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Schulmedizin
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Idiopathic Guttate Hypomelanosis Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Idiopathische guttate Hypomelanose (IGH) ist eine häufige, gutartige Hauterkrankung, die durch kleine, runde bis ovale, hypopigmentierte maculöse Läsionen gekennzeichnet ist. Sie tritt vorwiegend bei Erwachsenen über 40 Jahren auf und …
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Transient neonatal pustular melanosis Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Transient neonatal pustular melanosis (TNPM) ist eine selbstlimitierende kutane Erkrankung, die ausschließlich im Neugeborenenalter auftritt. Sie zeichnet sich durch das Auftreten von kleinen, nicht‑entzündlichen Pusteln und nachfolgenden …
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Thyrotoxerner Exophthalmus (ICD‑10 H06.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der thyreotoxische Exophthalmus ist eine orbitale Manifestation einer überschüssigen Schilddrüsenhormonproduktion, die vor allem bei Morbus Basedow auftritt. Er betrifft etwa 25–50 % der Patienten mit aktiver Hyperthyreose und stellt neben …
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Ureterolithiasis (N20.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Ureterolithiasis bezeichnet die Bildung von Kalksteinen im Harnleiter, die häufig aus Calciumoxalat bestehen. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei etwa 5 % bis 10 % über das Lebensalter hinweg; ein hoher Anteil tritt im …
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Anthrax‑Septicämie (ICD‑10 A22.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Anthrax‑Septicämie ist die seltene, aber potenziell fulminante Form der systemischen Infektion mit Bacillus anthracis. Sie entsteht meist nach Inhalation von Sporen oder durch kutane Läsionen, die in den Blutkreislauf eindringen. Die …
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Myotonic Cataract (ICD‑10 H28.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Myotonische Katarakte sind eine charakteristische okuläre Manifestation der Myotonischen Dystrophie (DM), insbesondere des Typ 1. Sie entstehen durch progressive Trübung der Linsenkapsel, die typischerweise im mittleren Lebensalter …
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Benigne Mammakarzinom-Dysplasie (ICD‑10 N60) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Benigne mammäre Dysplasie (BMD) bezeichnet ein heterogenes Spektrum nicht‑maligner Brustläsionen, die histopathologisch durch proliferative Veränderungen des Drüsengewebes gekennzeichnet sind. Die Prävalenz ist hoch; in der …
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Extramedulläres Plasmocytom (ICD‑10 C90.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Ein extramedullaryer Plasmacytom (EMP) ist ein solitärer, außerhalb des Knochenmarks gelegener Tumor aus klonalen Plasmazellen. Er tritt häufig im Kontext eines solitären Plasmacytoms auf, kann jedoch auch als Manifestation einer …
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Jellyfish Dermatitis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Jellyfish dermatitis bezeichnet die kutane Reaktion nach Kontakt mit Nesselzellen (Nematocysten) von Quallen. Die Inzidenz variiert stark je nach geografischer Lage und Saison; in küstennahen Regionen mit hoher Quallendichte ist sie ein …
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Lupus erythematodes Pannikulitis (ICD‑10 L93.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Lupus erythematosus panniculitis (LEP) ist eine seltene, tiefenhäutige Manifestation des systemischen oder kutanen Lupus erythematodes, die primär das subkutane Fettgewebe betrifft. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen …
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Pulmonale Parakokzidioidomykose (B41.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Pulmonale Paracoccidioidomykose ist eine systemische Pilzinfektion, die durch den dimorphen Pilz Paracoccidioides spp. verursacht wird und primär die Lunge befällt. Die Erkrankung tritt überwiegend in ländlichen Regionen Lateinamerikas …
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Iritis (H20.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Iritis, auch als akute vordere Uveitis bezeichnet, ist eine entzündliche Erkrankung der Iris und des Ziliarkörpers. Sie zählt zu den häufigsten Ursachen für schmerzhaftes rotes Auge im ambulanten Setting. Epidemiologisch dominiert sie die …
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Functional Disorder of Polymorphonuclear Neutrophils (D71) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Functional disorders of polymorphonuclear neutrophils (PMNs) umfassen Störungen in der Aktivierung, Migration und dem Abbau von Neutrophilen, die zu einer dysregulierten Immunantwort führen. Die Prävalenz ist schwer quantifizierbar, da …
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Rheumatische Endokarditis Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Rheumatische Endokarditis bezeichnet die Entzündung der Herzinnenhaut im Rahmen einer akuten rheumatischen Fiebererkrankung, die nach einer Streptococcus‑pyogen‑Infektion auftreten kann. Sie ist eine seltene Komplikation des rheumatischen …
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Syphilitische Peritonitis (ICD‑10 K67.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Syphilitic peritonitis beschreibt eine entzündliche Beteiligung des Peritoneums im Rahmen einer systemischen Treponema pallidum‑Infektion. Historisch wurde sie vor allem in späten Stadien der unbehandelten Syphilis beschrieben, wobei …
