Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 12 für „Hormon“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Hermaphroditismus (Q56.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hermaphroditismus – heute meist als „Disorder/Difference of Sex Development“ (DSD) bezeichnet – umfasst ein breites Spektrum von angeborenen Störungen der Geschlechtsdifferenzierung, bei denen die chromosomale, gonadale oder phenotypische …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Pseudohermaphroditismus masculinus (Q56.1) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Pseudohermaphroditismus masculinus bezeichnet eine Störung der sexuellen Entwicklung bei genetisch männlichen (46,XY) Individuen, bei denen die äußere Genitalentwicklung nicht dem üblichen männlichen Muster entspricht. In den vorliegenden …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Pseudohermaphroditismus femininus (ICD‑10 Q56.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Pseudohermaphroditismus femininus beschreibt eine intersexuelle Variation, bei der das äußere Genital ein weibliches Erscheinungsbild aufweist, jedoch eine Gonaden- oder Chromosomenkonstellation vorliegt, die nicht eindeutig dem weiblichen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Balanciertes Rearrangement von Gonosomen und Autosomen (ICD‑10 Q95.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Komplexe chromosomale Rearrangements, die sowohl Gonosomen (X‑ oder Y‑Chromosomen) als auch Autosomen betreffen, stellen seltene genetische Befunde dar, die meist im Rahmen pränataler Diagnostik oder bei unklaren klinischen Syndromen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Karyotyp 46,X mit Gonosomenanomalie (Q96.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Karyotyp 46,X mit Gonosomenanomalie, ausgenommen iso‑(Xq), entspricht dem klassischen Turner‑Syndrom. Es handelt sich um eine chromosomale Fehlbildung, bei der ein vollständiges oder teilweises Fehlen eines zweiten …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Mosaik 45,X/sonstige Zelllinien mit Gonosomenanomalie Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q96.4)
Mosaik‑Turner‑Syndrom, gekennzeichnet durch das Vorhandensein einer 45,X‑Zelllinie neben einer oder mehreren zusätzlichen Zelllinien mit Gonosomenanomalien, ist eine seltene Variante des klassischen Turner‑Syndroms. Die Prävalenz liegt im …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Mosaik-Analyse von X‑Chrom‑Variationen bei Kindern Diagnostik & Therapie‑Standard
Mosaik‑Zelllinien mit unterschiedlicher Anzahl von X‑Chromosomen beschreiben ein Phänomen, bei dem innerhalb eines Organismus Zellen mit variierender X‑Kopienzahl koexistieren. Dieses genetische Mosaizismus kann durch somatische …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige näher bezeichnete Anomalien der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q97.8)
Sonstige näher bezeichnete Anomalien der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp umfassen seltene strukturelle und numerische Chromosomenabweichungen, die nicht zu den klassischen Turner‑ oder Klinefelter‑Syndromen gehören, jedoch zu einer …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Anomalie der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q97.9)
Anomalien der Gonosomen (Sexchromosomen) können zu einem weiblichen Phänotyp führen, obwohl die chromosomale Konstitution von einer typischen XX‑Bisektion abweicht. In den vorliegenden Quellen wird keine spezifische Analyse solcher …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Klinefelter-Syndrom (47,XXY) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard im Kindesalter
Das Klinefelter‑Syndrom (KS) ist eine chromosomale Fehlbildung, bei der betroffene Männer einen zusätzlichen X‑Chromosom besitzen (Karyotyp 47,XXY). Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei etwa einem von 600 bis 1 000 …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Klinefelter‑Syndrom (Q98.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Klinefelter‑Syndrom (KS) ist eine chromosomale Fehlbildung beim männlichen Phänotyp, die durch das Vorhandensein eines oder mehrerer zusätzlicher X‑Chromosomen gekennzeichnet ist (typischerweise 47,XXY). Die Prävalenz liegt bei etwa 1 …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Klinefelter‑Syndrom (46,XX) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Klinefelter‑Syndrom (KS) mit einem männlichen Phänotyp und dem Karyotyp 46,XX stellt eine seltene chromosomale Variante dar, bei der ein zusätzliches X‑Chromosom vorliegt, jedoch die Geschlechtschromosomenzahl des weiblichen Genotyps …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Männlicher Phänotyp mit Gonosomen-Strukturanomalie (ICD‑10 Q98.6) Diagnostik & Therapie‑Standard
Der männliche Phänotyp mit einer Strukturanomalie der Gonosomen umfasst seltene genetische Defekte, die zu einer Diskrepanz zwischen chromosomalem Geschlecht und äußerem Erscheinungsbild führen. Die Prävalenz ist sehr gering; die meisten …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
R19.88 Sonstige näher bezeichnete Symptome des Verdauungssystems: Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Funktionelle gastrointestinale Beschwerden (FGIB) umfassen ein breites Spektrum unspezifischer abdominaler Symptome ohne nachweisbare organische Pathologie. Sie treten häufig im Zusammenspiel mit psychischen Belastungen, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Gesichtsrötung (Flush) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 R23.2)
Gesichtsrötung (Flush) bezeichnet ein plötzliches, meist transientes erythematöses Auftreten im Gesichtsbereich, das durch vasodilatatorische Prozesse ausgelöst wird. Epidemiologisch ist die Prävalenz schwer zu quantifizieren, da Flush als …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Unglücklichsein (R45.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für das Fachpersonal
