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Seite 12 für „Erythem“
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Schulmedizin
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Dermatitis durch sonstige oral, enterale oder parenterale Substanzen (ICD‑10 L27.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Dermatitis durch sonstige oral, enteral oder parenteral aufgenommene Substanzen umfasst kutane Nebenwirkungen, die nach der Einnahme von Medikamenten auftreten und nicht zu den klassischen Kontaktdermatitiden gehören. Die Prävalenz ist …
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Dermatitis durch nicht näher bezeichnete Substanz (ICD‑10 L27.9) Diagnostik & Therapie‑Standard
Dermatitis, die durch nicht näher bezeichnete oral, enteral oder parenteral aufgenommene Substanz ausgelöst wird, umfasst sowohl irritative als auch allergische Kontaktdermatitiden mit systemischer Exposition. Die Prävalenz ist schwer zu …
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Pruritus anogenitalis (L29.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Pruritus anogenitalis, nicht näher bezeichnet, beschreibt ein unangenehmes Jucken im Anogenitalbereich ohne klare etiologische Zuordnung. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da Betroffene häufig aus Scham nicht berichten; jedoch …
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Dermatitis, nicht näher bezeichnet (L30.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Dermatitis, nicht näher bezeichnet, umfasst eine heterogene Gruppe entzündlicher Hauterkrankungen, die durch pruriginöse, erythematöse und exsudative Läsionen gekennzeichnet sind. Die Prävalenz liegt in der Allgemeinbevölkerung im …
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Psoriasis (L40.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Psoriasis ist eine chronisch-entzündliche Hauterkrankung, die durch hyperproliferative Epidermis und charakteristische schuppige Plaques gekennzeichnet ist. Die Prävalenz in Deutschland liegt bei etwa 2–3 % der Bevölkerung, wobei ein …
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Sonstige Parapsoriasis (L41.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige Parapsoriasis umfasst eine heterogene Gruppe von chronisch‑entzündlichen Hauterkrankungen, die klinisch durch schuppende Plaques oder erythematöse Läsionen gekennzeichnet sind und histopathologisch ein unspezifisches …
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Pityriasis rubra pilaris (L44.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Pityriasis rubra pilaris (PRP) ist eine seltene chronisch‑entzündliche Dermatitis, die durch eine heterogene klinische Präsentation gekennzeichnet ist und sowohl Haut als auch Nägel betreffen kann. Die Prävalenz wird auf weniger als 1 Fall …
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Lichen nitidus Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 L44.1)
Lichen nitidus ist eine seltene, primär kutane, entzündliche Dermatosis, die durch kleine, glänzende, hautfarbene Papeln charakterisiert ist. Die Prävalenz liegt im Allgemeinen unter 1 % der Dermatologie‑Patienten, wobei ein breites …
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Urtikaria nicht näher bezeichnet Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (L50.9)
Urtikaria, nicht näher bezeichnet, umfasst akute und chronische Formen des Nesselschaums ohne erkennbare Ursache. Die Prävalenz liegt bei etwa 20 % der Bevölkerung im Lebenslauf, wobei die Mehrheit episodisch auftritt. Klinisch relevant …
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Dermatitis solaris acuta 1. Grad Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Dermatitis solaris acuta 1. Grades bezeichnet die akute, leichte Hautreaktion nach übermäßiger UV‑Exposition. Sie manifestiert sich primär als schmerzhafte Rötung und Hitzegefühl der betroffenen Hautareale ohne ausgeprägte Blasenbildung. …
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Dermatitis solaris acuta 2. Grades Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Dermatitis solaris acuta 2. Grades bezeichnet eine zweite‑gradige akute Sonnenbrandreaktion, die durch übermäßige UV‑Exposition ausgelöst wird und sowohl epidermale als auch teilweise dermale Strukturen betrifft. Die Inzidenz steigt …
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Phototoxische Arzneimittelreaktion (ICD‑10 L56.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Phototoxische Reaktionen auf Arzneimittel sind akute Hautschäden, die nach gleichzeitiger Exposition gegenüber einem photosensibilisierenden Medikament und UV‑ oder sichtbarem Licht auftreten. Die Prävalenz variiert stark je nach …
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Photoallergische Arzneimittelreaktion (ICD‑10 L56.1) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Photoallergische Reaktionen auf Arzneimittel stellen eine immunvermittelte Form der Lichtempfindlichkeit dar, bei der ein Medikament nach UV‑ oder sichtbarer Strahlung zu einer allergischen Hautreaktion führt. Die Prävalenz ist im …
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Akute Hautveränderungen durch UV-Strahlung Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 L56.9)
Akute Hautveränderungen durch Ultraviolettstrahlen (UV) umfassen ein breites Spektrum von Entzündungsreaktionen, die nach kurzzeitiger oder intensiver Exposition auftreten. Sie gehören zu den häufigsten dermatologischen Problemen in …
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Chronische nichtionisierende Strahlung und Hautveränderungen (L57.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Chronische Exposition gegenüber nichtionisierender Strahlung kann zu spezifischen Hautveränderungen führen, die unter dem Sammelbegriff „nichtionisierende Strahlungsdermatitis“ zusammengefasst werden. Die Prävalenz ist in Berufsgruppen mit …
