …
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Angeborene Fehlbildung der Gehörknöchelchen (Q16.3) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der Gehörknöchelchen (Ossicula auditus) gehören zu den seltenen kongenitalen Anomalien des Mittelohres und können zu einer funktionellen Schwerhörigkeit führen. Die Prävalenz ist nicht exakt definiert, da die …
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Hypoplastisches Linksherzsyndrom (ICD‑10 Q23.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das hypoplastische Linksherzsyndrom (HLHS) ist eine komplexe kongenitale Fehlbildung des Herzens, bei der die linke Herzseite stark unterentwickelt ist. Die Prävalenz liegt im Bereich von wenigen Fällen pro 10 000 Lebendgeburten, wobei das …
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Angeborene Fehlbildung, Atresie und Stenose des Dünndarms (ICD‑10 Q41.9) Diagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Dünndarms umfassen Atresien und Stenosen, die als seltene, aber klinisch bedeutsame Ursachen neonataler Darmobstruktionen gelten. Die Inzidenz liegt im niedrigen einstelligen pro 10 000 Lebendgeburtenbereich, …
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Angeborene Gallenblasenfehlbildungen (ICD‑10 Q44.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallenblase umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Fötus entstehen und sich häufig erst im Kindes- oder Erwachsenenalter klinisch manifestieren. Zu den beschriebenen …
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Glanduläre Hypospadie (ICD‑10 Q54.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Glanduläre Hypospadie ist eine seltene Fehlbildung der männlichen Harnröhre, bei der die Öffnung distal zur normalen Meatuslage im Peniskopf liegt. Die Prävalenz ist nicht exakt definiert, da die meisten verfügbaren Informationen aus …
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Sonstige angeborene Valgusdeformitäten der Füße (ICD‑10 Q66.6) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Valgusdeformitäten der Füße umfassen seltene, nicht‑halluxbezogene Fehlstellungen, bei denen die Zehen bzw. Metatarsalknochen in lateraler Richtung abweichen. Die Prävalenz ist im Vergleich zu Hallux valgus gering und …
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Okulo-mandibulo-faziales Syndrom (Q75.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Das okulo‑mandibulo‑faziale Syndrom (OMFS) ist ein seltenes, multisystemisches Krankheitsbild, das primär die okulären Strukturen, den Kiefergelenksbereich und die orofazialen Funktionen betrifft. Epidemiologische Daten sind aufgrund der …
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Angeborene Fehlbildung des Schädel- und Gesichtsschädels (ICD‑10 Q75.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der Schädel‑ und Gesichtsschädelknochen umfassen ein heterogenes Spektrum von strukturellen Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen. Sie betreffen häufig die Kranio‑facialen Grundstrukturen wie den …
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Epidermolysis bullosa simplex Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Pädiatrie)
Epidermolysis bullosa simplex (EBS) ist eine erbliche Hauterkrankung, die durch Fragilität der obersten Epidermisschicht gekennzeichnet ist und bereits bei minimalen mechanischen Belastungen Blasenbildung hervorruft. Die Prävalenz liegt im …
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Trisomie und partielle Trisomie der Autosomen Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q92.9)
Trisomie und partielle Trisomie der Autosomen bezeichnen das Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosomenmaterials bei den nicht‑geschlechtsspezifischen Chromosomen. Während komplette Trisomien (z. B. Trisomie 21, 18 oder 13) klassisch …
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Markerheterochromatin (Q95.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Marker‑Heterochromatin bezeichnet strukturelle Veränderungen der Chromatinlandschaft, bei denen spezifische epigenetische Markierungen (z. B. H3K9me3, HP1‑Bindungen) vermehrt in kompaktem, transcriptionell inaktivem Zustand vorliegen. …
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Sichtbare Peristaltik (R19.2) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Sichtbare Peristaltik bezeichnet die visuelle oder bildgebende Darstellung von wellenförmigen Muskelkontraktionen im Gastro‑Intestinal‑Trakt bzw. in den Harnleitern. In der klinischen Praxis wird sie selten routinemäßig beobachtet; ihr …
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Polyurie (R35.0) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Polyurie bezeichnet die pathologische Erhöhung des Urinvolumens über das normale Tagesmaximum von etwa 2 – 3 Liter bei Erwachsenen. Epidemiologisch ist Polyurie ein häufiges Symptom in internistischen und urologischen Praxen, insbesondere …