Unglücklichsein beschreibt ein anhaltendes subjektives Befinden von Niedergeschlagenheit und fehlender Lebensfreude, das nicht automatisch einer klinischen Depression entspricht, jedoch häufig als Vorstadium oder milde Ausdrucksform …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Symptome des äußeren Erscheinungsbildes und Verhaltens (R46.8) Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Äußere Erscheinungsbild und damit verbundene Verhaltensänderungen stellen bei Patientinnen ein häufiges, jedoch heterogenes Symptomkomplexe dar. Sie reichen von wahrgenommenen Veränderungen der Körperform bis hin zu sozialer Angst aufgrund …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Ausbleiben der physiologischen Entwicklung (ICD‑10 R62.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Ausbleiben der erwarteten physiologischen Entwicklung, nicht näher bezeichnet, umfasst klinische Zustände, bei denen Kinder trotz adäquater Nahrungszufuhr und fehlender organischer Ursache nicht das altersentsprechende Wachstum …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige näher bezeichnete Veränderungen der Plasmaproteine (ICD‑10 R77.88) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
„Sonstige näher bezeichnete Veränderungen der Plasmaproteine“ umfassen eine heterogene Gruppe von biochemischen und strukturellen Modifikationen, die nicht unter klassische Kategorien wie Dyslipidämie oder Hypoproteinämie fallen. Die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Abnorme Befunde bei zytologischer und histologischer Urinuntersuchung Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (ICD‑10 R82.8)
Abnorme Befunde bei zytologischen und histologischen Urinuntersuchungen umfassen sämtliche Zell- und Gewebeveränderungen, die über das physiologische Spektrum hinausgehen und ein erhöhtes Malignitätsrisiko signalisieren. Epidemiologisch …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Abnorme Befunde bei sonstigen endokrinen Funktionsprüfungen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 R94.7)
Abnorme Ergebnisse von sonstigen endokrinen Funktionsprüfungen umfassen Befunde, die außerhalb der klassischen Screening‑Parameter für Schilddrüse, Diabetes mellitus oder Nebennierenüberfunktion liegen und häufig im Kontext seltener …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Verletzung subarachnoidaler Blutgefäße im Halsbereich (ICD‑10 S15.82) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Ein spontanes Subarachnoidalblutungsereignis (SAH) in Höhe des Halses betrifft primär die zervikalen Arterien und kann zu einer akuten Blutung in den Subarachnoidalraum führen. Die Inzidenz von zervikalen SAH ist deutlich niedriger als die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Prellung der Mamma Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Eine Prellung der Mamma (Brustdrüse) ist ein lokales Kontusionsereignis, das typischerweise nach direktem Trauma entsteht. In der Literatur wird die Prävalenz von Brustkontusionen im Allgemeinen nicht separat quantifiziert; sie gelten …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Pars spongiosa Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 S37.32)
Die Pars spongiosa bezeichnet das schwammartige, trabekuläre Knochengewebe, das vorwiegend im inneren Teil langer Röhrenknochen und in den Epiphysen vorkommt. Sie ist wesentlich für die mechanische Belastbarkeit des Knochens und spielt …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Nebennierenverletzung (ICD‑10 S37.81) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Nebenniere ist ein kleines endokrines Organ, das oberhalb der Niere liegt und aus einer Rinde sowie einem Mark besteht. Sie produziert lebenswichtige Hormone wie Kortikosteroide, Mineralocorticoide und Katecholamine. Erkrankungen der …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Fraktur des Oberarms (S42.40) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die multiparametrische Magnetresonanztomographie (mpMRI) der Brust hat in den letzten Jahren an diagnostischer Bedeutung gewonnen, weil sie funktionelle und morphologische Bildinformationen kombiniert. Parallel dazu wird die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Fraktur des Unterarms (S52.10) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Die multiparametrische Magnetresonanztomographie (mpMRI) der Brust hat sich als ergänzendes Bildgebungsinstrument etabliert, das strukturelle und funktionelle Informationen kombiniert, um die diagnostische Genauigkeit bei suspecten …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Verletzung sonstiger Sehnen und Muskeln im Unterarm (ICD‑10 S56.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Verletzungen sonstiger und nicht näher bezeichneter Sehnen und Muskeln im Unterarm umfassen ein breites Spektrum von akuten Traumata bis zu Überlastungsschäden, die häufig mit funktionellen Einschränkungen des Handgelenks und der Hand …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Fraktur des Oberschenkelknochens (S72.40) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Multiparametrische Magnetresonanztomographie (mpMRT) der Brust hat sich als zentrale Bildgebungsmodalität zur Charakterisierung von Mammakarben etabliert. Sie kombiniert morphologische und funktionelle Sequenzen, um die Detektion, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Iliofemorale Bandruptur (S73.11) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Iliofemorale Thrombose bezeichnet eine thrombotische Obstruktion der tiefen Venen des Beckens und der proximalen Oberschenkelvene. Sie ist die häufigste Form einer akuten tiefen Venenthrombose (TVT) im Bereich der unteren Extremität …
Quellen des Artikels