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Miliaria crystallina Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Miliaria crystallina ist eine milde Form der Hitzeakne, die durch verstopfte Schweißdrüsen im obersten Teil des Stratum corneum entsteht. Sie tritt vorwiegend bei Neugeborenen und Kleinkindern auf, kann aber auch erwachsene Patienten …
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Ankle- und Tarsus-Enthesopathie (M77.40) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Enthesopathien des Sprunggelenks und Tarsus umfassen entzündliche bzw. degenerative Veränderungen an den Sehnen‑ und Bindegewebsansätzen, die häufig mit Schmerzen, Funktionsverlust und eingeschränkter Belastbarkeit einhergehen. …
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Parametritis (N73.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Parametritis bezeichnet eine akute Entzündung des parametrialen Gewebes im Rahmen einer postpartalen oder operativen Gynäkologie. Sie zählt zu den seltenen, aber potenziell schweren puerperalen Infektionen und ist häufig mit anderen …
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Microcheilia (ICD‑10 Q18.7) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Microcheilia bezeichnet eine pathologische Verkleinerung der Lippen, die insbesondere bei Patienten mit systemischer Sklerose (systemic sclerosis, SSc) auftreten kann. Die Prävalenz von Mikro‑ und Mikrostomia im Rahmen der kutanen …
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Toxische Gastroenteritis und Kolitis (ICD‑10 K52.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Toxische Gastroenteritis und Kolitis beschreiben entzündliche Darmerkrankungen, die durch exogene Toxine oder medikamentöse Nebenwirkungen ausgelöst werden. Sie gehören zu den häufigsten gastrointestinalen Komplikationen bei onkologischen …
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Ulzerative Ileocolitis (K51.1) Diagnostik, Differentialdiagnosen und Therapie‑Standard
Ulcerative ileocolitis bezeichnet die gleichzeitige entzündliche Beteiligung des Kolons und des terminalen Ileums im Rahmen einer chronisch-entzündlichen Darmerkrankung. Sie stellt einen Subtyp der ulcerativen Kolitis dar, bei dem die …
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Perinatale zyanotische Attacke Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard (ICD‑10 P28.2)
Perinatale zyanotische Attacken beschreiben akute, häufig transiente Phasen von Zyanose bei Neugeborenen, die durch verschiedene strukturelle und funktionelle Ursachen ausgelöst werden können. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da …
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Gummatöse Syphilis (A52.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Gummatöse Syphilis ist die späte, lokalisierte Form der systemischen Treponema pallidum‑Infektion, die typischerweise mehrere Jahre nach unbehandelter Primär- oder Sekundärsyphilis auftritt. Sie manifestiert sich durch granulomatöse …
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Mundkrankheiten (ICD‑10 K14) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Mundkrankheiten umfassen ein breites Spektrum infektiöser und nicht‑infektiöser Erkrankungen der oralen Schleimhaut, die weltweit eine erhebliche Public‑Health-Belastung darstellen. Die globale Prävalenz ist hoch, insbesondere bei Kindern …
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Paraovarianer Zyste (ICD‑10 N83.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Paraovarian‑Zysten (auch para‑tubarische Zysten genannt) sind flüssigkeitsgefüllte, meist benigne Läsionen, die im Mesosalpinx oder im Ligamentum latum uteri entstehen und nicht mit dem Eierstockgewebe verbunden sind. Sie machen etwa 10 % …
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Parinaud‑Oculoglanduläres Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Parinauds okuloglanduläres Syndrom ist eine seltene, aber klinisch bedeutsame Manifestation der Bartonella‑h henselae‑Infektion, die vor allem durch Kontakt mit Katzen entsteht (Cat‑Scratch Disease). Es präsentiert sich als kombinierte …
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Multifokale Fibrose (M35.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Multifokale Fibrosklerose ist ein seltenes, systemisches fibroinflammatorisches Krankheitsbild, das durch simultane oder sukzessive Bildung von fibrotischen Läsionen in mehreren Organen gekennzeichnet ist. Die Erkrankung wird häufig im …
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Plasma Cell Gingivitis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Plasma‑Cell‑Gingivitis (PCG) ist eine seltene, chronisch‑entzündliche Erkrankung des Gingiva, die durch eine massive Plasmazellinfiltration gekennzeichnet ist. Sie tritt überwiegend bei Erwachsenen auf, wobei keine klare Prävalenzzahl …
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Skin Trauma (T14.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im orthopädischen Kontext
Skin trauma umfasst jede akute Verletzung der Haut, die zu einer Störung der anatomischen Barrierefunktion führt. Die Inzidenz ist hoch, insbesondere in klinischen Settings wie Operationssälen, Intensivstationen und bei chronisch kranken …
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Adie‑Critchley‑Syndrom Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Adie‑Critchley‑Syndrom, auch als Holmes‑Adie‑Syndrom bezeichnet, ist eine seltene neurologische Erkrankung, die primär durch eine segmentale autonome Dysfunktion und periphere Neuropathien gekennzeichnet ist. Epidemiologisch wird das …
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