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Nykturie (R35.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Nykturie bezeichnet das nächtliche Wasserlassen, definiert als mindestens ein Toilettengang pro Schlafperiode. Epidemiologische Daten zeigen eine steigende Prävalenz mit zunehmendem Lebensalter; bereits im mittleren Erwachsenenalter ist …
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Unglücklichsein (R45.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für das Fachpersonal
Unglücklichsein beschreibt ein anhaltendes subjektives Befinden von Niedergeschlagenheit und fehlender Lebensfreude, das nicht automatisch einer klinischen Depression entspricht, jedoch häufig als Vorstadium oder milde Ausdrucksform …
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Abnorme Funktionsprüfungen sonstiger Organe (ICD‑10 R94.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Abnorme Ergebnisse von Funktionsprüfungen sonstiger Organe und Organsysteme beschreiben pathologische Befunde, die im Rahmen einer multiplen Organbeteiligung auftreten können, ohne dass das primäre Krankheitsbild ein klassisches …
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Plötzlicher unerwarteter Tod (ICD‑10 R96.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Plötzlicher unerwarteter Tod (Sudden Unexpected Death, SUD) bezeichnet das unerwartete Auftreten des Todes bei zuvor scheinbar gesunden Personen ohne offensichtliche Vorwarnung. Die Epidemiologie variiert stark nach Altersgruppe und …
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Multiple intrazerebrale und zerebellare Hämatome Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (S06.23)
Multiple intrazerebrale und zerebelläre Hämatome bezeichnen das gleichzeitige Auftreten von Blutungen in mehreren Parenchymregionen des Gehirns, häufig kombiniert mit cerebellären Läsionen. Sie stellen ein seltenes, aber klinisch …
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Komplette Querschnittverletzung des zervikalen Rückenmarks (S14.11) Diagnostik & Therapie‑Standard
Eine komplette Querschnittverletzung des zervikalen Rückenmarks (cSCIW) bezeichnet die vollständige Unterbrechung aller sensorischen und motorischen Bahnen im Halssegment des Rückenmarks, meist infolge eines traumatischen Ereignisses. Die …
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Verletzung epiduraler Blutgefäße im Halsbereich Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Verletzungen epiduraler Blutgefäße im Halsbereich, häufig als zervikale epidurale Hämatome bezeichnet, stellen eine seltene aber potenziell lebensbedrohliche Komplikation nach invasiven Eingriffen oder traumatischer Belastung dar. Die …
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Zerquetschung des Halses (ICD‑10 S17.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Zerquetschungen sonstiger Teile des Halses umfassen traumatische Kompression von Weichteilen, Gefäßen, Nerven und knöchernen Strukturen außerhalb der Luftröhre und des Kehlkopfes. Die Inzidenz solcher Verletzungen ist im Rahmen …
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Verletzung epiduraler Blutgefäße im Thorax (S25.80) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Verletzungen der epiduralen Blutgefäße im Thoraxbereich stellen ein seltenes, aber potenziell lebensbedrohliches Ereignis dar. Sie können durch traumatische Penetration, iatrogenen Eingriff oder sekundäre Pathomechanismen bei thorakalen …
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Sonstige und nicht näher bezeichnete Teile des Beckens Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 S32.89)
„Sonstige und nicht näher bezeichnete Teile des Beckens“ (ICD‑10‑Code S30.9) umfasst Verletzungen, die nicht eindeutig einer einzelnen anatomischen Struktur zugeordnet werden können, etwa unspezifische Kontusions- oder Lazerationsschäden …
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Iliosakralgelenk‑Verstauchung und -Zerrung (ICD‑10 S33.6) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eine Verstauchung oder Zerrung des Iliosakralgelenkes (ISG) bezeichnet eine traumatische Dehnung bzw. Verletzung der ligamentären Strukturen, die das Sakrum mit dem Ilium verbinden. Epidemiologisch wird ISG‑Schmerz bei 10–30 % aller …
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Kontusion und Ödem des Conus medullaris Diagnostik‑ und Therapie‑Standard (S34.0)
Kontusion und Ödem des lumbalen Rückenmarks (Conus medullaris) stellen seltene, aber klinisch bedeutsame Verletzungen dar, die durch direkte mechanische Einwirkung oder sekundäre Schwellungsprozesse entstehen können. Die vorhandene …
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