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Akute Radiodermatitis Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (L58.0)
Akute Radiodermatitis bezeichnet die entzündliche Hautreaktion, die innerhalb von Tagen bis Wochen nach einer ionisierenden Strahlungstherapie auftritt. Sie ist ein häufiges Nebenwirkungsprofil bei Patienten, die eine externe Bestrahlung …
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Radiodermatitis (L58.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Radiodermatitis bezeichnet entzündliche Hautveränderungen, die im Rahmen einer ionisierenden Strahlentherapie auftreten. Sie betrifft insbesondere Patienten mit Kopf‑Hals‑, Brust‑ und Pelvis‑Tumoren, wobei die Inzidenz je nach …
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Strahleneinwirkung der Haut (ICD‑10 L59.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Haut und Unterhaut durch Strahleneinwirkung umfassen die akute und chronische Strahlendermatitis sowie tiefere Gewebeschäden, die nach therapeutischer Bestrahlung auftreten können. Die Inzidenz …
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Strahleneinwirkung auf Haut und Unterhaut Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie-Standard (ICD‑10 L59.9)
Strahleneinwirkung auf Haut und Unterhaut kann zu akuten sowie chronischen Dermatitisformen führen, die sich durch entzündliche, fibrotische und nekrotische Veränderungen manifestieren. Die Inzidenz ist insbesondere bei Patienten nach …
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Alopecia areata (L63.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Alopecia areata ist eine autoimmunvermittelte, nicht narbige Alopezie, die durch plötzlich auftretenden, kreisrunden Haarausfall gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 0,1–0,2 % der Bevölkerung; ein höheres Auftreten …
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Hidradenitis suppurativa (ICD‑10 L73.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hidradenitis suppurativa ist eine chronisch‑entzündliche Erkrankung der apokrinen Schweißdrüsen, die typischerweise in den Intertriginusregionen auftritt. Die Prävalenz liegt weltweit im einstelligen Prozentbereich, wobei Frauen leicht …
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Miliaria rubra Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard (L74.0)
Miliaria rubra ist eine häufige, primär durch dysfunktionale Schweißdrüsen bedingte Hauterkrankung, die vor allem bei Säuglingen und in warmen, feuchten Klimabedingungen auftritt. Die Prävalenz ist insbesondere im Neugeborenenalter hoch, …
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Granulomatöse Haut- und Unterhauterkrankungen (ICD‑10 L92.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Granulomatöse Erkrankungen der Haut und Unterhaut umfassen ein heterogenes Spektrum von Entzündungsprozessen, bei denen sich körpereigene Makrophagen zu Granulomen zusammenlagern. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da viele Fälle …
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Lokalisierte Bindegewebserkrankung (ICD‑10 L94.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Lokalisierte Bindegewebserkrankungen umfassen ein heterogenes Spektrum von Erkrankungen, die primär die Haut und das subkutane Gewebe betreffen, ohne systemische Manifestationen. Zu den am besten charakterisierten Formen zählen die …
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Mehrere Lokalisationen von M23.50 Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (Stufe 2)
Dermale Lymphostase bezeichnet eine Störung des Lymphabflusses in der Haut, die zu sekundären Veränderungen des Hautgewebes führt. Die Prävalenz ist nicht exakt quantifiziert; sie tritt häufig im Kontext chronischer venöser Insuffizienz …
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Mehrfache Lokalisationen bei M23.60 Diagnostik, Differentialdiagnosen und Therapie-Standard
Dermatosen bei dermaler Lymphostase manifestieren sich häufig an mehreren, räumlich getrennten Hautarealen. Die gleichzeitige Beteiligung verschiedener Lokalisationen ist klinisch relevant, weil sie auf ein verbreitetes lymphatisches …
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Polyarteriitis nodosa Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Orthopädie)
Panarteriitis nodosa (PAN) ist eine systemische, mittelgroße Gefäßentzündung, die primär arterielle Gefäße ohne Beteiligung von Kapillaren, Venolen oder Gliedgefäßen befällt. Die Erkrankung tritt selten auf und betrifft überwiegend …
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Juvenile Dermatomyositis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (M33.0)
Juvenile Dermatomyositis (JDM) ist die häufigste entzündliche Myopathie im Kindesalter und gehört zu den idiopathischen inflammatorischen Myopathien. Die Erkrankung manifestiert sich vor dem 18. Lebensjahr, meist zwischen 4 und 10 Jahren, …
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Progressive systemische Sklerose (M34.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die progressive systemische Sklerose (PSS) ist eine seltene, chronisch‑progrediente Autoimmunerkrankung, die durch eine übermäßige Kollagenablagerung in Haut und inneren Organen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum …
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Systemische Sklerose (M34.9) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Systemische Sklerose (SSc) ist eine heterogene, chronisch-progressive Autoimmunerkrankung, die durch Fibrose der Haut und inneren Organe sowie vasculäre Dysfunktion gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei …
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