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Seite 13 für „pathogene“
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Schulmedizin
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Aortenaneurysma und -dissektion Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Das Aortenaneurysma ist eine lokalisierte Dilatation der Aorta, die über das 1,5‑fache des Normaldurchmessers hinausgeht. Eine Aortendissektion bezeichnet das Eindringen von Blut zwischen den Schichten der Gefäßwand, was zu einer …
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Bakterielle Pneumonie Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Bakterielle Pneumonien stellen weltweit eine bedeutende Ursache für Morbidität und Mortalität dar, insbesondere wenn sie als Komplikation einer viralen Infektion auftreten. Die Inzidenz variiert stark nach Altersgruppe, Risikofaktoren und …
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Sonstige Virusenzephalitis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Sonstige Virusenzephalitis umfasst klinisch manifeste Enzephalitiden, die nicht einer spezifischen viralen Ätiologie (z. B. Herpes‑simplex, West-Nil-Virus) zugeordnet werden können und in den gängigen Klassifikationssystemen keine eigene …
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Nasenpolyp Definition, Pathophysiologie und klinisches Erscheinungsbild
Nasenpolypen (Polypi nasi) sind gutartige Schleimhautschwellungen der Nasennebenhöhlen, die vorwiegend im Rahmen einer chronischen Rhinosinusitis mit Polypen (CRSwNP) auftreten. Die Prävalenz in der Allgemeinbevölkerung liegt bei etwa 2–4 …
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Chronische Tonsillitis und Rachenmandel Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Chronische Erkrankungen der Gaumenmandeln (Tonsillen) und der Rachenmandel (Adenoide) manifestieren sich als wiederholte oder anhaltende Entzündungsprozesse, die über Monate bis Jahre persistieren. Sie betreffen vorwiegend Kinder und …
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Bronchiektasen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Bronchiektasen sind irreversible Dilatationen der Bronchien, die mit einer gestörten mukoziliären Clearance und chronischer Entzündung einhergehen. Sie treten in allen Altersgruppen auf, wobei eine Prävalenz von mehreren Prozent in der …
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Asbest‑ und anorganische Fasern‑Pneumokoniose Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Pneumokoniosen durch Asbest und andere anorganische Fasern zählen zu den berufsbedingten Lungenerkrankungen, die durch inhalative Belastung mit langlebigen, biopersistenten Partikeln entstehen. Die Inhalation von Asbestfasern ist nach wie …
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Sonstige interstitielle Lungenkrankheiten Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Interstitielle Lungenkrankheiten (ILD) umfassen eine heterogene Gruppe von über 200 Krankheitsbildern, die durch entzündliche und/oder fibrotische Prozesse im Alveolarinterstitium gekennzeichnet sind. Die Prävalenz variiert stark je nach …
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Protozoenbedingte Darmerkrankungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Protozoenbedingte Darmerkrankungen umfassen eine heterogene Gruppe von Infektionen, die durch einzellige Eukaryoten des Gastrointestinaltrakts verursacht werden. Zu den klinisch relevanten Arten zählen insbesondere Entamoeba histolytica, …
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Paralytischer Ileus und nicht-herniale intestinale Obstruktion Diagnostik & Therapie‑Standard
Der paralytische Ileus und die intestinale Obstruktion ohne Hernie stellen ein klinisches Syndrom dar, bei dem eine mechanisch nicht bedingte Störung der Darmmotilität bzw. ein Durchgangsverschluss des Darms vorliegt. Epidemiologisch sind …
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Anal- und Rektalfissur vs. Analfistel Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Anal- und Rektalfissuren sind häufige, schmerzhafte Läsionen des Analkanals, die insbesondere bei jungen Erwachsenen auftreten. In einem nicht unerheblichen Teil der Patienten entwickelt sich im Verlauf eine anale Fistel, wobei die …
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Atopisches endogenes Ekzem Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das atopische Ekzem, auch als atopische Dermatitis bezeichnet, ist eine chronisch‑rezidivierende entzündliche Hauterkrankung mit hoher Prävalenz in der Allgemeinbevölkerung. Es manifestiert sich häufig bereits im Säuglingsalter und weist …
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Lichen ruber planus Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Lichen ruber planus (LP) ist eine chronisch‑entzündliche, immunvermittelte Erkrankung der Haut und Schleimhäute, die durch ein papulöses, violett gefärbtes Exanthem gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt weltweit im niedrigen einstelligen …
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Papulosquamöse Hautkrankheiten Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Papulosquamöse Hauterkrankungen umfassen eine heterogene Gruppe von entzündlichen Dermatosen, die durch papuläre und schuppige Läsionen gekennzeichnet sind. Zu den seltenen Formen zählen die CARD14‑assoziierte papulosquame Eruption (CAPE), …
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Sonstige erythematöse Hauterkrankungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Erythematische Hauterkrankungen umfassen ein breites Spektrum von primär entzündlichen bis hin zu sekundär infektiösen Prozessen, die durch eine ausgeprägte Rötung (Erythem) gekennzeichnet sind. Sie stellen in der Dermatologie und …
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Erythem als Hinweiszeichen bei systemischen Erkrankungen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Ein Erythem bezeichnet eine erythemale Verfärbung der Haut, die durch vasodilatatorische Prozesse entsteht und häufig als erstes klinisches Zeichen systemischer Erkrankungen auftritt. Epidemiologisch lässt sich keine einheitliche Inzidenz …
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Strahleneinwirkung Haut- und Unterhauterkrankungen – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Strahleneinwirkung kann zu einer Vielzahl von kutanen und subkutanen Erkrankungen führen, die unter dem Sammelbegriff „radiogene Haut‑ und Unterhauterkrankungen“ zusammengefasst werden. Die Inzidenz ist eng mit der Häufigkeit von …
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Sonstiger Haarausfall ohne Narbenbildung Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstiger Haarausfall ohne Narbenbildung (non‑scarring alopecia) umfasst ein heterogenes Krankheitsbild, das durch diffuse oder fokale Haarreduktion gekennzeichnet ist, jedoch keine irreversible Zerstörung der Haarfollikel mit Narben …
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Sonstige Störungen der Hautpigmentierung Überblick für Fachpersonal
Sonstige Störungen der Hautpigmentierung umfassen seltene, häufig genetisch bedingte Erkrankungen, die durch abnormale Verteilung von Melanin gekennzeichnet sind. Zu den besser beschriebenen Entitäten gehören das retikuläre …
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Hypertrophe Hautkrankheiten Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Hypertrophe Hautkrankheiten umfassen primär die hypertrophen Narben und Keloide, die durch übermäßige fibroblastische Aktivität und vermehrte extrazelluläre Matrixbildung gekennzeichnet sind. Sie treten häufig nach traumatischen …
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Sonstige lokalisierte Bindegewebserkrankungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige lokalisierte Krankheiten des Bindegewebes umfassen seltene, häufig aber stark beeinträchtigende Erkrankungen, die primär das subkutane Fett‑ und Bindegewebe betreffen. Sie zeigen eine heterogene Epidemiologie; einige Formen wie …
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Juvenile Arthritis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Juvenile Arthritis (JA) umfasst eine heterogene Gruppe entzündlicher Gelenkerkrankungen, die vor dem 16. Lebensjahr beginnen. Epidemiologisch liegt die Prävalenz bei etwa 1–2 von 1 000 Kindern; das Krankheitsbild ist geschlechts- und …
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Gicht Definition, Pathophysiologie und klinisches Bild (Übersicht)
Gicht ist eine kristallinduzierte Arthritis, die durch Ablagerungen von Mononatrium‑Urat im Gewebe entsteht. Die Prävalenz in industrialisierten Ländern liegt bei etwa 1–4 % und nimmt mit dem Alter sowie bei Männern signifikant zu. …
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Sonstige näher bezeichnete Arthropathien Überblick für Fachpersonal
Sonstige näher bezeichnete Arthropathien umfassen eine heterogene Gruppe entzündlicher Gelenkerkrankungen, die nicht eindeutig einer klassischen rheumatoiden Arthritis (RA) oder anderen definierten Spondyloarthropathien zugeordnet werden …
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Viruswarzen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Viruswarzen sind benigne epitheliale Proliferationen, die durch Infektion mit humanen Papillomaviren (HPV) verursacht werden. Die häufigsten Typen im klinischen Alltag betreffen HPV‑1 und HPV‑4, welche in histopathologischen Untersuchungen …
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Arthropathien bei sonstigen klassifizierten Krankheiten Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Arthropathien, die im Rahmen von sonstigen klassifizierten Erkrankungen auftreten, umfassen ein heterogenes Spektrum entzündlicher Gelenkbeteiligungen, die sekundär zu systemischen Störungen wie Immundefekten, metabolischen …
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Systemische Bindegewebserkrankungen Überblick für Fachpersonal
Systemische Bindegewebserkrankungen (systemic connective tissue diseases, CTD) umfassen eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die neben klassischen Manifestationen wie Arthritis und Hautveränderungen häufig multiple …
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Systemische Bindegewebserkrankungen Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Systemische Bindegewebserkrankungen umfassen eine heterogene Gruppe von Störungen, bei denen strukturelle oder regulatorische Defekte im extrazellulären Matrix‑Komplex zu multisystemischen Manifestationen führen. Sie treten häufig als …
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Sonstige Knochenkrankheiten Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Knochenkrankheiten umfassen ein heterogenes Spektrum selten auftretender, meist lokalisierter oder systemischer Knochenerkrankungen, die nicht zu den klassischen Kategorien wie Osteoporose, Frakturen oder malignen Tumoren zählen. …
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Hereditäre Nephropathie (nicht klassifiziert) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hereditäre Nephropathien, die außerhalb etablierter Klassifikationen fallen, umfassen seltene genetische Erkrankungen, deren molekulare Grundlagen erst durch jüngste genomische Analysen beleuchtet wurden. Die Prävalenz dieser Erkrankungen …
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